肺腺癌余命に該当するQ&A

78才の父が肺腺癌5センチ、骨転移がありステージ4と今月はじめに診断されました。現在は息苦しさと首と腰に痛みがあり体を横にしていることが多いものの、食欲は旺盛で通常の生活が送れています。今後の治療は首に放射線治療をするのみで抗がん剤治療はおこないません。治療をしないと今後症状はどんどん進行するのでしょうか？その症状は一般的にどのようなものですか？また、一般的な余命はどれくらいになりますか？動揺していて文章のまとまりがなく申し訳ありません。

父　８１歳　肺腺がんＥＧＦＲ遺伝子変異陽性　ＰＳ：４（入院：寝たきり） 現在：多発性脳転移　がん性リンパ管症 何度も質問をさせていただきました。 今回で父の質問は最後になります。 約４年間、様々な治療を実施してきました。 食欲不振、排尿ができず、歩くこともできなくなったため、 入院をしました。 検査結果では、多発性脳転移で脳浮腫、がん性リンパ管症です。 体力がかなり低下（寝たきり）してしまったため、当然ですが、 抗がん剤中止と脳浮腫治療（全脳照射）は実施しません。 また、無念ですが余命宣告もありました。 ステロイド全身投与等を実施し、一時的に状態が向上し食欲もでましたが、 予想通りまた状態が下降線をたどっています。 最後のあがきになってしまいますが、 現時点で、 父が一日でも余命を伸ばすための何かできることはないでしょうか。 教えてください。

母が先日、他界しました。非小細胞癌の肺腺ガンでした。ステージ4で発見されましたが医師が示した余命よりもかなり進行が早く発見されて2ｶ月強で亡くなりました。癌細胞にK-RAS変異というものが出ていたようです。今となってはもうどうにもなりませんが、母は煙草を吸っていませんでした。母はK-RAS変異陽性が理由で抗がん剤治療中を医師から反対されたんです。K-RAS変異陽性の人が予後が悪いのは、癌細胞増殖のシグナルが活発化し、進行のスピードが陰性の人より速いという事なのでしょうか? 亡くなった人間はもう戻ってきませんが、気持ちの整理をつけたいので教えてください。

先日質問させて頂きましたが、3年半年前に右肺の肺腺癌を定位放射線治療を致しましたが、2月の造影剤CTでは無かった影が、6月のCTで左肺に8mm程度の丸い白い影が現れました。7月のCTで1mm弱の増大がありました。スリガラス状の部分はなく境界は比較的はっきりしています。 主治医は転移の可能性が高いと言っています。私もそう思っていますが、反対側の肺への転移はステージではいくつになるのでしょうか。他の臓器へ転移する可能性が高いのでしょうか？また他の臓器への転移が確認された場合、余命はどの位でしょうか？ よろしくお願い致します。

先日もこちらで質問させていただいたのですが、父62歳が肺に影があると指摘され検査した結果 肺腺がん ステージ3bと診断されました。 腫瘍が大動脈にくっついているため、手術は不可能だそうです。また、リンパ節に転移があるそうです。 後日抗がん剤による治療をし、状態によって放射線治療、さらに確率は低いですが腫瘍が大動脈から離れれば手術をと主治医の先生がおっしゃってました。 やはりこのような治療方法が妥当なのでしょうか? 他により良い治療方法などはないのでしょうか? 主治医の先生に伺ったところ、治療をしても余命1年くらいとおっしゃってました。 父は自覚症状もなくとっても元気で、早く治して社会復帰すると言ってます。 本当に余命1年と考えるのが普通なのでしょうか? 父と同じステージ3bの方で、元気に長生きしているという方はいらっしゃらないのでしょうか? もっともっと長生きして欲しい。 そう思うと突然のことでしたので頭がおかしくなりそうです。 何かアドバイス等いただけたらと思います。 どうぞよろしくお願い致します。

77歳の母ですが左頚部が腫れ、二週間いろいろな検査をしました。肺腺癌が見つかりました。頚の腫れが肺からの転移かは、肺の内視鏡でないとはっきりしないのですが、苦しい検査をする事はないだろうとなりました。抗がん剤や放射線などの積極的治療はありません。来週、緩和ケアの病院に移ります。在宅ケアからになります。母もそれがよいといっています。余命、数カ月から半年といわれています。うまくいけば一年との事です。この状態で一日でも長く生きるための、何かできる手だてはないものでしょうか。できれば、一年頑張ってほしいのです。残された日々を家族で力を合わせて過ごしていきます。喉の痛みをとる事を第一に考えています。これは、今はなんとかなっています。他に何かできる事はないでしょうか。よろしくお願いします。

70代の母の抗がん剤治療についてお尋ねいたします。 手指のしびれから脳腫瘍(1.5cm程度*3つ)がみつかり、転移性であることを疑われて検査したところ原発である肺腺癌がみつかりました。骨の転移はみつかりませんでした。 ・脳腫瘍⇒今週1回目のガンマーナイフ予約 来月MRIで効果を確認 その後3か月ごとにMRIでチェック ・肺癌⇒来週以降に抗がん剤治療開始 最初は2週間入院で副作用などを見て その後は通院治療 と伺いました。 母は大阪に一人暮らし、私は横浜に住んでおり、できれば治療の合間に横浜に呼んできて孫達にも会わせたり、母が行きたがっていた場所に旅行に連れていったりできればと思っていましたが、昨日先生のお話しでは抗がん剤治療を始めると副作用も出て体にかなり負担がかかるため、横浜に行くなどできなくなります、とのことでした。 母は現在肺癌の自覚症状が出ていないため、今はある程度元気で普通に生活しており、余命が短くなったとしても今の状態で生活できる期間が長くなった方がよいと言います。 肺腺癌の抗がん剤治療は、どの程度母の体にダメージを与えるものなのでしょうか。本当に、横浜へ来ることさえできなくなってしまうのでしょうか。 つらい副作用に耐えて余命を延ばしても治癒するわけではありませんし、今の母らしくいられなくなってしまうのであれば抗がん剤治療の意味を考えてしまいます。

弟が、5年以上前から、摘出不可能の肺腺がんとなり、脳腫瘍転移摘出、最近腎臓にも転移あります。診察で、担当の先生から、余命半年と言われました。抗がん剤はほとんど投与尽くし、最後の治療薬としてテセントリクが来週より投与されます。副作用も心配ですが、何か他に手立てはもう残されてはいないのでしょうか。先進医療でニボルマブ静脈内投与及びドセタキセル静脈内投与の併用療法を見つけましたが、オプジーボの投与は既にされておりますので、もう効き目はないのでしょうか。樹状細胞ワクチン療法などご存じの先生いらっしゃいましたらお教え願えれば幸いです。

肺腺癌、間質性肺炎と診断され、余命15ヶ月と言われました。間質性肺炎がある事から手術、放射線治療はできなく、抗がん剤での延命中です。内容はカルボプラチンを月1回、アブラキサンを月３回です。脳や骨には転移はありません。 そこで質問なのですが間質性肺炎の治療薬ニンテダニブは使えない状況なのでしょうか？難病指定である事も主治医からは伝えられていないですし、間質性肺炎においての治療が出来ないのですか？セカンドオピニオンをしていなく主治医意外と話した事もなく、次回の診察までに気になったのでお聞きしたいと思いました。

72歳の母ですが肺腺癌で脳と副腎とﾘﾝﾊﾟと骨に転移が見つかりｽﾃｰｼﾞ4で余命2ヶ月と宣告されました…。治療は遺伝子検査の結果次第でｲﾚｯｻかﾀﾙｾﾊﾞを使うと言われました。どちらもどれくらいの効果があるのでしょうか?そして副作用はどのようなものなのでしょうか?そして脳には4ｾﾝﾁの腫瘍と後小さい腫瘍が2つあります。脳には全体に放射線照射をすると言われましたがその効果はどれほどですか?そして副作用はありますか?母は現在ふらつきやしびれがありトイレには何とか歩いて行ける状態ですがその他は車椅子を使っています。食事は普通食を食べています。母は頑張って何としても生きたいと言っています。ご回答よろしくお願いします。