脊柱管狭窄症手術リスクに該当するQ&A

私も、先日MRIを撮影して、脊柱管狭窄症と軽度のL5の腰椎椎間板ヘルニアと診断されました。 現在の症状は、頚椎症神経根症とのダブルパンチで、いささかモチベーションダウンになっています。 腰の現在の症状ですが、腰部から両方の腿の付け根～太もも外側～ふくらはぎの結構な重だるさです。 整形外科で、ブロック注射をかなりこなしている医師に、神経根ブロックを一度注射を行いました。効果は２日ほど続きましたが、それ以降は現在８０％程度まで戻ってしまっています。 医師からは、数回ブロックを行って、それであまり変化が無ければPRP治療を試してみてはどうか？と、勧められています。 私としては腰は痛みも無いので、手術は出来るだけ避けたいと思っていますので、首（これもブロック注射を２度行いました）も腰も手術なしで何とかQOLを維持したいと思っています。 今後、投薬や理学療法、を含めて、治療方法をご教示いただきたいのと、ＰＲＰ再生治療のリスクと効果を教えていただければと思います。 よろしくお願いいたします。

お世話になります。宜しくお願いします。 父が脊柱管狭窄症と診断され、ボルトを4本から８本入れる固定手術の話が出ており、今であれば年内中に手術を行えるとの事で、かかりつけ医からは手術するかしないかはどちらでもいい、本人次第と言われています。以前母も背骨にボルトを入れる手術をし術後何年も経ちますが痛みに苦しんでおり、その事もあり決断できないのでご意見を頂きたいです。 現在の父の状況ですが、 腰が曲がっている、杖をつけば痛みを我慢して歩けるが（先日500メートル程歩いたみたいです）長くは歩けない、杖がないとまっすぐ立てない、 痛み止めと血流を良くする薬を服用しコルセット着用するも効果がない、排尿障害はなく、足のしびれは両方です。 再手術もあると言われたそうですが父の状況でリスクをおかして手術を行う必要があるのか、また来年5月に長男の結婚式があり、腰が真っ直ぐになった状態で術後問題なく出席できるようになるのか、そうであれば結婚式に間に合わせる為に手術を急いでするべきなのか、どうしたらいいかわからない状況です。ご意見頂けると嬉しいです。よろしくお願いします。

人間ドッグで前立腺がんPSA78．生検12本中7本6〜7 　臓器転移なし　骨シンチで肋骨に１箇所　脊髄に薄い影　老化かもしれないと。脊柱管狭窄症に５年前になり４か月痛み止めを服用して今は、大丈夫です。 診断　cT2bNoM1 高リスク 治療方法は、手術も放射線治療も出来ないのでホルモン療法とのこと。 早速今月から注射LH-RHリュープリン 3ヶ月に１回　　内服ARSI イクスタンジ80mg １日１回２錠　飲み始めてます。５年生存率は、９割とのことですが効き目とか人それぞれなのでということでした。 今の病院は、放射線治療だと別の病院(１時間かかります)になりますが、出来れば少しでも長生き出来る治療を望んでいます。 宜しくお願いします 　　　

脊柱管狭窄症のL4／L5内視鏡手術を昨年の8月と今年の3月に行いました。 MRIでは除圧はしっかり行えていますが間欠性跛行が治りません。 他の部分はきれいに神経が通っているとのことです。 3月の手術後、神経根ブロック注射をL4、L5、S1に各2回ずつ打ちましたがほとんど効果なく、5分くらい歩くと右太腿の裏が痛くなり、続いて右臀部が痛くなってきます。リリカやトラムセットなど服用していましたがほとんど効きません。 医師からは2回手術をしたことにより神経の癒着がおきていることが考えられるので、今後の治療法として3日ほど入院して、癒着部分を生理食塩水で洗って剥がすことを提案されています。 1.神経癒着部分は超音波などで確認することが出来ますか？本当に癒着しているのでしょうか。 2.この方法の治療のリスクはありますか。 3.癒着が原因とすれば、良くなる可能性はありますか。 4.他に治療法はありませんか。 できればこれ以上手術は行いたくないのですが、以上につきましてご回答をお願いします。

もともと腰部ヘルニア手術を60代、狭窄症手術を70代に受けた者ですが、大工仕事で無理をしたため右臀部から右足外側激痛。 診察を受けたところ、脊柱管狭窄症L5神経根圧迫と診断、激痛除去のための手術を予定いただいた。しかし、その時点で検査など10日ほど経過しており、安静にしていたゆえに薬なしで痛み消滅。 医師には一旦手術説明の後「お願いします」と言った翌日に手術をキャンセル依頼。医師はそれまでかなりの激痛を訴えたため、保存療法なしで手術療法を決断していただいたものと思いますが。冷静になって考えてみると、腰部の手術も3度目であること、高齢であることなどから、痛みがなくなって10日もたつことを合わせ鑑みると、リスクの高い手術には踏み切れず、考え直さざるを得ませんでした。 医師にはきつく怒られながらも、痛みどめ等のため、セレコックス、リリカカプセル、ノイロトロピン、レバミピドを3か月分処方され服用しています。 手術キャンセルゆえ、再び手術の依頼されても受けられないむねを言いわたされ、医師に質問もできず本サイトに質問をするものです。 現在、激痛が解消してほぼ一か月経ちますが、日々安静にしているゆえ、痛みは再発していません。もう手術はしていただけないと言われておりますので、保存療法でやっていくしかないのですが、保存療法の方法や留意点を教えていただければと存じます。 また、薬のため胃痛があります。これも聞けないのですが、ノイロトロピンを1週間前から止めていますが、痛みは再発しません。このままでいいでしょうか。 よろしくお答えをお願いいたします。

56歳女性 生まれつきの臼蓋形成不全です。 近年歩行時に脚が痛み出し、 変形性股関節症だけでなく、それを庇う動きによる腰椎すべり症と脊柱管狭窄症と診断されました。 半年前に腰椎専門医にて腰椎固定術を受けています。 そして間もなく別の病院の股関節専門医により人工股関節置換術を受けますが、術前検査にてレントゲンとCTのみ、MRIを取りませんでした。 医師によりMRIを撮る人と撮らない人がいるようで、主治医に尋ねたら基本的には人工股関節置換術にMRIは必要ないんですとの答えでした。 腰椎固定術の時は何度もMRI検査したので、MRIを見ないでオペをしたら神経を傷つけたりするのでは…と不安でたまりません。 そして腰椎固定術で腰にボルトが入っていると、人工股関節が脱臼しやすいと聴いたのも気になっています。主治医に尋ねると、脱臼のリスクは他の人もなにも変わりませんと言いましたが… 主治医を信じるしかないのでしょうが、いろいろ不安が募ります。 手術実績数の多い股関節専門の病院を選びました。 普通に旅行等行けるようになりたいので腰と股関節2回もの手術を決意したのですが、 先に人工股関節置換の方が良かったのか？とか これでも満足に歩けるようにならなかったら？ 手術で神経が傷つき車椅子生活になったら？等 心配です。

87歳の祖母の話です。 家族みんなで困っており、こちらで相談させてください。 18年程前に脊柱管狭窄症で4番5番を手術、首も同じく手術をしました。 その後足と手のひらの痺れが出て腰に石を付けているような重さに苦しんでいます。今では少し歩くと重いとのことでほとんど歩けません。 手術を受けた病院はもちろん、様々な整形外科を受診しました。それぞれレントゲンやMRIの結果、「手術は成功していて治っている。後遺症でやむなし。」との診断とのことです。リリカという薬をもらいましたが効きませんでした。 背中に入っている金属？を取ることも考えたそうですが、それはそれでリスクなので断念したそうです。 最近では昼間も夜中も冷や汗が出るほどの痺れからの痛みで起き足先は物凄く熱くなりマッサージなどしてもなかなか良くならず、寝る事も出来なくなったそうで、みんなで困り果てています。なお、睡眠薬などは出してもらってるようです。 鍼治療にも母が定期的に連れてっています。 こうした痺れはどのようにしたら緩和できるのでしょうか？また、こうした原因不明の症状について診てもらえるのはどちらになりますか？ 母がつきっきりでみていますが、ひどくなる一方で病院にもみてもらえないと嘆いています。私自身、実家を出て働いていますので近くでみることはできないのですが、祖母も心配ですし、母も心配です。 適切な場所でみてもらいたいと思うのですが、分からずアドバイスいただけると幸いです。

母のことでお尋ねします。腰部脊柱管狭窄症で手術をするか否か悩んでいます。 足の痺れはだんだん酷くなり、休んでるときも痺れている状態です。 手術をしても、いまある足の痺れや足腰の痛みは取れない。が、このままではいずれ歩けなくなります。進行を止めるための手術と担当医からの説明です。ただ年齢も80前と高齢。術前の検査はクリアし、年明けには手術しょうと決めてたはずななのに、モヤモヤは取れません。 高齢の手術のリスクを考えて、助言をいただけたら幸いです。

腰椎すべり症で、脊柱管狭窄があり MRI画像より馬尾神経の圧迫を認め、手術適応であると診断されました。 10月頃より左側鼠径部から陰部にかけて違和感が出て、最近では灼熱感を感じる時もあります。 手術は家庭の諸事情があり出来れば除圧のみで、入院期間も短く、回復も早い低侵襲の術式が希望です。 固定術はリスクや術後の事を考えると、気が重く乗りきれるか不安です。 画像を見ると前屈など動きによる不安定性はないように思えますが、減圧のみでの手術は無理でしょうか？

3年前に頸部脊柱管狭窄症と診断された。 セカンドオピニオンも受診済み。 MRIの結果、どちらも同じ診断結果でした。 首の4番5番の間が9ミリ？単位不明。狭まっているとのこと。 ただ進捗状況の説明で多少の違いがあり、片方は大きく進行しなければ、投薬等での治療、もう一方は手術の勧めでした。 手術にためらいがあるため、様子を見ながらの診断を受け入れました。 右手の指先のしびれ、こわばりは特に朝方残ります。 定期検診では進行に特別悪い結果ではなく、先月のMRIは狭まりは変化なく9ミリとのこと。今は経過観察しながらの日常です。 服用薬の種類と量は以下のもの。 ＊リマプロストアルファデクス錠 ＊エペリゾン塩酸塩錠50mg ＊メコバラミン錠500 1日3回 朝、昼、夕食後 ＊リリカカプセル75mg 1日2回 朝、夕食後 ＊ノイロトロビン錠4単位 1日2回 朝、夕食後2錠です。 これだけの量を毎日毎日飲み続けることにとても不安があります。 この病気の性質から完治はなく、現状維持が出来れば最良とのことですので、そこはあきらめざるを得ませんが、 そうなるとこれからもずっと飲み続けることを考えると、とても憂鬱です。 薬自体の副作用はないと信じたいのですが、毎日この量をこれからも飲み続けることには、抵抗があります。 どのように考えていけばよろしいでしょうか？ 余談ですが、手術には相変わらず抵抗がありますが、迷っていることも事実です。 手術が成功すれば楽になるかとか、あるいは手術しても現状と変わらないとか、話が聞こえてきます。自分で決断すべきことは充分に承知しています。 診断を受けてから数年ですが、その後この病名を取り巻く環境が大きく変化したようなことはありますか？ 画期的な手術方法が開発されたとか、より有利な器具が開発され手術のリスクが低くなったとか。悩みながらの相談です。