骨髄芽球に該当するQ&A

43歳　男です。161センチ60キロ　脳梗塞前は疾患なし。家族に血液の病気も脳梗塞の病歴なし。 今年３月１６日に視野欠損と頭痛があり病院に行き、脳梗塞と診断。 その時に貧血で赤血球も白血球も少ない。 いろいろ調べたけど、脳梗塞の原因も貧血の原因もわからず『塞栓源不明の脳梗塞』と言われて３１日に退院。 症状の視野欠損と頭痛はまだ少しあります。 その後、退院後の通院の採血で『芽球1%』と言われて、骨髄検査しました。 この日も貧血で赤血球も白血球も少ないと言われましたが、具体的な数値は忘れました。 血小板のみ正常値。 骨髄検査の結果はまだ出てないです。 芽球が5%から19%で骨髄異形成症候群 20%以上で急性骨髄性白血病と言われました。 今後、骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病に移行してしまう可能性は高いのでしょうか？

私な娘が急性骨髄性白血病で治療してます。 抗がん剤投与後、好中球が0となります。 暫く好中球がしっかり上がってくるまで、フィルグラスチムを投与しておりましたが、フィルグラスチムは、急性骨髄性白血病の芽球も増やしてしまうという副作用も持っていると思いますが、投与に問題はないのでしょうか？

妊婦検診で貧血検査で血液に異常が出た為、精密検査をする事になりました。 結果、骨髄球5、後骨髄球5、芽球様細胞41、血小板8でした。 先生に大きい病院を紹介されました。 検査まで日にちがあるので少しでも情報が得られればと思います。 よろしくお願いします。

血液検査で、白血球13（好中球10と好塩基球2）と血小板420と乳酸脱水素酵素が高いと言われました。赤血球は基準値で、骨髄性や、芽球などは検出されていません。慢性骨髄性白血病の可能性はありますか？あるとすると可能性は低いですか？

74歳の父が、9月に骨髄穿刺の結果芽球5パーセントのハイリスクで骨髄異形成症候群と診断されました。 すぐにアザシチジンでの治療を始めたのですが、先生より効くかどうかの確率は50パーセントだと言われました。 アザシチジンが効いた場合の余命と、効かなかった場合の余命をお教え頂きたいのです。 あと、ハイリスクの場合、どのくらいの確率で急性骨髄性白血病に移行してしまうのでしょうか？ どうかご回答よろしくお願いいたします。

私の母62歳は、20年以上前から自己免疫性肝炎と言われていて、去年の年末に肝硬変と診断されました。 また先月末骨髄検査をして、結果、骨髄異形成症候群(MDS)の手前という説明を受けたそうです。 １、MDSは骨髄での芽球の割合が5％以上になった時の病気らしいと母は言っていたのですが、MDSの分類の中の不応性貧血(RA)などは条件として芽球の割合が5％未満と書いてありました。 と言うことは、母の場合、芽球の割合が4.2なのですが、もうすでにMDSになっている状態なのですか？ 一般の人の芽球の割合はどの位なのですか？ 2、またMDSの診断基準と書かれた文章の中に「血球減少の原因となる他の疾患を認めない」と書いてあり例として肝硬変も挙げられていました。 母は肝硬変なのですが、MDSになる場合もあるのですか？ 実際、肝硬変とMDSの両方を併発している人はいるのですか？ 3、あとこれはわかれば教えて欲しいのですが、自己免疫性肝炎の特徴としてASTとALTの数値が上昇しますが、20年前にこれらの数値が上がり、自己免疫性肝炎と診断されましたがその後ずっと、何の薬も治療もなしで数値は上昇せずに今も基準値内です。 自己免疫性肝炎だった人が肝硬変になるとASTとALTの数値は基準値に下がるものなのですか？ 質問宜しくお願い致します。

以前もこちらに質問しました。ご回答ありがとうございました。 白血球が高い14000程度。その他の項目も軽微な異常があったのと、やたらできる青あざで、慢性骨髄性白血病疑いでと、大学病院紹介状をもち、血液検査し、本日ようやく結果がでました。精査の結果慢性骨髄性白血病ではなかったよ!と言われました。が、そのあと、芽球が0.5%と結果がでました。と。急性白血病、骨髄異形性症候群他の可能性が否定できないと。直ぐに血液再検査をしてくださいと言われました。で、結果が、白血球は6000で、正常。その他軽微な増減ありましたが、芽球が、出てないから大丈夫!とのこと。 2週間で血液中にあってはいけないものが、消えたりしますか?たった0.5だから大丈夫なんですか?頭が真っ白で聞くに聞けませんでした。 よろしくお願いいたします。

先日もご相談させて頂きありがとうございました。 78歳母が、1年半前に急性骨髄性白血病、M2 の地固め療法を終え退院いたしました。9月に再発し、骨髄検査で骨髄に芽球が8％〜10%、 末梢血は、芽球2％ですが白血球や赤血球血小板は、正常範囲をわずかに下回る程度です。 これから、ビダーザとベネクラクスタで治療することになりました。 そこで、次の3点についてお伺いさせて頂きたいと思います。 1)主治医によると、ベネクラクスタの副反応がきつく、途中でやめてしまう人も多いということにでした。そんなにつらくきついものなのでしょうか。 2)1クール終了までき寛解できれば、数カ月は　　　家で通常の生活ができるのでしょうか。 3)また再発すれば、同じ治療をなんか繰り返し、延命するということになるのでしょうか。

赤血球281、hg9.9、RARS環状鉄芽球を伴う骨髄異形成症候群の診断結果を受けています。時々胸が苦しい、胸が痛む、息苦しいのは、貧血が原因でしょうか？ハイパーベンチレーションすると少し楽になります。

一般的な急性リンパ性白血病の再発治療を教えてください。 8歳の子供が去年急性リンパ性白血病になりました。 簡単に経緯をまとめると、 ALL－B12の中間リスクで強化療法まで終わりましたが、 再寛解導入療法に入る前に再発しました。 そこから再発治療を始めたのですが、 当初から微小な骨髄性の反応もあったことから、 AMLの標準的な（再発ではない）治療で寛解を目指しましたが、 思ったように芽球が減らず、1クールで中止。 次にクロファラビン、エトポシド、エンドキサンで治療しましたが クロファラビンに関して副作用が怖いため、まずは標準より少ない量で治療しました。 でも、やはり思ったように減らず、骨髄中で芽球も増えています。 これが、量が少ないからかどうかは判断が難しいそうなのですが、 やっぱりあまり効いてないのであろうということで、中止することになりました。 なにか、骨髄性の治療→新薬と来てしまっていて、一般的に再発した場合に実施される治療？がまだできてないのかな？と思っているのですが、 普通であれば、どのような治療になるのでしょうか？ 以前は骨髄性も疑われていましたが、最近の骨髄検査の結果では、 やはりリンパ性であろうということでした。 アドバイスをお願いいたします。