身長遺伝に該当するQ&A

先日、脳動脈瘤が見つかりました。 身長160cm体重45kg、血圧上90ちょっと下55~低血圧です。 産婦人科でホルモン値は正常だと言われました。 睡眠7時間、特にストレスなしです。 毎日30分〜1時間のウォーキングはしていますが、食事はどう改善したらよいのかが分からず悩んでいます。 母方が殆ど糖尿病を患っているので気にして今も食事2回分のみ100g程度のご飯にしています。(脳動脈瘤発見時の尿検査では全く糖尿心配なしでした。) 10年前まで3食代わりにお菓子を食べていたりと偏食をしていました。 3年前に朝方の手の痺れを感じるようになってから少し水を心掛けるようになりました。 血液検査？保険内保険外？何の項目を調べたら良いのか？献血？ 栄養分子検査？ 遺伝子検査？ 教えて下さいm(__)m

27才彼氏なんですが健康診断でグリコヘモグロビンが6、4で境界型と言われて毎日飲んでいた酒を止めて食事は三食とり間食なしで3ヶ月で5、9に落ちました 又三ヶ月後に血液検査に行くつもりです。身長173センチ体重64キロ見た目は小柄ですが毎日満腹食べ、酒飲みなんでお腹だけは出てました。それが5ヶ月で10キロも減っています。もともと小さいときから小柄なほうだったんですが痩せて行くのを見ると心配です。最近転職し今までよりも体を動かす仕事になりそのせいもあると思います。今は食べても太らず54キロのままなんですが増やした方がいいですか?又体重を増やす方法を教えてください。食べても太らないのは数値が高くなっているからなんですかね? 彼氏の境界型糖尿は遺伝ではなく毎日の食生活からきたと思います。こういう場合一旦正常に戻ったとしても糖尿病になりやすい体質は治ってないんですか?

51才の女性です。身長は167cm、体重は57kgです。 血液検査の結果、コレステロール値が高いので薬を飲みますか?と尋ねられましたが、2ヶ月ほど食事、運動に気を付け再検査をしてから決めることにしました。 数値はHLDが123.LDLが147.中性脂肪が44です。血圧は130/80です。 元々、若い頃からコレステロール値は高い方でしたが閉経期を迎え、また上がったようです。 HLDが高すぎるのも問題でしょうか? そんなに脂っこいものも食べませんし、卵も1週間に1個位しか食べません。 母もコレステロール値が高いので遺伝もあると思います。 父は血圧高めでストレスもあって、脳梗塞で亡くなりました。 兄は高血圧、肥満気味、ストレスで軽い脳梗塞と脳内出血を起こし、現在は元気にしています。 母は高血圧と高コレステロールで薬を飲んでいますが、とても元気です。 2ヶ月後の検査の結果、同じくらいの数値でしたら薬を飲んだ方が良いでしょうか? よろしくお願いいたします。

今年小学校3年生になる8歳の娘の下着におりものが、ここ1週間ほどついています。以前より股を触る（かいてる？）ような素振りがありましたが娘に確認しても痒み等はないとのこと。特に異常なく過ごしていましたが、最近おりものがついていました。匂いはツンとするでもなく、普通のおりものと同じように感じます。 娘に確認しても痒みも痛みもないそうで、もし病気なら困るから症状があったら教えてほしいと伝えて様子見をしています。 おりものが気持ち悪いのか毎朝こっそり下着を交換しています。 先月の身体測定で身長120.3センチ18.20キロと小柄です。両親ともに小柄で、娘の3歳児検診時に低体重で代謝内分泌科を受診しましたが問診のみ、遺伝で小さいと言われました。 おりものは何か病気でしょうか？ 初潮が迫ってきてるのか…。 受診する目安や、受診する場合小児科、婦人科のどちらがよいのでしょうか。

今年10歳になる男の子ですが、赤ちゃんの頃から成長曲線を大きく上回る頭囲で、水頭症を疑い、様々な検査を受けました。その結果、特に病気は発見されず、遺伝ではないかと言われました。確かに両親共に頭は大きい方ですが、そこまで標準をはずれて大きいわけではありません。頭が大きいと自閉症等の可能性もあるということで、ずっと通院で経過観察を続けてきましたが、知的面も身体面も特に遅れはなく、小学校低学年の時に経過観察も終了しました。 現在、身長は135センチくらいで、ほぼ平均だと思いますが、頭囲はすでに大人と同じくらいまで大きくなっています。大人用のヘルメットが入らなかった事もあります。本人もとても気にしており、親としても何とかしてあげたい気持ちがあるのですが、頭囲の成長はいつまで続くのでしょうか？ 個性と受け止めて、このまま見守るしかないのでしょうか？ 整形手術等もできない分類ではありますが、これ以上大きくなるのを抑える方法は何もないのでしょうか？

1才8ケ月になる息子のことで相談させてください。 1才半の検診で、1才の頃までと比べ急に頭位が伸びており、頭部外傷が関係することはないかと心配しています。 息子は生まれてから1才までの頭位は平均か平均より下でした。 生後10ケ月から1才までは45、5センチのままと伸びず逆に心配したくらいです。ですが、1才半の検診では49センチと、成長曲線内にはあるものの傾きが初めて大きくなりました。 身長はずっと平均くらい、体重はずっと平均を軽く超えグラフにぎりぎり入るくらいの重めでした。 親の私も頭が大きめで、また、1才半の検診では、身長も平均より少し高めになり体重もそれに伴い増えていたので、頭も大きくなっておかしくない気もするのですが、グラフにしてみたところ、身長体重の傾きの増え方に比べ頭位の傾きが大きいことが気になっています。 というのも、1才2ケ月になる頃、立て続けに、階段や壁の尖っているところでおでこの同じところを強打しているからです。 階段では、おでこを打った後、2段めくらいから落ちて頭の後ろも打っていたかもしれません。 その際は嘔吐などはなく、実家にいてかかりつけの病院がなかったこともあり、受診しないまま様子をみてしまったのですが、 大きなたんこぶができ、角にあたったところが線になって数ケ月消えませんでした。 そのようなこともあり、今回頭位が急に大きくなっていたことは頭部の外傷と関係していないか気にかかっています。 ちなみに1才半の検診では言葉がパパ、ンマくらいで指差しもありませんでした。それから1ケ月ほどたち、言葉は相変わらず増えませんが指差しはするようになってきました。 頭位の増加はただの成長、遺伝と考えて大丈夫でしょうか。 ご回答よろしくお願いします。

24w6dの初産婦です。 BPDを計測しだした頃から大きさがいつも週数よりも2〜3週分大きく、先日(24w4d)の妊婦健診でも＋2SDでした。 他の部分もBPDほどではないですが、大きめです。 また、脳室径も9.1mmで大きいのが気になります。 先生は全体的に大きいし母親(私)の身長も高いわけだし個性だと思う、正常範囲内だと判断してると言っていました。 しかし、BPDが大きいと障害の可能性が…というのを何かで見たので先生に質問したところ、頭が大きいのは事実だし、心配なら紹介状を書くので総合病院で胎児スクリーニングを受けてみてください、と言われました。 詳しく検査して問題ないと言われた方が安心するでしょ？と言われ、紹介状を渡され帰宅しました。 そこで質問なのですが 1.脳室は10mmを超えると異常だと聞きましたが、9.1mmなんてほぼ10mmじゃん…と悲観してしまいます。この0.9mmの差は大きいのでしょうか？それともほぼ異常のグレーゾーンと捉えるべきなのでしょうか。 2. 脳室径が9.1mmで大きめであるからBPDが大きい可能性があるのでしょうか(水頭症？) 3.私も夫も3500g近くで産まれ、兄弟はそれよりおおきく3700g、義父に関しては4000g超えの巨大児だったそうです。私は今も165cmで身長は高めで骨格もがっちりしています。そう言った私たちの体格はお腹の子供の成長に遺伝するのでしょうか？ 以上3点、ご回答お願いします。

1歳1ケ月の娘です。最近よちよち歩きを始めました。娘の体型のことを心配しています。ずんぐりむっくりなのは父親ゆずりなので気にしませんが周りとくらべてそして身体のバランス的に脚が短いように思えるのです。今現在身長は73センチ体重は9800のぽっちゃりです。首が短くこれは親子三代の遺伝でこの子の兄もそうです。ももがかなり大きいので身体が大きくなり立つようになったときから脚が短く感じていました。腕は気になりませんでしたが長いほうではありません。四肢短縮症という病名を偶然みつけて その症状をみると鼻の付けねの軟骨が成長しにくいなどがあり娘の鼻ペチャがそれにあてはまり調べていました。ただ生後一年近くたって気付かれるという情報がなく余計に不安が募っています。妊娠中は検診で指摘をうけたことはありませんが切迫早産のぎりぎりのせんではりどめを一ケ月飲み続けました。36週4日、体重2400で身長45センチで産まれました。総合病院の産婦人科で入院中の赤ちゃんの検診でも問題なく普通に退院できました。ただ34週めでお腹がはって上手く測定できないということで先生が手を拱いていたことがあり翌週は赤ちゃんが全然大きくなってないからまた来て下さい。と何回か繰り返し結局妊娠後半のデーターがさだかでなかったので何を基準にしていいのかわかりません。四肢短縮症で湾曲もなく発達は順調、身体の動かし方に問題があるようにはまだみえない。このようなことはありますか?

遺伝による先天性の骨形成不全症の赤ちゃんを育てています。 病態的には2型か3型で、明らかな大腿骨、下腿骨の変形がみられます。 身長の伸びは緩やかです。足が伸ばせないのもありますが… 問題は体重です。 出生2560gで、2ヶ月になる現在で3500gあるかないか明後日の検診でハッキリします。 完全ミルクですが、ミルクの飲みも悪く1日で500ml飲めたら小躍り出来そうな感じです。 身長の伸びも悪い分体重の増えも悪くなりますか？ご機嫌でミルクを飲んだら2〜3時間は空きます。 今、疑っているのは二次的な乳糖不耐症にかかっている可能性です。生後1ヶ月の風邪から下痢気味になり、日に何回もミルクを飲みながら苦しそうに泣き大きなオナラと共に粘性の高い白い粒の多い黄色〜オレンジの便をします。 上の兄姉も乳児期にした事があるので体質的にもかかりやすいかも知れません。 医師の判断なしにアレルギーミルクにするのも不安なので今は様子と記録を取っています。 発育不良で入院にならないか心配です。 また、違う疑問ですが、骨形成不全症の内分泌代謝科の主治医が骨代謝学会に所属していないようなのですがあり得るケースですか？同じ科に学会に所属している医師が2人居ます。よく見てくれる骨形成不全症に詳しそうな医師が居る府内の病院に転院も考えています。

14歳の子供ですが、1ヶ月前より左足の太腿に痛みを訴え始めました。 運動部に所属していて、総体前の追い込みで初めは筋肉痛と思っていました。 部活を引退して治療に整形外科を尋ねたら、レントゲンに空洞があるとのことで総合病院を案内されました。 左足だけが痛いと言っていたので最初の整形外科では、そちら側しか撮らなかったのですが、この状態だと多分まだ痛みのない右足もかもと言われてレントゲンを撮ったら同じように、骨にそってまた骨？のような組織が写っておりました。 所々軽く変形している部分も見られました。 そのあと、両脚共にMRIを撮り、元々疑われていた骨腫瘍の状態でなかったとの事でした。 次回、背骨と手と足首より下をレントゲン取る事になっています。 血液検査もします。カルシウム、骨密度、腎機能を調べると先生は言われました。 骨系統疾患が疑われるとのことでした。 遺伝によるものが多いとの事でしたが、親族とかにそう言った方もおられなく、子供のパターンは、もしそうだったらかなり稀のようです。 娘は身長は153センチです。　 手足も長く、低身長には当たらないとのことです。 学校でも痛みに耐えて過ごしています。 家に帰ったらぐったりです。 中学生になってから体重も8キロ減り、生理も不順です。 明るい性格だった子供でしたが、ここ毎日は痛みが辛く、笑顔が消えています。 早く痛みを取り除いてやりたいです。 まだ検査前ですが、どのような疾患を疑われるかお聞かせいただきたいです。