低出生体重児発達に該当するQ&A

生後4ヶ月半の息子が、約1ヶ月ほど前から仰向けで寝ている際、手を横に引っ張られる（突っ張る？）ような動きを頻繁にします。ウエスト症候群の発作のような気がしてなりません。 胎児育成不全で37週5日で1500gで出生しました。 大学病院で生まれたため、今も月1で通っていますが、以前の健診で担当の先生にその時の動画を見て頂き、てんかんではないでしょうかとお伝えしましたが、様子見で大丈夫と言われました。 その後約1ヶ月経ちますが、今でも1日数回上記の動作して、またそれにプラスして、膝の上に座らせると、首が少し重そうというか、うつむくようになりました。 低体重児のため、首座りは少し遅いですが、先生からはほぼ座ってると言われました。 それでも気になり、先日同大学病院で、今度は教授の方に見て頂きました。 そこで動画を見せたら、確かにスパムズのようにも見えるが、普通点頭てんかんであれば、上記の動作と一緒に白目をむいたり、首が前に下がるはずだから、問題ない、検査も必要ないよと言われました。 ですがネットで、お座り前の赤ちゃんでは首の下りがみられない場合もある、息子のようにうつむくような仕草もウエスト症候群の特徴にあると書いてありました。 他にもウエスト症候群の特徴で首座りが遅いとありますが、何せ低体重児のため色々発達は遅くなりがち、それが低体重からくる発達の遅れなのか、ウエスト症候群の前兆なのか素人では判断ができません。 ですが逆に、ウエスト症候群の特徴である退行はあまり見られず、追視もするし、よく笑い、最近では目の前のおもちゃに手を伸ばすようになってきました。 教授からはこの月齢で睡眠薬を使って脳波を調べる方がリスクがあると、検査をして頂けそうにありません。 これは本当にてんかんではないのでしょうか？やはりこの月齢での検査はリスクの方が怖いですか？

2ヶ月早産の超低体重出生児の母です。修正月齢1歳6ヶ月の子供の発達について評価していただきたいです。 質問は、3点あります。 1. 指差しは発達において重要と聞きますが、応答の指差しができないのは発達的にまずいのでしょうか？ 2. 現在、修正1歳5ヶ月（暦月齢1歳7ヶ月）ですが、今の子供の発達だと、発達がゆっくりな印象でしょうか？また、保育園などで1歳7ヶ月の子供たちの中に入ると少し浮いてしまう印象でしょうか？ 3. おいしー、抱っこ　などの名詞でない発語でも、適した時に言っていれば発語と認識して良いでしょうか？ 以下、普段の子供の様子です。 自発・要求・共感の指差しはすることができます。しかし、絵本を見て「〇〇どれ？」などの応答の指差しはできません。できないというか、指さしはするのですが間違ってることが多いです。「頭どこ？」「足はどこ？」などの体の質問に対しては、その部分を触って、返答することができます。 指示に関しては、簡単な指示は通ります。 言葉は、現在7単語のみ。パパママバアバは言えますが、その他は抱っこなどの言葉で、名詞の発語が少ないのも気になります。 その他、一歳半検診の問診票で書かれるようなことは、得意不得意があるものの可能です。 小さく生まれているのに、ここまで成長してくれて、とてもとても感謝しているのですが、できれば周りの子に追いついてほしいとも思ってしまいます。長文になってしまいましたが、ご回答どうぞよろしくお願い致します。

9ヶ月になる娘のことでご相談です。 在胎34週で出産、低体重出生児(1828g)でした。 最近になって急に反返りが強くなり、心配です。ベッドに置くと体をそらせてブリッジのような体勢ではねて嫌がります。横抱きは大泣き、たて抱っこを要求し、一日中不機嫌です。 寝返り、ずりばいしません。 おすわりしか出来ず、うつ伏せが嫌いなので日中はほぼおすわりか、たて抱っこで過ごしています。 夜ベッドに寝かせてもおいた瞬間すごい勢いで泣き出して嫌がるので、抱っこした状態で寝るようになりました。 区の育児相談で、緊張の強い赤ちゃんだと、何度か言われたことがあります。今後の発達のために、何か出来ることはありますか？フォローアップの健診では今のところ何も問題なくきていますが、反返が強くなったのは最近のことです。早めに病院に行った方がいいでしょうか？

29週3日、１３１０グラムにて出生の男児です。 入院中、動脈管開存症にてイブプロフェン投与(1クール3回目で閉鎖)肺出血があり人工呼吸器を28日間挿管(酸素濃度は下限の21%を維持、抜管翌日にネイザーハイフローなどの呼吸サポートを完全に離脱)、また肺出血のためステロイドを1週間半投与されておりました。 幸い呼吸サポート終了後は順調で、脳のMRIでも所見なし、その他目や耳、マススクリーニングテスト等も異常なく、修正４１週1日、約2800グラムで退院しました。 現在自宅にて散歩を楽しんだり普通に生活できる喜びをありがたく享受していますが、ふとした瞬間に、やはり、2カ月半も早く産んでしまったこと、また主治医の「MRIが正常だからといって、今後問題が出てこないとは限らない」との言葉を思い出し、不安にしずみます。 自分でも論文や文献を読み込みましたが、超低出生体重児を含めない極低出生児に限ったデータが少ないこと、あっても研究によってデータに開きがあると感じております。 確率論を語ってもしょうがないし、ケースバイケースであることも重々承知していますが、極低出生体重児の脳性麻痺、精神遅滞などの長期的予後についての見地をうかがえれば幸いです。 なお、修正1カ月半時点でのフォローアップ外来で確認されました発達状況は下記の通りです。 ○クーイング ○首の動きを伴う左右180度の追視 ○拳しゃぶり ○うつ伏せから仰向けへの寝返り ○首座りほぼ完成 ○呼び掛けに反応する ○甘え泣き、空腹泣きなどの泣きかたのバリエーションがある 社会的微笑がまだないことを指摘され、それもまた不安です。

体重増加不良がもたらす脳への発達について相談があります。 出生児から1ヶ月検診時で約800グラム。 1ヶ月検診から2ヶ月と1週間でも約800グラム程しか増えていませんでした。 1ヶ月検診時に思ってた以上に増えていなかったので混合から完ミに切り替えましたがそれでもあまり増えず。 飲みムラもあるし、2ヶ月なってすぐに急にミルクの飲む量も減り、1日トータル600前後です。 今日なんて500ギリギリ届かず。 本人はおしっこもうんちもしっかりしてます。 機嫌がいい時はクーイングもよくして笑ったりハンドラーガードや物追いもし平均的に成長はしていると思います。 ただミルクの量が減ったのでこのままだと3.4ヶ月検診でもひっかかりそうだし、なにより低月齢時の体重増加不良は脳障害をもたらすという記事をネットで見てしまい不安で仕方ありません。 具体的に脳障害とはどんな事でしょうか？ このままだと脳障害になる可能性高いでしょうか？ それと急にミルクの量が減ったのは内臓系の病気なんじゃないかとそちらも不安です。 もし内臓の病気だとしたらどんな症状が出ますか？

1歳11ヶ月の娘ですが、ハイハイ、つかまり立ち、伝い歩きの運動発達レベルです。 まだ1人で立ったりは出来ません。 簡単な指示は通っており、駄目、ちょうだい、どうぞ、ポイして、来て(おいで)、待って等分かっていますが、発語はなく、喃語です。 真似や指さし、コップを重ねたり出来ますが、細かい作業は苦手で小さい積み木は2個くらいしか重ねられません。 先日、遺伝子専門の小児科の先生より「新生児期から色んな疾患と特徴があったので、検査をした方がいい」ということで行いました。 症候群等を調べるとソトス症候群が1番該当が多く、心配しています。 遺伝子検査の結果はまだ、出ませんが、遺伝子検査で該当が無くても診断が下りる場合があると聞きました。 特徴から診断が下りても、成長過程で症候群ではなかった、という場合もあるんでしょうか？ 色んな可能性を考えておきたいので、色んな先生の意見、見解をお聞かせ頂けないでしょうか？ よろしくお願い致します。 娘の特徴としては ・過成長等、該当なし ・水腎症グレード1(完治) ・垂れ目(義父が同じような垂れ目)、右目斜視、やや目が離れている ・両足薬指の変形 ・おでこが広い(夫も幼い頃からおでこが広め) ・眉が薄く、タレ眉 ・運動発達、精神発達遅延 ・新生児期に血小板減少(紫斑あり)、呼吸障害(酸素濃度の低下) ・出生時、心臓に4mmの穴が2週間で塞がった ・細め、小柄(夫も同様) ・手が不器用。ボーロがまだ上手くつまめない ・低緊張 ・歯並びが一部悪い(夫も同様) ・色白・髪の色素が薄い(私と同様) ・新生児期から原作も吐きやすく、風邪をひくと1週間で何回も吐きます。体調が良さそうな日でもたまに吐いたりします。 ・乳児期は哺乳が中々進まず、体重増加せず、1歳頃から体重は平均的になった。

1870グラム、在胎33週と4日で産まれた息子の成長についてご意見いただければありがたいです。現在月齢5ヶ月目に入り、修正月齢3ヶ月と2週目になります。 早産、低体重出生児ということで、発達が2歳くらいまで少しゆっくりとなることは聞いております。また、今の段階で、わかることはないと存じておりますが、自閉症や発達障害の可能性もあがるときき不安もあります。 1.身長はまだですが、体重は標準まで追いつき月齢で考えてもできていることもありますが、発達がゆっくりというのは、凸凹があるものなのでしょうか？？ たとえば、追視はとても早くできましたが、ハンドリガードなどはやっと始めたところです。 2.人を見てよく笑いますが、おもちゃにはあまり興味をしめしません。おもちゃで笑うことも少ないです。あやして、声をたてて笑うようになったのも最近です。極端に遅くはないですか？ 3.寝る時間がとてもながく、長い時には、18時間ほど寝ます。短い時は12時間ほどです。こんなに寝ても大丈夫でしょうか？ ミルクをわすれて7時間ほど寝る時もあります。 4.ミルクの飲みムラが激しいです。1回70〜220mlです。1日700ml〜900mlです。体重は増え、現在7キロです。 こんなにムラがあって大丈夫でしょうか？ 5.そり返りが激しく、腹筋があまりついていない様子です。そり返りからの寝返りをうったりします。そり返りからの寝返りはあまり良くないと、ネットでみました。うちの子は丸くなることが苦手みたいです。先生からは病的ではないと言われましたが、どうすれば、腹筋を意識させることができますか？ 発達外来もかかっており、先生も信用しており、心配しすぎなのは自覚しておりますが、ご意見いただければ幸いです。

２４週３日で、超低体重出生児の女の子を618gで出産しました。 在胎週数３２週の時に未熟児網膜症を発症し、呼吸器再挿管、レーザー治療をしました。レーザー治療の数がかなり多く、体力がもたなかったのか運悪く、その後、３３週の時に重症の肺炎を起こしました。酸素濃度100％で、Spo2が60～90％代でウロウロし、悪い時は60％～80％代をウロウロした状態が8日間程続きました。心拍数は１３０～１８０代で経過していたかと思います。ただ、無呼吸出現時は徐脈もみられたりしました。ひどい時は1日3回程度。 また、ステロイド（デキサメタゾン）もその時に使用したのですが、体重とあっていなかったのか、最初効きが悪く0.15mg/kg（85mg）×2day使用のあと、量を増やし0.15mg/kg（100mg）×3.5dayと使用してからの減量となり、呼吸器に戻るリスクを考えて通常10日のところを14日程使用しました。現在、39週になりますが、その前後は1度も使用しておりません。 ただ在胎週数が短かった為、何度も顔が真っ青になり、サチュレーションや心拍が低下、補助呼吸（アンビュー）で蘇生される程の無呼吸を何度か見ております。 医師にステロイドと障害のリスクについて確認したところ、ステロイドの量に関しては昔もっと大量に使用していたので心配していないといわれましたが、1週間ほど低酸素が続いたことや、無呼吸に関する低酸素脳症やPVLについては、こればっかりは発達を見ていかないとわからないといわれました。 今後、どのように影響するかはわかりませんが、やはり脳への障害のリスクは高いでしょうか？　未熟児は低酸素に強いと聞き信じたいのですが・・・

生後4日の新生児なのですが、母乳の出が悪く、滲む程度でまだほとんど出ていません。(左乳に関しては滲みすらしてません) 病院が母乳育児を推奨するBFHの認定を受けているところということもあり、基本的には母乳以外のものを与えないという方針のようです。 そのため、出産当日・1日目は母乳のみ(つまりほぼ絶食)、2日目は糖水を2回(tz10×2と記載してました)、 そして3日目の朝一の測定で体重が出生時から約300g減少していたこと、血糖値が低かったこと(45)などから、3時間おきにミルクを10mlずつ与えることになりました。 そして4日目は前日マイナス50gでした。 低血糖ぎみになっていたことや体重減少が多かったことから、発達障害や脳障害などなんらかの障害等でないか心配です。大丈夫でしょうか…。 そして、この方針は一般的なのでしょうか？そして追加しているミルクの量も適切でしょうか？ 私自身母乳育児にこだわりがなく、完ミでもいいかなと思っているくらいなので、ミルクもっとたくさん出してくれてもいいのにななどと思ってしまっています…。

小学校の心電図検査で引っ掛かり、2次検査(聴診)で精密検査を受けて下さいとの用紙を貰ってきました。検査依頼用紙には「p/o PDA」とありました。娘は大学病院で25週680gで生まれた超低体重出生児で生後2週で動脈菅開存症の手術をしています。現在は眼科、耳鼻科も無事卒業でき、発達外来のみ通院しています。心臓はNICU退院後特に指摘された事はありません。(退院後、特に検査もしたことはありません)今回学校で精密検査となったのですが、手術の経歴があるからなのか(私は完治しているとの認識です)動脈菅開存症の経歴があれば何か心臓に関する疾患が出る恐れがあるでしょうか？手術の経歴があるからであれば毎回精密検査になるのでしょうか？ちなみに今、発達外来にかかっている大学病院(手術もそこでしています)では検査は4ヶ月後しか予約が取れないそうです。それまで待って大丈夫なのか、市立病院に検査に行くか(おそらくもう少し早く検査出来そうです)迷っています。合わせてご回答頂ければと思います。とにかく心配で眠れません。よろしくお願いします。