多発性脳転移に該当するQ&A

2022年3月に食道胃接合部癌と診断され、ESDの後多発性リンパ転移が認められ、DCFを3クール実施し、手術で胃の噴門部を2/3以上切取り、再建して頂き逆流もなく順調に経過観察に入りました。 リンパの生検では、リンパ転移ゼロということで、安心もしてました。 ところが、半年後の定期検診前に具合が悪くなり、目眩と気持ち悪さを感じ、仕事が出来ないくらい寝たきりの状態になってしまいました。 だった数週間で歩けなくなる状況でした。 検査した結果、転移性脳腫瘍が、MRIで4センチの大きさで見つかりました、来週手術になりましたが、残る小さな腫瘍が幾つかあり、それは放射線と化学療法で行うという事でした。 率直にお聞きしたいです。 完治する事は可能なのでしょうか？ 一般的に余命を考えた方が良いのでしょうか？

７５歳男性。肺がん、多発性骨転移でステージ４です。現在、ジオトリフを１年半ほど服用中です。 来週に、脳のMRI検査、造影剤使用。直後に上半身のCT検査、造影剤使用。の予定です。どちらも単独では何度も受けていますが、同日に連続は初めてです。今まで、造影剤の副作用は無かったと思います。 ネット上では、副作用等、問題があるような情報で、不安に思っています。 諸先生方のアドバイスやお考えをお聞かせいただけたらと思います。 どうぞ宜しくお願いいたします。

肺からの転移でほぼ全身の骨に癌があり、余命も3ケ月くらいと言われた父の事です。多発性脳梗塞になり、意識もあり、話てる内容も理解でき、手足も動きます。本人も一生懸命話そうとしますが呂律がまわらない状態です。 脳梗塞の治療を進めてますが、うまく言えませんが今後考えられる、合併症?予測できる症状はありますか?また、癌のかかりつけで緩和ケアの話を進めようとしてましたが、緩和ケアは、癌だけの患者が入れるのですか?父のように脳梗塞になってしまったら難しいですか?今の病院では脳梗塞の症状が落ち着いても、もとの癌でかかってた総合病院は受け入れてくれないと思うといわれました。今は脳外専門の救急病院のため、落ち着いたら、退院してもらうと言われ、この先受け入れてくれる病院がないかもと説明されました。どうなってしまうのか不安です。可能性があることがあれば教えてください。

父、62歳が胃がんで現在入院中です。 肺と骨(左肩と腰に少し)に転移し、抗がん剤と放射線治療を1クール終了しましたが、その後多発性脳梗塞を併発しました。 担当医師には、脳梗塞が治らなければ抗がん剤は使えないと言われましたが、現在脳梗塞に対しても、積極的な治療をしていません。 このまま抗がん剤治療が出来なければ、余命三ヶ月と言われました。 緩和ケア病棟に移る事をすすめられていますが、現在は痛みのコントロールも出来てきているので、引き続き抗がん剤治療が出来ないか悩んでいます。 脳梗塞を併発した場合、抗がん剤治療は出来ないものなのでしょうか? 現在入院中の病院からは、早く転院するようプレッシャーをかけられるので、早急に結論を出さなくてはならず、本当に困っています。 先生方の率直な御意見をお聞かせ下さい。

36歳の女性です。平成9年にレントゲン撮影で2cm弱の初期肺腺癌が見つかり右肺下葉切除後補助化学療法にてシスプラチン+ビンデシンを2クールその後UFTを経口投与しました。その後平成12年に定期健診で多発性肺転移が発見され、カルボプラチン+タキソテール⇒ジェムザールと抗がん剤治療後イレッサ服用となりました。その間、腫瘍の大きさには変化はあまりなく血液検査も問題ありませんでした。そして昨年CT検査で右胸膜再発、右胸水そして今年に入り肝転移(3個)が見つかり現在イレッサの服用は止めTS−1で治療中です。また先日の脳のMRI検査の結果、右頭頂葉に3cm弱の転移が1個見つかり来月早々ガンマナイフ治療をすることになり現在自宅療養中です。そこでお尋ねしたいのですが、今、現在脳転移の自覚症状はありませんが、今後ガンマナイフで治療するにしてもやはり脳の腫瘍の再発の可能性は免れませんか?どれくらいの予後が望めすか?原発巣は現在右肺が胸水で埋まっているため評価は出来ないとのことですが肝転移はこの一ヶ月のTS−1服用の結果腫瘍の大きさには変化がないとのことでした。腫瘍マーカー、肝機能等も正常範囲内です。今後もTS−1で治療を進めていくとの主治医の判断でした。この他に考えられる治療方法は何かありますか?長々と乱文を書いてしまいましたが、かなり切羽詰まった状況だと自分自身でも理解してますが他の先生にも冷静に判断をお願いしたくご質問いたします。どうぞ、よろしくお願いいたします。

てんかん発作で救急車で搬送され、肺癌による転移性脳腫瘍（多発性）が原因であったため、ガンマナイフ治療を1ヶ月前にしました。脳腫瘍は大小全部合わせて6個、1番大きい物で3cmすべて照射できましたと病院からは言われています。 治療前から、右手が不自由なのと、口がまわらない症状と歩く時のふらつきはありました。 治療直後から、本人はわからないと言うのですが、右手がピクッピクッと常に動いてる事が多く、日に日に右手の動きが悪くなっているように感じてました。 ガンマナイフの治療は2ヶ月後では無いと効果が出てこないと説明はされているのですが、1ヶ月経過し、右手の不自由は箸が持てていたものが今では持てなくなりスプーンを落とすようになったり、言葉も呂律が回らない状態、おまけに右足まで引きずるようになってしまい、歩く時のふらつきも酷くなっていて、病院で転倒してしまうほどです。このまま様子を見ていくと、病院から言われている通り2ヶ月後なので後1ヶ月後には、腫瘍も小さくなり、症状は治るものなのでしょうか？ それとも別に転移している可能性もあるのでしょうか？

60代の母ですが肺がんステージ3bと診断され、半年前に抗がん剤と放射線による治療を終えました。 ところが最近、脳(多発性)と骨への転移が分かりました。 今度は放射線による全脳照射と抗がん剤の治療だそうです。 本などに載っているイレッサの適するタイプに母はぴったりだったので、使えないか担当医に期待聞いたところ、検査の結果、母は使えないタイプですねと言われたそうです。 多分、遺伝子の事だと思います。 頼みの綱にしていたイレッサが使えないと言われた今、途方にくれています。 イレッサが使えない場合、治療の方向性はどうなるのでしょうか? 担当医には抗がん剤ですね、と言われたらしいのですが、分子標的薬ほどの効果が期待できる治療方法はあるのでしょうか? ご回答よろしくお願いします。

私の母の事でご相談があります。 年齢・73歳 乳がん歴・16年前に右乳房全摘出、その後、ホルモン療法、抗がん剤と使用し、今回脳転移(多発性)が見つかる もともと腎臓もあまり良くなくeGFRが28程度でしたが、抗がん剤を弱めて使用。急性腎不全(腎後性)を起こし入院となり、その後、徐々にではありますがeGFRは最低値3.6から15.8まで回復してきています(7日間で)。 腎瘻を着けた為、現在尿は1日1500mlほど出ています。 主治医からは腎機能が回復すれば抗がん剤治療も出来るという話で緩和ケア病棟に転院し回復を待つという話ですが、脳転移に関して、放射線治療になると思うのですが、こちらも腎機能の回復を待たなければ開始出来ないのでしょうか？ 吐き気が続いている状態の様で、主治医からは脳圧を下げる様にして吐き気を弱くしているという話はありましたが、治療に関しては一切話がありませんでした。 私は知識もないので、その場は見守るしかないと思っていたのですが、同じ状態の方のブログ等を見て何故治療しないのか疑問に思い、ご相談させて頂きました。 宜しくお願いします。

74歳の母についてご相談があります。 母はパーキンソン病に罹患してから16年程になり、3年前に子宮体がんがみつかり、子宮と卵巣の摘出手術を受けました。 手術の半年後に傍大動脈リンパへの転移が見つかり、がん治療（化学療法と免疫チェックポイント阻害薬）を複数回（全部で6回）行い、ある程度の効果はありました。 上記のがん治療を行うと、パーキンソン病の症状が強く出て、固縮やしびれなど体の症状がひどくなるため、化学療法を中断しました。 2か月ほど前に脳梗塞で倒れ、多発性脳梗塞という診断を受け、結果トルソー症候群という診断を受けました。 現在はヘパリンの皮下注射をして脳梗塞を抑えている状態です。 現在は頭はしっかりしていますが、パーキンソン病の症状なども強く出ており、あまり動けない状態です。 本人は食欲もあり、好きなものを食べたいという気持ちもあるため、食べられる間は好きなものを食べて生活をできればと思っています。 このような状態であるため、がんに対する積極的な治療は難しい状態です。 婦人科の主治医からは現在はがんの他臓器への転移はないが、腸などに転移すれば余命は2か月くらい、転移しなければ1年くらいの場合もあると言われております。 トルソー症候群は予後が良くないと一般的には言われていますが、がんの進行状態としてはどのくらいの段階なのでしょうか。 また、この先はどのようにがんが進行し、どのような症状が出てくることが推測できるのでしょうか。 がんの進行の仕方には個人差があると思われますが、この先に緩和ケアなども見据えて考えていく段階であると思い、ご質問させていただきました。 母は現在緩和ケアもできる老人ホームに入居しております。 どうぞよろしくお願い致します。

知り合いの人のことでご相談です。 昨年10月あたまに食道癌と診察されました。4か月の抗がん治療でお医者様もびっくりするくらいに回復をして、会社に復帰していました。 それが、この6月脳に転移して、一人で歩けなくなったと。 足だけでなく手も動かなくなってきました。 先週のあたまは携帯メールもどうにか打てたのが、週末には携帯も自分では触ることができず、誰かに頼む状態になっています。 本人は多発性脳腫瘍だった、前回良くなったと思ったのにまたこうなったからもう延命治療は断ったといいます。 周囲はどうにか闘ってほしいと思っています。なんとか説得したいのですが治療しても25%しか成功もしないからと消極的です。元気なころは戦闘的な性格だったのがもう諦めています。 こちらは家族ではないので決定権もないし、お世話もできないのですが、どうにか前向きに考えてほしいです。 先週一週間ですごく病状が悪化したように感じます。週初めはどうにか携帯メールもできたし、無理して電話もできたのが、週末は携帯も持てませんでした。 本当にいざというときはそこまで来ているのでしょうか? 先生教えてください。