胎児心拍数高いに該当するQ&A

21週の初産婦です。 先日の検診で気になることがあり、質問させていただきます。 主治医からは以下心配な点については大きな問題はなく順調であり、これからも無理しすぎないで過ごしてと言われています。 不妊治療にて妊娠成立したこともあり不安がつきません。 10週以降頸管長は毎回図られており、毎回45mmほどありました（前回は17w）が、今回は37mmで1センチも短くなっていました。 また、合わせて心配な点として ・いつもより高血圧の113/74（普段上は100以下です） 　→こちらについては特に指摘なしです ・尿蛋白± 　→カンジダかもと言われ経過観察 　私としては仕事終わりで疲労が強く、かつ水分補給も甘かったので脱水もあったのではないかと希望的観測をしています。 ・胎児心拍はいつも2箇所（2回）測られており、今回は159と163。もうずっと心拍数が変わらずこの時期にしては早いのかなと心配しています。 　→主治医曰く赤ちゃん動いてるからねと。 質問としては 1、妊娠中期、1ヶ月間で約1センチも子宮頸管長が短くなることは正常なのでしょうか？ 2、普段より20近く血圧が高く、尿蛋白も出ていますが、妊娠高血圧症候群になりかけなどの理由で子宮頸管長が短くなった可能性はあるでしょうか？ 3、胎児の心拍数も合わせると、赤ちゃん苦しんでいるとか考えられるでしょうか。

妊娠13週目、34歳の妊婦です。エコーでのNT計測と胎児の心拍数について教えてください。 (1)エコーでのNT計測について 先日、二度目の妊婦健診を受けました。12週あたりで、NTに異常があって羊水検査をするか確認された知り合いがいたので、先生に「浮腫み(NT)はありませんか」と聞いたところ「脳の異常等は現段階ではわからないが、それ(NT？)は大丈夫」と言われました。 ただ、実際に先生が計測されていたのはCRLのみで、首回りの計測は行われていません。 大変失礼なことを申し上げると、先生が高齢かつ忙しい病院で、少し不安に感じています。田舎なのでそもそも産科自体が少なく、選択する余地もありません。 ベテラン先生だと、計測しなくても目測で異常があるかないか分かるものなのでしょうか？ (2)(1)のことが気になり、いろいろ調べていますと、心拍数が高い場合も要検査を指示される場合があると書いてありました。先日の検診で心拍数は言われなかったので、胎児超音波心音計で素人計測してみると、160はあるように感じます。許容範囲内なのでしょうか。 染色体異常があっても産む決意をしているので、NIPT等は検討していません。ただ、本来、検診で宣告されるような異常があるのなら、教えて欲しいと思っています。 先生は「染色体異常は、もっと高齢でなければ気にしなくてもよい」と仰られているのですが、気になるものは気になりますし、異常があるのなら教えて欲しいです。 (3)最後に…先生は「脳の異常等は現段階ではわからない」と仰られましたが、調べていると、無脳症などは、妊娠13週であればもう分かるのではないでしょうか。 アドバイスいただけると助かります。

37w経産婦です。 23wから切迫早産にて入院、マグセント17、リトドリン4A30での点滴をしておりました。 36wから点滴を減量し、何とか37wまで来ました。 オフしてから24時間後、モニター(NST)を付けたのですが、 点滴中は160-150台ベースだった胎児心拍が、 140-130台に下がっていました。 胎動とともに一過性頻脈はあります。 点滴の影響で、心拍数も高めだったのでしょうか？ ベースが変わるのは問題ないでしょうか？ (私の脈も100→80になっていました) 赤ちゃんの顔の近くにへその緒があるらしく、張ると時々心拍が下がります。 (160-150→140-120台) それに関しては、主治医には問題なく、このまま経膣分娩でいけると言われています。 今日は心拍低下はなく、問題ありませんでした。 こういった経緯もあるので、色々と心配になっています。 ご回答よろしくお願いいたします！

37歳 4歳男児の母です 現在 12w6d 今年の2月に8wで稽留流産を経験しています 上の子が 産後すぐの新生児健診で 心室中隔欠損症と診断され 6ヶ月に穴が塞がるまで大きな病院に経過観察の通院をしていたため お腹の子も検査をしてもらおうと 大阪市内の初期胎児ドックを 12w1dに受けました CRL 58.1 BPD 19.8 NT 1.3 Nosal bone 2.7 Humerus 6.8 Femur 6.0 FHR 179 結果 三尖弁に逆流が見られる事と 心拍数が179と早いことから 染色体異常の確率が 年齢値より上がりました 21トリソミー 1/155→1/217 18トリソミー 1/368→1/236 13トリソミー 1/1156→1/27 2日後に 掛かりつけの産婦人科で4ヶ月検診があったため 初期ドックを受けた事 心拍の早さは日によって変わるのかどうかを訪ねたところ… 「妊婦健診は 赤ちゃんが無事に産まれてくる事を保証するものではないから」と 胎児について 調べてもらえませんでした 1.心拍の早さは 日によって 違うものなのでしょうか？心拍179は そんなに高い数値なのでしょうか？ 2.妊婦健診で 胎児の詳細(目立った異常)を見てもらえないなら どうしたら良いのでしょうか？初期ドックを受けた病院でしか 胎児について 経過を診てもらえないということでしょうか？ 3.そもそも 妊婦健診とは 何をみるものなんですか？ 不妊治療からお世話になっていた産婦人科だけに 今後 胎児の成長や経過について どうしていいのか分からずに困惑しています 3点も質問していますが どうかお答え頂けると助かります

現在、13w4dの33歳（もうすぐ34歳）妊婦です。 12w4dの時に、胎児超音波検査にて胎児に染色体異常がなさそうかどうか、病院でじっくり診てもらいました。 検査のチェック項目としては、NTの厚み、鼻骨の高さ、心臓の逆流、胎児の心拍数などです。 検査の結果、どの項目も引っ掛かることなく安心したものの、100パーセントの結果を知るには羊水検査が必要になることも理解はしています。 あくまで確率だけで言うと、羊水検査をしても異常が出てくる率は低いでしょうか？それとも、超音波検査で異常がなくても染色体異常がある可能性はそれなりにあるのでしょうか？ 今まで、初期流産を何度か繰り返しているため、どうしても不安になってしまいます。 それと、検査の数日前まで便秘と下痢を繰り返していたですが、最近は急に快便です（薬などは飲んでいません）。 便秘は苦しかったけれど、妊娠中は便秘になりやすいとよく聞いていたため、急な快便が逆に不安です。赤ちゃんに何か異常が起きた可能性はありますでしょうか？最近、つわりも徐々に治まってきたので余計に心配です。

宜しくお願いします。妊娠36週0日の28歳です。今日、検診でNSTがあったのですが、その際、胎児の脈が高いと言われました。以前、切迫早産のため30週で１週間入院し、その時からNSTをとっていましたが、高いと言われたのは初めてです。今まで入院時は30週から31週の間毎日と、退院後も33週、36週の今日、測定しています。どの日も平均160前後で胎動があると180から190前後まで上がり、胎動がないと150から170の間になっていたと思います。今日もいつもと同じだと安心していた所、看護師さん達が数値を見て慌て始め、医師にも少し高いと言われました。私の体温が37.2でそのためだろうと、エアコンの温度を下げた所、心拍数も150前後に一時的に下がりました。160以上の時がほとんどで、エアコンを下げた時は150くらいになりましたが、150前後になった途端にすぐNSTを外したので、一時的にたまたま下がっただけかもしれません。医師は、最後に下がったから大丈夫、と言い、次回は医師の検診ではなく助産師外来でいいとのことで、おそらく次回はNSTをとりません。心配なので、次回もNSTをお願いすべきでしょうか。少し最後に下がっただけで本当に胎児が大丈夫と言えるのでしょうか。

陣痛での入院中に破水で私が発熱し、胎児の心拍数も高いことから緊急帝王切開になりました。 赤ちゃんは無事に生まれたのですが感染症にかかりNICUに入っています。 そこで気になったのが破水以降の内診です。 医師達は普通分娩をさせてくれようとして色々頑張ってくれました。 しかし破水後一日かけて何人もの医師が子宮の開きを見るために内診をしました。　 破水してるのに触って大丈夫なのだろうかと心配になりました。 ⚫︎この内診で感染症になった可能性はありますか。 ⚫︎また1人の医師が手袋をせずに内診していたように見えました。私は強迫性障害があってhivを恐れています。 もし手袋なしで内診された場合hivに感染してしまうのでしょうか。

現在、１２週6日の34歳（もうすぐ35歳）妊婦です。 本日、胎児エコー検査にて胎児に染色体異常等がなさそうかどうか、病院で診てもらいました。 検査の結果、NTの厚み、鼻骨の高さや、エコーで見た他の箇所は特に異常がなかったようなのですが、三尖弁逆流が100cm/secで、心拍数が177〜180回／分だったこともあり確率判断で２１トリソミー1/9、18トリソミー1/51、13トリソミー1/4との結果を受けました。 かなり高めの確率でありとても心配になりました。先生にも丁寧に説明頂き、もし不安なら絨毛検査か羊水検査を受ける選択もあるとお話しを聞き、今回は２人目の出産ということもあるので、確定診断をしようかと迷っています。 またその場合、絨毛検査か羊水検査どちらにするか悩んでいます。調べたところ羊水検査のほうが流産リスクは若干低く正確性も高いのかな？と思ったのですが、検査を受けるまでまだ３週間ほどありそれまで、不安な気持ちで過ごすのが辛く早めに受けれる絨毛検査を受けたいなと思いながらも、リスクのことも考えると不安になってしまいます。 今回の結果はやはり確率的には高めということになるのでしょうか？ また確定検査を受ける場合、今回は絨毛検査と羊水検査どちらか適しているでしょうか？ 長文で申し訳ありません。 よろしくお願いします。

37週5日の妊婦です。妊娠の経過はこれまで順調でしたが、37週1日で初めて受けたNSTで胎児不整脈を指摘されました。 心拍数は正常範囲、念のためエコーで心臓や臍帯、脳の血流も確認したところ、3回から5回に1回波形が小さいことが分かりました。 ただし、胎児の発育、羊水量に異常はなく、心臓の奇形も認められず、胎動もよくあります。 以降、1日おきにNSTを受けていますが、不整脈が時折見られるものの、産後には消失する心配のいらないものの可能性が高いということで、私もあまり気にしないようにしていました。 ですが、担当医や院長(常勤医数人の産院です)は、「このままうちの産院で出産してもらってもいいんだけど、提携の大学病院に移った方がいいかな」と頭を悩ませているようです。 医師たちは万全を期そうとしてくださっていると思うのですが、気になるのは「この週数だと、今から転院を受けてもらえるかな」との言葉です。 私にしてみれば、NSTはそれまで経過が順調なら、臨月に入ってから初めてするものなので、そのタイミングで胎児不整脈が見つかることもそう稀ではないのでは?という理解なのですが、違うのでしょうか? 別の言い方をすれば、今までの健診で何かが見落とされていたのでしょうか?

ホルモン補充による体外受精で5日目胚盤胞4CAを移植しました。 7w2d で一卵性の双子と判明しました。 胎嚢34.53mm 胎芽が4.31mmと3.63mmと胎芽がとても小さかったです。 8w0d で、 胎児10.0mmと7.4mmでやはり小さく、10mmの子は心拍数143で、もう1人は心拍がかなりゆっくりで50くらいだろうとのことでした。10mmの子も小さいため流産になるだろうと先生は言っおり、一週間後また見てみましょうとのことでした。 私としては、大きい子の方は５日で5mmしっかり成長しているので、1人だけでも順調に成長できるのではとの思いがあったので、 セカンドオピニオンのつもりで翌日別の病院でも見てもらいました。 8w1dで 1人の胎児は9.7mmで心拍はっきりしていましたが、小さい子は心拍停止していました。 この病院の先生にも成長が1週遅いから流産する可能性が高いと言われました。 現実を受け入れてはいますが、まだしっかり動いている心拍を見るとやはりまだ諦められないです。 一週遅れの成長はそんなに致命的なことなのでしょうか。確かに1人目を妊娠した時よりもサイズは5日程小さめですが。。。 着床前診断をして染色体異常がないことが確認されている胚盤胞です。 これからぐんと成長して、週数に追いつけないものでしょうか。 また、一卵性の双子が片方だめになってももう1人への悪影響はありますか？