nt正常範囲に該当するQ&A

現在11w3dになるMD双胎を妊娠しています。 先日10w6dの妊婦検診エコーにて、首の後ろに浮腫があり嚢胞性ヒグローマの可能性が高いと指摘されました。 その後11w2dで別病院でエコーを行ったところ、正常範囲内のNTと言われました。(ヒグローマが消えた？) 双子妊娠で第1子妊娠時より非常に体調が悪く、つわりだけでなく動悸が酷く、今後の双子出産に耐えられる気がしません。 ネットでは羊水検査に進む人が多いように思いますが、 私たち夫婦は、もともと子供は2人と考えていた矢先の2人目3人目妊娠のため、少しでも障害があるのであれば、今回の妊娠は諦めたいと考えています。 この時点で中絶を選ぶのは、酷いことでしょうか。また、このような選択をするケースはありますか？ 些細なことでも結構ですので、ご教授いただけますと幸いです。

現在妊娠15週目突入、婦人科にてタイミング法を用いて新婚一年目で無事妊娠しました。 私の年齢は31歳、夫の年齢は42歳です。 私は妊活時から葉酸サプリを飲んでおり(今も飲み続けています)、妊娠時までは夫は亜鉛サプリを飲んでおりました。現在は飲んでいないようです。 しかし、ネットで調べると「夫婦の年の差が10歳以上離れていたり、夫の年齢が40歳以上だと発達障害または自閉症など障害を保有した子供が産まれてくる可能性がある」という海外でマウスを使った実験結果レポートなどを目撃してしまい怯えています。 念の為、認定機関でNIPTも受けましたが結果は全て陰性でNTの厚みも成長も全て正常範囲内、比較的最近「初期超音波精密検査」も受けましたが、全て異常は確認できませんでした。 私個人がかなりの心配性なのは自覚しております。 お医者様の意見をお伺いしたいです。 宜しくお願い致します。

産婦人科の先生に質問させていただきます。 31歳の初産婦です。先日12週の後半で胎児ドック(4Dエコーでのスクリーニング検査)を受けました。 NT値や鼻骨の高さ、その他部分もすべて正常だったのですが、耳の位置が少し低いような気がすると言われました。 顎はきちんと形成されていて、耳も異常という程低くなく、人よりちょっと低いかな程度のようです。 素人目ではそんなに低いかな？こんなもんじゃない？というくらいにしか見えません。 でもそれから不安で不安で仕方なくなりました。 調べると15週くらいで耳が定位置に移動するという記事も見ましたので、これから通常の位置に移動するということは考えられないでしょうか？ また、私自身人より耳の位置が低く、(目尻の延長上が耳の一番上)親や親戚もそういった傾向でした。 今までこれで異常だと言われたことはありません。 単なる遺伝(個性)の範囲だということはありませんでしょうか？ それともやはり染色体異常やその他奇形などの可能性が高いのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

祖母89歳について相談です。 躁鬱で数ヶ月おきのスパンで鬱が酷くなり、今真っ只中です。 毎月診療所に降圧剤やレンドルミン、レルベア、便秘の薬をもらってます。 一昨日息苦しさがあり、食欲なくて朝ごはん食べれなかったらしく、 昨日は食べれて、今朝また食べれなくて（今朝は息苦しさはなく、ただ食欲がなかったらしいです） 丁度診療所受診の日だったので、 伝えたら安静時12誘導心電図やってくれました。軽度異常らしいですが、 特に循環器行った方がいいとも言われませんでした。 今日脈が早くて105回ですねとのことで、 なんでこんなに早いのかな…とのことで NTなんとかという採血と甲状腺の採血してもらい結果は1ヶ月後です かなり普段から少食ですが 鬱でも朝ごはん食べれないことがなかったので、 家族が心配して、私に付き添ってて欲しいとのことでした でも特に心電図でも、正常範囲のような感じでしたし、健康なのでは？と思います 高齢だし、鬱だし、 胃カメラとかも祖母には無理だと思うし。 胃痛があるわけでもないので ただ食欲無いだけなので、胃カメラというのもどうなのかな？と思います 心電図の軽度異常というのは気にしなくていいでしょうか

現在、12週目の37才妊婦です。 本日、12週5日の検診の際、NTが1.9ミリと言われました。 その後、出生前診断など考えているかを聞かれ、むくみが1.9ミリあるので、勧められたのかと思い、お聞きしたところ、それとは関係なく、この週数の方、皆にお聞きしてると言われました。 先生いわく、1.9ミリは正常範囲で、年齢を照らし合わせても、そういった可能性は高くないとおっしゃって頂いたのですが、 その後気になってしまいました。 元々高齢の為に、出生前診断の事は、頭の片隅にはあったのですが、そこまで積極的には考えていなく、もし浮腫などの指摘があり、検査を勧められた際は、その時考えようと思っていました。 今回の先生のおっしゃり方は、勧めているのではなく、この週数の方に希望の有無を聞いていると言う感じだったのですが、 もしかして、気を使ってそのようにおっしゃったのかなど、家に帰り気になってしまったので、質問させて頂きました。 血液検査だけで分かる検査もあると聞きました。 色んな先生のご意見をお伺いしたいです。 37才、12週5日、1.9ミリの浮腫というのは、積極的に検査を考えた方が良いでしょうか？

先日相談しましたマラソン大会で倒れてからＧＷ中は元気に過ごし10kmマラソンでゆっくりですが、完走する事が出来ました。 火曜日から仕事が始まり、午後から動悸と息苦しさ、血の気が引く感じ、動くと吐き気がするのがあり早退し、開業医受診しました。心電図心エコー異常なしでした。ホルター心電図で期外収縮600発あるも異常なし、内服も必要なしとの事。倒れる前は期外収縮を感じませんでしが、最近は5分に1回くらいどくんと感じるようになりました。血液検査で貧血や甲状腺機能も異常なしで、ストレスかも言われました。血の気が引くような感じが今朝もありました。 1、ストレスはあまりなく、マラソン大会で倒れた事が1番のストレスでした。血の気が引く感じが心配です。他に考えられる病気はありますか？脳梗塞等心配です。神経内科や耳鼻科等受診するか悩んでます。 2、NT-proBNPが145位です正常範囲外ですが150までは許容範囲と言われましたが心配です、大丈夫ですか？ 3、倒れる前は週4回程走ってました、スポーツ選手ほどの練習はしてませんが、スポーツ選手は若年性更年期障害があると知り心配してます、可能性がありますか。婦人科受診した方がいいでしょうか。 4、火曜日、午前中から職場の冷房の風が直撃する席のため凍りそうなくらい寒かったです。午後の動悸等に関係ありますか？

胸部すべて寝転ぶと痛いです。最初は右胸部鎖骨から1つ肋骨下。お腹にまで広がっていってます。顎がしびれることがあります。痩せ型だったのでタンパク質や脂質を最近多く食べていました。170cm、49kg→53kg、2ヶ月で。 運動不足は18年ほど続いています。デスクワークしかしたことありません。ヘルニアや胸郭出口症候群疑いになってから、ほんとに動く量が減り過ぎています。36歳の身体ではないと自分でも思うので、寝転ぶと胸部全体、顎、お腹まで痛むこと安静時狭心症なのかと思ってしまいます。 首の神経根注射は効きませんでした。リリカ増量もあまり効果がないようにも思えます。まだ増量は2日目。 寝転ぶ姿勢、腕を伸ばしたりすると激痛がひどくなることもあるので、体全体が凝り固まってるのではというのも整形外科で言われました。鍼治療にも行ってみました。一昨日です。 ペインでは胸郭出口が悪化したのでは、と言われ神経根注射をしました。昨日です。 3ヶ月前NT-ProBNP148、心電図は痛い時ではないですが正常でした。3ヶ月前臓器CT正常、3ヶ月前血液検査では好酸球高め、腎機能は問題ない範囲で少し低い程度でした。以前は胸部痛範囲せまかったのです。 今回は全体的です。寝始める時に腕を伸ばすと痛みが増悪するので、頸椎ヘルニアの痛み、胸郭出口症候群の痛み、神経痛、痛みストレスによる逆流性食道炎？(食道炎に関しては胃酸テストは行っておらず、ランソプラゾールで胸焼けが治ったことがあります。今回はどの胸部全体はなかった気がします)が複合的にあるので、よくわかりません。 起きている時に鎖骨からその下肋骨付近が痛くなることはあります。それは3ヶ月前と変わらない部分があります。

ここ1年くらいの間に足のむくみがひどくなっています（画像は1日履きっぱなしにした 後の靴下の跡です。） 血液検査では極端な数値異常はありませんが、（正常範囲ズレはあり） どういった原因が考えられますでしょうか？ このところ、太ももまで緩んでいるような気がします。 ・心臓　頻脈性不整脈はたまにあるも、大きな異常は現在までに検知されず。 　　　　NT-proBNP 39.0 ・肝臓（最近γ－gtpが上がり気味　先日は116　2週間ほどで→86　GOT、GPT異常なし） ・甲状腺　TSH4.5・FT3 2.78・ FT4 1.35 ・腎臓？　クレアチニン　0.9　比較的頻尿気味　最近夜間に1度はトイレあり。 ・血行のよい時などに静脈が結構浮いて見えるので、足の静脈足の静脈エコーをして 　いただきましたが、血流は悪くないと ・基本デスクワーク、たまには立って動きます。 ・通勤で片道25分ほど駅まで歩き（週3） ・週１で4kmほどのジョギング。スクワットや腕立て、ストレッチくらいの運動 ・181cm　60kg（やせ） ・足以外もむくんでいるのか、しばらく鞄を腕にかけているだけで跡がすぐにつき 　とれるまでに時間がかかります。 ・体重は増加していません。むしろなかなか増えません。

43歳女性です。長文で申し訳ありません。 2019年春頃〜脈が飛ぶ感覚があり、2019年6月14日、循環器内科で２４時間ホルター検査をし、心室性期外収縮（687回/24時間）、総心拍数124546回（平均心拍数89←少し多い）と診断されメトプロロールを処方されましたが、その後も時々脈が飛ぶ感覚があり、息切れがひどいため、2020年10月30日再受診。 血液検査ではNT-proBNP 42　で、その他少し貧血あるが特に心配なし経過観察と言われました。 その後脈が飛ぶ感覚はだんだん薄らいでいきましたが、2021年6月29日、時々（疲れた時や満腹状態の時、夜中など）息苦しさや動悸を感じる様になり、息切れもあったため、再度、循環器内科を受診しました。 血液検査ではクレアチニン値が少し高い以外は異常なしでしたが、胸部レントゲンと心臓エコー検査で、心臓の動きが少し弱い（EF51.8％）ので、総合病院を紹介されました。 総合病院では、血液検査、尿検査、胸部レントゲン、心臓エコーの結果、やはり心臓が少し大きい、心臓の動きが少し弱い（EF56％）が、何が原因かはっきりしない、投薬治療するほどではないので経過観察、また半年後に再検査する事になりました。 また、総合病院での1回目の血液検査で、甲状腺刺激ホルモン値0.42でバセドウ病疑いあり、甲状腺から心臓に負担がかかっているのでは？と言われましたが、２回目の血液検査では、0.93で正常範囲内、FT3、FT4ともに正常範囲内でした。 BNPは、1回目 2.9、2回目 6.5で正常と言われました。貧血も無し。 両親と実妹に不整脈があり、父親は心臓カテーテル手術もしているため、体質的に心臓がもともと弱いのか？原因が分からす不安です。また2017年〜緑内障治療中で、アイファガン、ラタノプロスト、ミケラン点眼しています。

現在19週6日。胎児の中期ドッグで、極軽度の三尖弁逆流、両側小指中節骨欠損 と診断されました。 初期ドッグでは、NT・心臓・鼻骨問題なしと診断されたため確率はローリスクと判定されました。血清マーカーでもローリスクでした。ただし耳の位置が低いため、中期ドッグを継続して受けた方が良いとすすめられました。 今回の中期ドッグでは、耳の位置は正常になっていましたが、上記の問題が新たに見つかりました。医師の説明では、「この時期の極軽度の三尖弁逆流は気にする必要はないと言われている。それ以外で心臓に問題ない」また「お母さん(私)の小指の第二関節が短いから個性の範囲かもしれない。一応胎児の関節には隙間があり、骨が伸びてくる可能性はある」と説明を受けました。と同時に、羊水検査も検討してはと提案がありました。 質問は以下です。 1 初期ドッグはローリスクでも、中期ドッグで染色体異常が顕在化することはどの程度あるのか？ 2 初期ドッグで見つからなかった三尖弁逆流が、中期ドッグで見つかるとは、心臓機能が悪くなっているからなのか？ 3 中期ドッグでの三尖弁逆流と中節骨欠損という結果が合併して出ていることを考えると、成長の個体差というよりも染色体異常などの確率が高まっていると考えるべきか。 よろしくお願いします。