認知症歩けないのに歩こうとするに該当するQ&A

88歳の母の症状について。数年前から歩幅が狭く、歩くのが遅くはなったものの自立生活はできていた。今年4月に大腿骨頸部骨折で手術。退院後にほぼ自立歩行ができなくなった。立ち上がるにも介助が必要で、歩行器を使って数歩歩いては椅子で休む状況。両ひざが120度程度に曲がったまま伸ばせず、前屈みになってガニ股のすり足で歩き、なかなか一歩目が出ない。本人はトイレで排泄したいが、歩行障害のため間に合わず（同時に頻尿、切迫性尿失禁もあるようだ）、現在は常時おむつをしつつトイレに行っている。数年前から手の振戦があり、動作時は止まり、安静時に震える状況だったが、今は動作時、安静時とも震える（飲食が何とか可能な程度）。3年ほど前から嗅覚がなくなった。認知症はないが、反応は遅くなった。表情は乏しくなったが、静かには笑う。骨折した左足の痛みと腰痛のため、右を下にした姿勢でしか眠れない。便意はあるが自力での排便はできない。 ・この状況でパーキンソン病は疑われますか。入居予定の施設の人や他のことで受診＊した医師から「パーキンソン病」の病名が出てもしやと思っています。 ＊正常圧水頭症を疑って一昨日脳外科を受診したところ、CT検査でその所見はなしとのこと。ほかに考えられるものとしてパーキンソン病があるが、確定診断にはMRIが必要で、母がペースメーカー装着者であることから、その装着手術をした病院で詳細に準備しないと検査できないといわれた。 ・パーキンソン病の診断にはMRIが必須で、ペースメーカー装着者は条件が難しいのでしょうか。ネットでは「症状から診断し検査を兼ねた投薬」という情報も見るのですが。 ・仮にパーキンソン病なら、進行しているので今からの治療は無意味でしょうか。主体は老化でしょうが、少しでも改善して楽になるとか、寝たきりになるのを遅らせるなどの可能性があるなら、受診など検討したいと思います。

認知症になった頃は63歳ぐらいで 今75歳、今年76歳になります 脳神経外科に通院と糖尿病なので インスリンを打っており50代からインスリン 1日4回打っておりました。 70歳越えてから認知症の進行も進み 中核症状、周辺症状が増えて コロナ禍から　だいぶ酷くなり 意思疎通が困難になってきてからは こちらの言葉も理解出来なくなってきて 益々言う事きいてもらえず 自分が糖尿病な事も忘れてしまい 自分でインスリンが打てなくなってからは 拒否もある為大変でした 徘徊が多くなり一緒に暮らしている母親は 介護疲れでノイローゼ気味になってしまい 1時間ぐらい離れた所に住んでる私は 毎週休みに通って母を自由にさせる為に 世話しに行くということを2年近くしてました ですが、限界を感じ　本当ならば 実家で暮らさせてあげたかったのですが 母親を守る為共倒れになる前に医者や役所に 相談し、市の認知症医療センター（精神科）に 紹介状書いてもらい、4月から入院して 今5ヶ月経ちました。毎週面会には行って 様子みています（20分）担当医は、落ち着いて きてますが異食などもあり　歩けなくもなって しまい車椅子で立ち上がる事は出来るから 転倒のリスクもあるので退院の目処は、あと 10ヶ月と言われました。足腰丈夫で、毎日 あんなに散歩していたのに、あっとゆーまに弱り 言葉もわけわらない話をするぐらいで… 目が生気を感じないほど。こんなにも弱って しまうとは自分を責めてしまう気持ちと 何とか通院でメマリーで何とかならなかったかな と思って医師に聞いたら、メマリーとかの効果は もっと重度になる前の段階でないとって話で リスペリドン、バルプロ酸ナトリウムなどを 処方されています　医師を信用して任せておいて 大丈夫なのか不安です

81の認知症の母なんですが、週3でデイサービスに通っていますが、とても楽しく喜んで通っています。デイサービスでは.90代ゃ80代後半の方が多く中には喋らずボォーとしてる方や認知が進んでいる方、介助がないと歩けない方などが多く、うちの母が一番若くシャンとしている方らしいのです。なのでゲームをしても何をしてもリーダーシップをとり介護士さん達からも頼りにされプライドが保てるというか優越感にひたれるというか居心地がいいのだと思うんですが…とても明るくしっかりして他の利用者さん達の事も気遣いお手伝いしたり生き生きとしている。性格も優しく思いやりがあって最高にステキな人。優秀で何の心配もないですょ!と言われます。生き甲斐のように楽しみにデイサービスに通っているのは喜ばしい事なのですが近くに住む私は毎日の食事(デイの日は夜のみ)を運び週1泊まりに来ていますがデイでの母とは正反対に暗く陰気でマイナス思考、ボォーっとコタツに座りテレビを観るか横になって寝てるか洗濯物をたたんでも変なたたみ方、洗い物をしても汚れが落ちてない、お風呂も何かかんか言い訳をして入りたがらない。歯を磨いたり顔を洗ったりもしない。言っても磨いたと言ってきかない。勿論 家族みんな怒ったりきつく注意したりはしてないです。やんわり即したりしてるんですが… 認知症だから仕方ないとは思いながら週1泊まりに来る日が憂鬱です。介護士さん達にとってはとても優しく過ぎる位に感謝の意をあらわすし理想的な利用者らしいのですが私にとってはどんどん認知が進んでイラつく存在になってきています。デイで皆さんによくしてもらい居心地がいいので気持ちはわかりますが辛いです。こんなに差があるものですか…仕方ない事なのでしょうか?

以前飲んでいた精神病薬の副作用で、10年程前から、首が勝手に揺れてしまう、遅発性ジスキネジアを発症してしまいました。 パッと見はわからないぐらいですが、常時首が左右に揺れている(不随意運動)為、首の痛みや頚椎のズレた感じ、顎関節症がひどかったり、視覚感覚異常が起きたりして、大変困難な生活を送っています。 妊娠は諦めていたものの、奇跡的に子供を授かる事ができたのですが、やはり常に首の状態が不安定な為、抱っこすらまともにしてあげることができません。 ズレた感じがする時は能役者のようにしか歩けなかったり、横になってるだけで精一杯。 まともな生活はできずにいます。 神経内科に通院し、以前飲んでいた薬を少量だけ再開してみたり、ボトックス注射も少量行ってみましたが、効果は不明でした。 元々、薬に対して過敏反応を起こしてしまう体質のようで、一般的な痛み止めや抗生物質などでも発疹や頭痛などの副作用が出ます。 そこで先日、主治医からrTMS治療をやってみないかとお話がありました。 その時は、頭に何かをするという感覚だけで恐怖感があり、詳しく説明を聞けませんでした。 ネットで調べてみると、うつや認知症などにも適用されているとの事ですが、ジスキネジアに対しての情報は少なく、やってみようと決断できずにいます。 医療業界ではどのような状況なのでしょうか？ また、副作用としては頭皮に痛みを感じたりするとの事でしたが、記憶が飛んだりだとか、何か脳内で急激に変化が起こるような事は考えられないでしょうか？ 今度、主治医にもきちんとお話を聞いてみるつもりですが、できるだけ多くの情報を得れたらと思い、ご相談させていただきました。 よろしくお願いいたします。

認知症要介護５（受け答えも、できますし・支えられて歩くこと立つていることもできます。たまに、はさみを使って工作も作ります。）の母のことで、ご相談させていただきます。母は、老人ホームで車いす生活をしています。1日に平均１２００カロリーぐらい食べれるようになりましたが、両足・左手からひじにかけての浮腫みがひどくなってきました。（水分制限をしており1日１０００ｍｌを限度にしています。お小水も出ているそうです。トイレでもしますし・紙おむつなのでパットにしておりどのくらいでているかは、疑問？。） 最近、午前中は、うとうとして朝食を食べません。昼食からやっと食べ始めるそうです。浮腫みが酷いので食べ終わるとベットに横にするそうなのですが、すぐに寝てしまうそうです。おやつから夕食迄、車いすに座っていて夕食後、またベットに横にするといる感じだそうです。昼夜逆転しているのではなく、夜もきちんと寝るとのことでした。 水曜日には、お風呂あがりに胸が苦しいと訴え呼吸が苦しくなり、「鼻から吸って口から吐いて」と何回も何回も言ってそれに合わせて呼吸をし少しずつ楽になり落ち着きました。昨日は、左目の血管が切れたのか、充血していて今日見ましたら、あまり状態が変わっていないように、思いました。すべて、左側に症状が出ます。これらの症状は、何か病気なのでしょうか。 検査をした方が、良いですか。検査の場合は、血液検査ですか。詳しく教えて頂きたくお願いします。最低でも浮腫みを改善してあげたく。 （施設なのでドクターは、1か月に2回しか診察がなく、家族が強く言わなければ、そのままの状態になっています。）

昨日の夜21時14分ごろに親との通話を終え、就寝しました。しかし、スマホのスクリーンタイムでは21時30分ごろまで操作したデータがあります。また通話中は電気をつけていたのですが、起きたら電気が消えていました。寝る前に消したことになりますが、通話が終了してから就寝するまでの記憶がありません。ただの寝落ちならいいのですが、これが気絶だとすると、「くも膜下などの脳の病気かも」という考えになり心配です。 また、たまに頭痛がありますが、これは緊張型頭痛と診断されています。他にも、視界がしょぼしょぼしたり、視界が2重になったりすることもあります。視界に関してはメガネをかけているとき、裸眼のときどちらもあります。また、歩いている時、謎の浮遊感に陥るときもあります。 以前認知症かもと思いMRIを取った際は、異常なしと診断されました。また、別のお医者さんにはてんかんの疑いを指摘されています。 アドバイスお願いします。

宜しくお願い致します。 87才、祖父の事でお伺い致します。 早速ですがこれまでの経過を書かせて頂きます。 8月上旬頃に自宅で倒れ、緊急搬送されました。意識はありましたが、呂律がまわっていない様子で歩く事も出来ない状態の様でした。以前脳梗塞をおこしておりましたが、その時は軽かったそうです。それ以来は普通に生活していました。今回の診断は、脳梗塞の手前、水分不足で脱水状態との事でした。体力消耗がひどく入院しました。ただ、脱水以外は特に問題無しとの事でした。 入院中、食事を一切取っていなかった様で、本人は病院食は食べたくないと言っていたので、最初は病院食だから食べないのだと思っていました。しかし、食べないと退院出来ないと本人も分かっているからか、口に入れてティッシュに出すという行為をし始めました。病院の方も自宅に帰れば食べるのではとの事で本日退院しました。 ところが、本人の好きな物を好きな味付けにしてもやはり同じ様に、口に目一杯詰め込みティッシュに出してしまうそうです。病院で聞いても水分を飲む事は出来るから、機能に問題は無いのではとの事で検査はしていないとの事です。入院中はずっと点滴をしていましたが、今日から自宅なので、この様に、食べ物を口から出して摂取しなければ、危険ではないかとみな心配しています。お茶もほとんどこぼしてしまうそうです。口に入れて飲み込まないで出してしまうこの行為は一体何なのか全く分からずに困っています。入院前はありませんでした。栄養的にも心配ですし何が考えられるでしょうか?認知症の可能性もありますか?どう対処するべきかご指導宜しくお願い致します。

お世話になります。 入院中の86歳の母のことです。入院して二ケ月以上になります。まだあと一ケ月は入院しなければなりません。家にいるときから少しずつ認知症が進んできていましたが、ずっと病院にいることから、また進んできています。私は毎日、病院に行ってはいますが、そんなに長くはいられません。 病室で転倒しないように、車椅子で移動しており、看護師さんから一人で動くと危ないと言われています。入院前は少しずつ足が弱くなってきていましたが、家の中では一人で歩いていました。ベッドから勝手におりて、夜も部屋をうろうろしていると注意されました。「危ないからだめだよ」と言うと「わかってる」とは言いますが、私は夜いないので、どんな感じなのかはわかりません。 昼間私が行って話をしますが、わかっているのかどうかと思うことがあります。このまま、どんどん進行して行くのかと心配です。 どう予防すればいいのかと思います。 病院にいる間はどうしようもないのでしょうか?

お忙しいところ申し訳ございませんm(_ _)m 父親ですが、2016年12月下旬に転倒して頭を強打しました。転倒から1ヶ月した頃から、言葉が出ずらいとか歩くのに少し違和感があるっていうことでしたが、特に気になるレベルではなかったので病院を受診しませんでした。 母親の認知症の検査ついでに父親も検査したら、右側に慢性硬膜下血腫・左側に慢性硬膜水腫が見つかりました。 7月1日に手術をして、手術後の経過も良く7月10日に退院しました。 7月29日から2泊3日の日程で、高速を使って片道3時間くらいの場所(東京～静岡県伊東市)まで車で旅行に行く予定です。 今回の旅行はやめたほうがいいでしょうか？それとも、行っても大丈夫でしょうか？ 本来でしたらやめたほうがいいのですが、普段あまり家を出ない両親を旅行に連れて行きたいので、ご指導をよろしくお願いいたしますm(_ _)m

88歳の父が1ヶ月前に軽度の肺炎で入院しました。 入院する前までは軽い認知症と診断はされていたものの、動きは遅くとも身の周りのことは自分でやり、食事も固いものは食べませんがお菓子や果物なども食べていました。 入院後オムツをはかされ食事はミキサー食で寝たきりとなり、肺炎は治癒したものの、歩けず食事も拒否するようになってしまいました。 最初入院した病院は内科ではなく整形外科で介護施設のある病院で、1週間前に総合病院に転院しました。 現在入院している病院では頻繁に声をかけてくれたりリハビリに誘ってくれたりしますが、本人が頑なに嫌がりリハビリをしません。 食事とリハビリを拒否してずっと寝ていますが、家族や親類が訪ねて来ると比較的ハキハキと会話をしています。 読書が好きでしたが、入院後は全くしません。 今はゼリー食となり食事を1〜２割しか摂らないので点滴をしています 誤嚥してしまうので飲み物にトロミをつけるとマズイと言って嫌がって口にしません。 家族としては、食事は見た目が悪くて食べたくない、リハビリは1度やった時に疲れたのでやりたくないと言っているだけと思いたくてどうにか状況を改善したいと思っていますがいかがなものでしょうか。 もともとの性格も頑固でとてもわがままですが、食事やリハビリの拒否は認知症の進行によるものなのでしょうか。 今後全く食事を摂らなくなったら、会話も出来なくなってしまうのでしょうか。