pet検査でわからない癌に該当するQ&A

先日はpetct検査の件で、相談にのっていただきありがとうございました。今日結果を聞いてきました。petctの結果は影は確認できるものの、集積はなく大きさも変わっていない為、３ヶ月後に再度ctでいいでしょうとの事でしたが、先生は代診だった事もあり、腫瘍マーカーの結果を私からお聞きした所、急に慌てた様子で一項目だけある種類の肺癌に反応するマーカーが高いという事で、1ヶ月後に再検査になりました。私が一瞬だけ画面を見た所、上限81の所、130ありました。先生はマーカーの種類を早口で言ったので定かではないのですが、SL…と聞こえたので、帰ってきて調べてみたら、SLXかなと思うのですが、だとしたら基準値内ははるかに低く、もしそうなら私の数値は異常な高値で、SLXが陽性の時は、血液を通しての遠隔転移が考えられ、予後が極めて悪いとの説明に怖くなり、1ヶ月も先に再検査でいいのか、またpetでは反応がみられないけれど、すでに転移をしているのではないかなど、益々不安になってしまいました。 それ以外のpetの結果は、子宮卵巣に腫瘤あり、腹水多少認めるものの、生理的現象範囲内との事でした。筋腫と膿腫は以前から指摘されています。 そこで先生にお聞きしたいのは、良性の筋腫や膿腫でも上がるものなのでしようか。また、影が肺線癌ですでに病状が進んでいるという事は考えられますか。画像上の診断と腫瘍マーカーの結果が合致せずどのように捉えたらいいのか分かりません。どうぞよろしくお願いします。

母がたまたま病院でレントゲンを撮ったところ 肺に影が3つ見つかりました。 小さな影だったそうです。 そこでエコーやCTを撮ったところ 肝臓と肺に腫瘍があるとの事でした。 その後、胃と大腸の検査をしたのですが こちらはすごくきれいだったそうです。 今度造影剤を入れてCTを撮るそうです。 肺はごく初期ではないかと先生は言ってたそうです。 肝臓については聞いてないそうです。 今わかっているのはこれくらいです。 高齢の母（77歳）は車でしかどこにも行けないような 田舎に一人で住んでいます。 癌の専門の総合病院は車で1時間くらいかかるところが 一番近所です。 子供は2人いて二人とも高速バスで7時間かかる ある程度都会に住んでいます。 ですので、これ以上の検査は母の地元の病院ではできないので 子供のところに行って検査を受けてはどうかという話をしているのですが、 母は検査くらいならいいけど 治療など長期は嫌だと言っています。 （手術など一ヶ月くらいの短期ならいいそうです） 癌の治療は手術、抗がん剤、放射線治療などがあると思うのですが 抗がん剤、放射線治療の場合 地元に戻って自分で運転して病院に通うのは無理だと思うのですが どうなんでしょうか？ ネットでも調べたのですが、余命や生存率などは書いてあるのですが 高齢者の一人暮らしで通院などの事はあまり書かれてないので 教えていただければと思います。 母も今すごく落ち込んでて 造影剤のCT検査（PETではないです）の日が近づくごとに 癌かどうかということと、子供に迷惑をかけたくないという気持ちで 落ち込みが激しくなっています。 私もある程度、親との同居や介護について 覚悟をしたいので 教えていただければと思います。

子宮体癌ステージ３、手術1年2か月後、TC療法昨年九月に終了です。 今回初めて腫瘍マーカーが上がってきました。今後の治療について教えてください。 今まで腫瘍マーカーは基準値ー１０前後でした。4月頭のPETでも異常なし。 今回の超音波診断でも異常なしでしたが、基準値を超えたので部分的にCTを受けることになりました。 子宮頸がん検査は結果待ちです。 その結果、今後の治療が決まるようです。 選択肢としては、ホルモン治療、放射線、抗がん剤があるようです。 出来ればホルモン療法、放射線希望ですが、次回診察時に先生の説明がよくわかるよう、ダメージや効果、期間、回答を下さると助かります。 また、回答して下さる先生にとって、どれが一番お勧めか教えてくださると助かります。

乳癌が骨に転移してしまった。 4年前に乳房を全摘したのち治療はタモキシフェンの服用のみだった。この間何の検査もしていない。腫瘍マーカー？骨シンチ？PET-CT？何もしていない。 主治医は何の指示もせず、不安を訴え検査をお願いしても「癌であることを忘れて過ごせ」と怒ったように言うだけで3か月ごとのタモキシフェンの処方箋を書くだけだった。処方箋をもらうための診察は化学療法の患者さんが優先されるので、予約してもいつも長時間待たされていた。 そしてその言葉通り忘れて過ごしていたら癌が全身に転移してしまっており、生活が一変してしまった。仕事も続けられなくなってしまった。 全身が骨折している状況で絶望している。ほかに道があったのではないかと後悔している。 以下教えてください。 質問１．術後の検査を一切しないというのはよくあることなのでしょうか？ 質問２．検査をしない理由として「検査ですべてがわかるわけではない」とか、検査の内容によっては「体の負担になる」とか言われているがその考えはスタンダードなのでしょうか？ 質問３．自分の不安にも向き合ってくれる医師のもとで治療をしたい。良い転院先を見つけるにはどうすればいいでしょうか。現在の主治医に情報提供の労をお願いせねばならずそれも気が重いですが、納得できる治療を受けたい気持ちの方が強いです。 以上、よろしくお願いいたします。

肘の痛み・安静時も鈍痛?歯痛みたいな痛みがあり整形を受診。レントゲンで骨の中に陰?まるいのがありMRをとりました。やはり腫瘍が五ミリぐらいあるようで痛み止めの注射を勧められましたが拒否して他院への紹介をお願いして来月大学の骨腫瘍外来に予約をとってもらいました。癌センターへの紹介をお願いしましたが内蔵ではないからと大学を紹介されました。症例は決して多くない大学でした。大学での検査になると思いますが、今後どんな検査が有効ですか?私的には全身わかるPET希望です。が骨の一部をとって生検します!とか言われそうで心配です。それとか骨シンチとか?言われそう。 ☆有効かつ合理的痛くない検査を希望します。どんな検査をすべきか?これだけは絶対にすべき!とかあれば教えてください。夏頃から痛み以外腫れもないのですが・・一年まえから肩や膝も痛くて・・でも関節は綺麗だといわれ50肩、鍵板損傷とかいわれました。こうなるとこの痛みも腫瘍と関連があるのかも?と不安です。アドお願いします

80歳の母が2ヶ月前に頸がん検査で要精密検査となり、がんセンターで細胞診、MRI、PET-CT等すぐに沢山の検査を受け、その結果顔つきの悪い類内膜腺癌低分化型G3であると説明がありました。ただリンパやその他への転移はなく、ステージ1。AかBかはまだわからないと言われました。 単純子宮全摘術を受けます。転移はみられない為リンパは取らない予定です。 また過去に開腹手術を何度かしている影響で癒着が酷く、その癒着を剥がした後子宮摘出となる予定で、外科チームとの合同でかなりの大手術になる時説明を受けました。 年齢的にも不安で色々と伺いたい事があります。 ・頸がん検査で腺がんと出ました。その後精密検査で子宮体癌類内膜腺癌低分化型G3と判明。最初の頸がんで出たのは何でしょうか？頸がんにもなっていることはないですか？ ・この顔つきの悪いG3とは、G1やG2と比べて何がどのように違い、どのようにたちが悪いがん細胞なのでしょうか？ ・G3のがんで、ステージ1Aと、ステージ1B、ステージ2ではかなり違いがありますか？予後は何がちがいますか？ ・進行度が早いがん細胞だとして、既に初診から２ヶ月経っての手術となりますが、この2ヶ月でかなり進んでしまってませんか？ ・癒着酷い場合、外科との合同手術はよく行われますか？癒着が酷すぎる場合、子宮摘出が出来ず手術が終わることもありますか？ ・3Gだと、手術で全て取り切れても、転移しやすいですか？ ・リンパをとる、とらないでは、転移する確率が違いますか？ ・高齢者の手術後の治療の進め方を教えてください。 沢山の質問で申し訳ありません。母が顔つきの悪いがん細胞3Gと言われ非常に落ち込んでおり、私も色々調べますがなかなか載っておらず困っています。詳しいお返事いただけると有り難いです。

9月下旬に腹痛で救急外来に行ったところ、CT検査で卵巣に腫瘍らしきものがあり腫れ上がっていることがわかり、緊急で卵巣摘出手術を行いました。病理の結果、「明細胞がん I 期」と診断され、子宮摘出とリンパ節郭清のため10月に再手術の運びとなっております。 がんの告知のショックからまだ立ち直っていないまま、前回の手術から1ヶ月程でまた開腹手術をすることになり、とても憂鬱です。 PET検査の結果、確認できるがんはありませんでしたが、今回の手術内容に変更はなく、術後の抗がん剤治療も予定に入っています。 どうせ手術から逃げられないのであれば、できるだけ最小限に抑えたいという気持ちがあり、リンパ節郭清をせずに子宮摘出のみという選択肢はないか先生に聞いてみたのですが、やんわりと却下されました。 先生曰く、卵巣摘出時に卵巣が破裂していたため、見えないがん細胞がお腹の中にこぼれてしまっているかもしれないとのことです。 そのための抗がん剤であり、リンパ節郭清はやはり不要ではないのかと素人ながら疑問に思っておりますが、ぜひこちらの先生方のご意見を伺いたいです。 リンパ節郭清を行わず、数年後に転移がんなど見つかって「あのとき取っておけばよかった」と後悔するのも嫌ですが、リンパ節郭清の副作用も怖いです。手術前の説明を受けましたが、卵巣摘出手術よりもさらに大変な手術になるそうで、術後のことが不安でなりません。

父が確か8年まえ頃から間質性肺炎を患っていました。肺年齢は94歳とのこと。昨年11月にCTとレントゲン検査で右肺に腫瘍を発見。12月に造影剤を入れてMRI検査を行い頭に転移してないか検査し問題なし。PET-CT検査と気管支鏡検査を行い肺に見つかった腫瘍(20mm)と左耳が光っている。気管支鏡検査は腫瘍に針が刺さらず癌の種類が特定できていない。呼吸器内科の先生から肺の1/5切除が一番長命できる選択だが在宅酸素療法になるとのこと。左耳のほうは2/1に頚部エコー実施し穿刺吸引細胞診を行い2/15に結果がでます。2/5に造影剤を入れてCT検査をしたところ、腫瘍が30mmほどに大きくなっている。右肺の1/2全体の1/4切除が必要。呼吸器外科の先生は手術が成功するか自信がなく怖いとのこと。呼吸器内科の先生はリスクの高い(手術の合併症として間質性肺炎の急性増悪が20〜25%)手術を選択して趣味を諦めるよりこのままにしておくことを勧められた模様。父は自覚症状がないのでPET検査で光っているから90%癌という診断を疑っており手術は避けたいようです。私の疑問は以下です。気管支鏡検査で針が刺さらず断念されていますが、他の医者なら望みがあるのか、別の方法で腫瘍の種類が検査できないか。また、別の方のやり取りで拝見したが、腫瘍の種類がわからないまま抗がん剤治療をされていた。父は過去ヘビースモーカーだったので、小細胞肺癌だろうとのこと。間質性肺炎の増悪リスクはあるとは思いますが様子を見ながら抗がん剤治療をやってみる価値はないでしょうか。このままだと腫瘍がどんどん大きくなりあちこちに転移して今は元気でも悪くなったらあっという間に酷くなるのを想像しておりなんとか治療してもらいたいと考えています。2/14に手術をするかしないか意思表示が必要とのことです。ご教授よろしくお願いいたします。

父親が医者に肉腫(右肺動脈から心臓にかけ上下静脈、右室に腫瘍)と宣告されました。 父の年齢は72歳です。 病院でCT MRI PETなど詳しく検査しましたが、主治医も扱ったことの無い病気ということもありがんセンターにセカンドオピニオンして治療方法を聞いてきてくださいと言われ、先日行ってきました。 そこで抗ガン剤治療は効果が見込めない、カテーテル、針？などの方法はリスクが高いと言われました。 放射線治療なら可能かもしれないが心臓に近い場所ということもあり出来るかわからないと言われました。その放射線治療も元の病院で診てもらってくださいと言われてしまったので…放射線治療の得意な病院、ベテランの先生がいる、病院を教えていただきたいです。 又は他にも可能な治療方法があれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

67歳の父のことで相談致します。 血痰、ずっと続く咳などの症状から、CTやpet検査などして、気管支の癌（正式な名称まで聞いておらずすみません）、とのことでした。ステージは3とのことです。 喫煙歴が長く、肺の状態が悪いので、手術は無理で、現在、点滴にて抗がん剤治療を行っています。3月には、一度点滴も終了らしいです。 禿げる以外の副作用もなく、抗がん剤は本人に負担が無かったようですが、他に何か治療に役立つもの（例えばサプリメントとか水？とか食事など）、何か家族ができることなどはないのでしょうか？ またこの点滴が終わった後、通常はどの様な治療が続くのでしょうか？また余命はどの程度なのでしょうか？ 実家を出ており、なかなか担当医師とお会いできず、具体的な話がわからない中でのご相談となりますが、一般論でも構いませんので、どうぞ宜しくお願い致します。