味覚障害抗がん剤に該当するQ&A

【今までの経過】 73歳母の事です。13年前に乳癌（ホルモン陽性）に罹患。温存手術を行いその他転移はありませんでした。 その10年後、再発。骨転移が発覚、ゼローダと放射線療法開始となりましたが、ゼローダの副作用（口内炎）が酷くなった為、中止になりました。その後PETで全身へ骨転移、肝転移が見つかり、パクリタキセル＋アバスチンを開始。幸いにも抗がん剤が効いてくれたようで、腫瘍は縮小しましたが、数ヶ月前より採血の値が上昇。他の抗がん剤に切り替えた方が良いと医師の判断によりTS1を内服する事になりました。しかし2年にも続く抗がん剤の副作用＋TS1の副作用が重なり、味覚障害が増強。食事は流動食しか食べれなくなってしまいました。HBは常に1桁後半です。 現在の状況として、採血上ギリギリ治療は出来るそうですが、母に投与出来そうな治療はエリブリンの抗がん剤のみだそうです。 家族としては、最弱してる身体に更に抗がん剤を投与しこれ以上衰弱してしまう可能性もある中、このまま治療を続けさせて良いのか、辞めて緩和ケアに入った方が良いのか悩んでいます。 そこで質問です。 1、このような身体状況から新たな抗がん剤をやってみるメリットはありますでしょうか？やってみる価値はありますか？ 2、延命の為の治療の選択として、他の薬の選択肢はありますか？ 治療をし続けるか、諦めるかの選択を迫られています。上記の事を踏まえ、医師の皆さんのご意見をお聞き出来たら幸いです。宜しくお願い致します。

いつもお世話になっております。十二指腸癌リンパ節肝転移でFOLFOX治療中の父について相談させてください。 現在FOLFOX16回終えたのですが、前回のＣＴ、内視鏡検査で目に見える癌は見当たらない状態までよく効いていました。今月末にまた検査があり、結果次第で手術ができるかどうかが決まりそうです。現在の父の副作用なのですが、味覚障害と手足のしびれが痛みになり、歩くのもふらつき、ボタンもとめにくく、文字も書きにくい状態で　そろそろ我慢の限界のようです。味覚障害については、5ＦＵ２つのうちの１つを抜きましたが(大してかわりなしですが)手足の症状が酷くなってから、父が担当医師に抗がん剤を減らしてほしいと言ってみたところ却下されたと。ネットの情報ですが、オキサリプラチン(エルプラット)は抜いても効果は変わらないとか…。素人の私には、どうすれば一番いいのか全くわかりません。先生方のアドバイスをいただきたく、相談させていただきました。どうぞよろしくお願い致します。

肺ガンステージ４で一週間前よりザーコリを内服している(入院中)母のことでの質問です。 飲み始めてすぐに下痢になり、整腸剤を内服したところ便秘になり、排便なし４日目でプルゼニド２錠が処方されました。飲んだ翌早朝に腹痛を起こし、トイレに行こうとしてフラつき転倒しています。 ザーコリ内服前より、２クールの抗がん剤を投与しており、もともと食欲はなかったのですが、ザーコリ内服にて味覚障害となり、最近ではあまり食事も取れていませんでした。便はないですが、ガスは出ていました。 食事が取れておらず、体力も落ちている中で、いきなりプルゼニド２錠を飲んだらフラつくのは当たり前だと思ったんですが、抗がん剤治療中は便秘に対してこのような処方をするものなのでしょうか？　今までに母はほとんど下剤を飲んだことはありませんでした。

抗がん剤治療中ですが始めから好中球減少によりなかなかスムーズに治療を進められません。 先生からは回数が増えてくると好中球が上がりにくいと言われましたが、私の場合は始めてすぐなような気がしてます。 また副作用は人それぞれですが私の場合味覚障害、便秘（薬を飲めば大丈夫）、手の親指先の爪が薄黒い、髪の毛が抜けてる（多少残ってる）くらいで食欲不振や倦怠感はあまり感じません。 抗がん剤が効いてないんじゃないかと不安になります。 ●始めから好中球減少する人ていますか？ またそうゆう人はあまり抗がん剤が効いてないのでしょうか？ それと同時に副作用も軽いので助かってるんですが不安なんですが、そうゆう人は再発するリスクも高いのでしょうか？ また月1の悪性腫瘍マーカー CA125 CA19-9 基準値内ですが前回より高くなってきています。今回CA19-9が新しくなったみたいでこちらの数値が13.0→24.7と上がってました。 先生は基準値内だから問題ないとおっしゃってくれていますがそこも心配です。 炎症などでも上がると聞いているんですが範囲なら気にしなくて大丈夫でしょうか？ 調べたら正常な人だと平気数値は5くらいとネットでみました。私は上がり過ぎじゃないですか？ 詳細 子宮体癌　高分化　類膜線癌　ステージ2 AP療法の抗がん剤治療を6クールなる予定。 今現在3クール目終了。 1回目　２月８日　抗がん剤80% 2回目　３月１日　抗がん剤100% 好中球減少により高熱の為入院し三回目延期 （３月18日〜3月23日まで入院） 3回目　4月5日　抗がん剤80% 4月26日に4回目の抗がん剤予定でした好中球が足りず延期。

現在77歳　男　一昨年「悪性リンパ腫」「大腸癌」に罹患しました。リンパ腫治療中に「鬱」発症現在投薬治療中 癌は経過観察中ですがいずれは再発するかもしれません。 確率的には結構高いのではないかと思っています。 抗がん剤かうつ病かわかりませんが味覚障害と足の痺れがあります。 癌の再発の場合治療しないという選択肢を選ぼうと思っています。 此の選択について先生方のアドバイスをいただきたく相談いたしました。 宜しくお願いいたします。最終的には自分で決めることだからとかいうことは無しでお願い致します。

７８歳の主人ですが、今年１月に胃ガンの為胃の全摘手術をしました。肝臓に転移しているかもしれない部分も取り除く予定でしたが、広範囲の為取れなかったので抗がん剤治療を薦められました。術後から吐き気が続いており入院中に８キロ痩せて帰宅後も思うように食事が出来ず、PSが3くらいと思われるので抗がん剤治療を躊躇しておりましたが、主治医より早くしないと効果が出ないと説得され、２月よりドセタキセルとTS1の抗がん剤治療を開始しました。しかし点滴投与から１週間ほどで吐き気と倦怠感、それから唇が倍ほどに腫れる口内炎と激しい下痢で病院へ行ったところ白血球数が1000で、それでも頑張ろうとしたのですが白血球数が500になり断念しました。そうとう辛かったらしくもう抗がん剤はしたくないと言っています。 入院して抗がん剤が体から抜ける治療をし、ドセタキセルの投与から１ヶ月経つ頃に退院しました。けれど入院前は歩けていたのに、退院時は両足はパンパンに浮腫んで一人で立つことも出来ず、味覚もなくし、軟便でトイレに何度も行くので疲れて昼間もウトウト寝てばかりの状態です。主治医は足の浮腫みは栄養状態が悪いからだろうと言いますが、退院して2週間たっても全く改善されるどころか、だんだん衰弱しているようです。化学療法が出来ないと癌の治療で出来ることはないと言われました。手術前には何の症状もなく元気だった夫が３ヶ月で廃人のごとくなってしまったのが信じられず、せめて抗がん剤の副反応であろう味覚障害と足の浮腫が取れて歩けるようになる方法はないかと考えています。 治療法やどういう病院へ行けば診ていただけるのか、ご指導宜しくお願いいたします。

昨年卵巣がん手術をした身内に関しての質問です。 腹膜播種ありでステージ3Cとの判断、標準の手術を受けましたが横隔膜に確認された病変や小さな播種は取り切れず、リンパは切除せず。 病理検査でさいわい抗がん剤がよく効く種類であったということで6クールの抗がん剤治療を終了。 主治医より目に見える腹膜播種は消えた(CTに写らなくなったと解釈しております)ということで、腫瘍マーカーの数値もまず良好であるとのこと。 そこから遺伝性のがんであるということで、維持療法として１月よりリムパーザの服用を開始し4ヶ月目です。そのうち３週間は体調がすぐれず休薬したとのことです。 掲題の件なのですが、本人がリムパーザの副作用である味覚障害がひどく、参ってしまっております。吐き気もありますが味覚障害が一番つらいと訴えており、最近はガン発覚から今までの間で一番塞ぎ込み気味です。 せっかく薬があるのだから少しでも長く良い状態で維持をしてもらいたいという気持ちと、本人の苦痛がひどく、もともと痩せているものがさらに食が細っている状態を見ると、このまま体力が落ちてしまったらどうしようという気持ちで板挟みになっています。 主治医から「副作用は２ヶ月ぐらいでだいたい落ち着く」と説明されていたものがちっともそうではない、と訴えており、もう頑張りたくない様子も見受けられ、医師との治療における関係性にも響かないかと心配しております。 ・副作用はどんなものでも個人差があると思いますが、リムパーザの味覚障害はずっと続く症例もあるのでしょうか。 ・最終的に主治医に相談する以外はないのでしょうが、その際にお願いできる味覚症状への対処療法はありますでしょうか。 ここからリムパーザで２年維持できれば、また治療方法にも進展があるのではとも願っております。 よろしくお願いいたします。

59歳の夫です。2019年4月に限局型小細胞肺癌3aと診断され、シスプラチンエトポシド放射線化学療法を受け、明日で4クール目の抗がん剤が終了します。腫瘍マーカーは正常値に下がり、CTでもほとんど見えない状態になっています。食道炎・味覚障害脱毛等はありますが、大きな副作用はなく、治療は順調とのことです。夫は体力気力があり、痛みがあるときはロキソニンを服用しながら仕事もゴルフも続けています。 今後、主治医の先生は予防的全脳照射はしないでMRIで経過観察をする方針です。 この方針に従ってよろしいでしょうか。

前回お聞きしたのですが、胸腺癌で肺に転移し扁平上皮癌と診断されPETとMRIを受けました。結果では特に異常はないとのことでしたが、しいて言えば左顎下のリンパ節に炎症が見受けられる程度とのことでした。5月9日に抗がん剤を受けました。タキソール100ミリグラムとカルボプラチン600ミリグラム。月3回の予定です。副作用は本日(14日現在)まで何も出ていません。私の隣のベッドにいる患者さんは、顔のむくみと味覚障害、幻想(小さな虫が飛んだり、天井に無数に群がっているetc)が第1回目に症状として出たと言ってますが。白血球数は4700と変わりなく、レントゲンでも異常はありませんでした。14日に仕事で職場に戻り、自宅で今メールをうっています。16日に第2回目の抗がん剤投与が始まります。こんな状態の中ですので入院治療をしながら仕事を続けたいと思っていますが可能でしょうか。これからが大変なのでしょうか。明日、帰院するのですがよろしくお願いします。

2015年夏に胃のムカつきなどから食欲不振になり検査。胆嚢癌末期の疑いと診断。十二指腸への浸潤により十二指腸が塞がっているので、小腸と胃を繋げるバイパス手術を行う。手術の際、胆嚢付近数ヶ所から細胞をとり検査。癌細胞は出ず。癌細胞が出てない為「胆嚢癌の疑い」だが胆嚢を触って確認した感じ固いので癌で間違いないとの見解。十二指腸への浸潤が進んでいる状態で考えると手術は無理で抗癌剤治療。余命半年～1年。 ジェムザールとシスプラチンを開始。2016年夏、腫瘍は小さくなったと言われ12月まで抗癌剤を続けながら仕事に行き、味覚障害はあるが普通の生活を送っている。12月末、足の浮腫みや貧血が酷くなり抗癌剤をストップ。１月になり右総腸骨動脈解離が見つかり、即手術。ICUと血管外科がある病院へ転院。そちらの病院で胆嚢癌の話をした際、12月に浮腫みが出るまでは普通に仕事に行っていた事や食事も普通にしていた事。普通の生活を送っている事に驚かれ本当に胆嚢癌？と聞かれる。十二指腸に嚙みついてる状態でバイパス手術したのみで、抗癌剤を行ってると言ってもここまで変化がないのが不思議だと。聞いたことがないくらいの言い方でした。12月から現在まで抗癌剤は行っていません。今月に入りMRIを撮りました。11日に結果が出たところ癌は点くらい小さくなっているとの事でした。十二指腸への浸潤もない。今の病院の先生は、１００％癌なので今月末からまた抗癌剤を以前と同じように始めたいと言われています。25日に今後について決定しなくてはいけません。 余命半年といわれた人が摘出手術もしていないのに、くっついていた十二指腸も綺麗に離れ癌が点くらいまで消える事はありますか？ 癌以外の病気で同じような症状が出ることも考えられる？ 今後の抗癌剤治療はどうするのが一番最善なのか。 教えて下さい。知識がなく決めかねています。