肺がん脳転移に該当するQ&A

75歳男性。6月に胸部CT検査を受けたら、すりガラス結節、20mm程の陰影で芯はなく、pure GNNと診断されました。経過観察3ケ月で大きさは変化なし。9月にPET/CT検査ではブドウ糖を取り込み、赤く発色しました。幸い転移は無し。脳MRI検査も異常無し。 病変部位は左肺、下葉の上部です。確定診断の為、気道鏡は届かず、生針検査も不可。 悪性か良性腫瘍かの判断が出来ません。区域切除による手術しか確定診断ができないとの事。手術は持病の慢性心房 細動がある事と身体の負担で辞退しています。 1、陽子線治療を望んでいます。A大学病院では必ず、金属マーカの留置が前提です。リスクを教えてください。 他府県の病院では金属マーカの留置なしで治療するとの事。この違いは何でしょうか。 2、放射線治療と陽子線治療の被曝などの副作用の違いの差を教えてください。 3、肺癌の治療で光免疫療法の有効性。陽子線治療と比較してどちらが、効果的なのか。副作用の差はどうか、教えてください。 4、光力学療法は肺癌治療で承認されているのか。保険適用になっているのか。副作用は 他の放射線、陽子線、光免疫療法と比べてどうか。 5、私の病変、左肺上部の肺野部は炎症性が高いと言えませんか。PET/CT検査で陽性の場合は肺癌であると診断されるのが90%以上の確率でしょうか。 6、ネットでデンマークの学会の発表では、心房細動の患者肺癌になる確率が一般人よりも８倍もあると言うのは本当でしょうか。 以上、よろしくお願いします。

私の祖母が今月から肺がんで入院しています。今年の2月に咳が続き、風邪かと思い放置したら肺がんでした。精密検査の結果、脳に少し、骨にも転移してました。昔子宮頸がんで放射線治療しているため手術はせずに抗がん剤治療となりました。抗がん剤は何千万もする治療薬みたいで、主治医の方はとても優しく祖母も頼りにしてました。先週1回目の抗がん剤が終わりました。今は医療も発展してるから少しでも長生きをしてほしいと思ってた矢先に主治医が家族がいる前で本人に「もう手のほどこしようがありません。抗がん剤も効かないと思います」と言われたそうです。なんでそんなことを突然言うのかわからなかったのですが、祖母は先生を信用してたのにそれを言われたため鬱状態になってます。私の母親も主治医には祖母は気が弱いから余命とか言わないでほしいと前から言ってたみたいです。なのになんでこんなこと言うのかわかりません。祖母はもともと少食ですが、ますますご飯を食べなくなりました。明日様子を見に行きます。今の主治医は治療できなかったらはっきり物を言うのですか？また今の抗がん剤では少しでも希望はもてないのでしょうか？抗がん剤はどんなのか知りませんが最新のものみたいです。祖母は85歳です。病院を帰るべきかいろいろ家族も悩んでます。ご教示いただければ幸いです。

昨年5月から小細胞肺癌の治療を開始し、9月に脳転移の診断も受け、昨年9月、12月、今年2月とガンマナイフを実施しました。 先週のMRI検査及び診察で、2月のガンマナイフ治療は良く効いているとの診断を受け、ほっとしているところではありますが、以前から感じている「頭が圧迫されている様な感じ」は継続して感じています。(常時感じている訳ではなく、夕方近い時間とか、身体が疲れて来ると感じる様に思います。また、「痛み」は感じる訳ではなく、あくまで、「圧迫されている様な感じ」です) 主治医からは、「症状が落ち着くまで、ある程度の時間はかかる」との話は聞いているのですが、一般的にも私の様な症状は出るのでしょうか 服薬については、2月以降プレドニンを50日間20mg服薬した後、今月から10mgに減薬(60日分処方されました) あと、寝る前に2月〜4月フィコンパを2mg(50日)、4月から4mg(60日)処方され、服薬しています。 どうしても、肺癌より頭の方が症状を感じるので、気になってしまいます。

今までの経歴を書きます。 年齢70才 女性 いままで、歯の治療以外、通院暦なし 2008/03/01 1, 肺がん レベル4を発見 2, 片肺に全体に癌が分散 3, 骨と脳にも転移 2008/03/01〜2008/05 1, 抗がん剤治療 2, 効果なし 2008/05〜2008/08 1, イレッサ治療開始 2, 脳に転移した癌が、縮小 3, 癌性胸膜炎の胸水が消滅 4, 退院 2008/08〜2008/11 1, 介護保険で、通院 2, 9月ぐらいから、腫瘍マーカー上昇 380 -> 450 -> 680 3, 睡眠障害(眠り続ける) 目がつねにウルウルしている 4, 脳のCTで、癌性髄膜炎発覚 2008/11〜2008/12 1, シャント手術 2, タルセバ治療開始 (ネット上で、唯一 癌性髄膜炎に効果があるとうわさされている薬) 2008/12/15 1, 食べたものを吐く -> 肝臓の数値上昇 -> 胆嚢胆石の疑い? -> 原因不明 2, タルセバ治療停止 2008/01/05 1, 危篤状態、意識がなくなる。 2, しゃべれなくなる 3, 意識が戻る 2008/01/10 1, 意識が戻る。しかし、薬投与ができない状態? 2, 多少はしゃべれる 3, 言動が異常、幻覚をよく見る? 4, 介護士長から、余命宣告1ヶ月〜1.5ヶ月 5, CTでは、癌の状態は変わらず、ただし癌性髄膜炎は進行しているものと思われます 現在 1, 私がだめもとで、協和のアガリクス投与を検討中

78歳、母の事でご相談します。今年7月31日に肺癌手術をし、右肺の中下下葉切除＋リンパ切除しました。 手術後の説明で、非小細胞肺癌〉カルチノイド腫瘍〉定型的カルチノイド リンパ管侵襲なし、脈管浸潤なし、ステージは１Bでした。 様々な要素から、術後の追加治療は必要なしでした。外来経過観察のみでした。 所が最近、お腹のあたりが胃のあたりから少し大きくなったと気にしています。 普段のかかりつけの先生は消化器内科の先生で、診察の際、そのことを告げると、手術前に検査はしてあるはずなので、そんなに数ヶ月で何か、異常が出てくる事は、まずないと思いますょ。と、言われました。 ただ、母が気にしてます。特に昼間を中心にお腹がゴロゴロ鳴ります。なるのは手術前にもありましたが、そこまでは気になりませんでした。お腹は少し硬いような気もします。 手術前は転移がないかの検査で造影剤使用の体幹部と脳のMRI・骨シンチを行いました。 手術後はお腹が出るような事もありますか？ 教えてくださいますようお願いします。 また、呼吸が苦しい時があります。時間によって酷さも違うようですが、酸素を図ると98位です。 しばらくは苦しさは続きますか？

昨年五月に小細胞肺癌に罹患し、抗がん剤治療を実施しています。(現在はセカンドライン治療で、カルセドを使用。主治医からは、次は薬を変える可能性は高いと言われています。) 併せて、昨年9月に脳転移も発覚。9月、12月、本年2月とガンマナイフ治療を実施しました。 2月のガンマナイフ治療の効果測定の為のMRI撮影を4月10日に実施。「今回のガンマナイフは効果があった」と言う評価を得て、安心していたのですが、先週末(4月30日)右半身が動く辛い感じを受け、治療受けている病院の救急外来を受診。 昨日(5月1日)緊急のMRI撮影を実施した結果、呼吸器内科の主治医の評価では、「腫瘍の数も増え、浮腫みも強くなっている」 とのことでした。 そこで質問ですが、 ・そもそも、前回の撮影から3週間くらいで、ここまで変化するものでしょうか? ・ガンマナイフ治療の場合、一旦症状が悪くなってから回復する場合もあると聞いた覚えめあるのですが、頻度はどのくらいでしょうか? ・小細胞肺癌治療についてですが、今回でカルセドが最後になると、次回からはサードラインになりますが、次の薬ね候補と一般的な効果期待値はどれくらいでしょうか?

39歳女性です。 今月、脳出血からの痙攣発作を起こし、その際胸部CTにて肺に腫瘍が見つかり、おそらく肺がんからの転移との説明を受けました。 その後すぐに脳外科でガンマナイフで脳の腫瘍を治療しました。 先日呼吸器科を受診し、今週気管支鏡検査を受け、近いうちに癌の確定の診断がつく予定です。 先生からの説明で、癌の細胞を調べてどのような薬が有効かどう調べるのに2〜3週間かかるので、実際に抗がん剤治療に入れるのは12月半ばくらいになるでしょうと言われています。 夏に会社の健康診断を受けた際、胸部レントゲンで所見なしのA判定だったのに、現在このようなことになっており、ものすごい進行の早い癌なのではないかと不安になっています。 治療が開始されるのにまだ約1ヶ月あります。 その間、少しでも癌を進行させないために、した方がいいこと、しない方がいいこと、あればぜひ教えていただきたいです。 例えば、体力や免疫をつけようと、ウォーキングを始めたのですが、運動をすることで逆に血流が良くなって癌細胞が全身に巡りやすいから安静に過ごした方が良いなどということはありますか？ 癌を少しでも進行させないための正しい過ごし方を教えてください。

私の父(62)についてです。 2010年11月肺癌手術、2011年6月に脊髄転移(病院の診断書では骨転移となっております)となり、昨年6月に癌性髄膜炎という診断を受け、11月に足、腰の疼痛のため放射線治療を受けました。 現在、タルセバと月に1回?点滴か注射をしているそうです。(現在同居しておりませんので母から聞いた話です) 先週から急に夜中に起きてお腹が空いた、と言ったり自分がどこにいるかという説明やかかってきた電話を取るという事が出来なくなったそうです。昨日はズボンを履いたままお風呂に入ろうとして母が止めても聞かず、出てきた時にはパンツを２枚重ねて履いて出てきたそうです。 また、こちらが話しかけてもすぐに応答せず4、5回呼び続けてようやく「なに？」という顔をするくらいです。 癌性髄膜炎のことは現在主治医から何も言われておりませんがこのような記憶障害のようなことはやはり脳が原因なのでしょうか？また、今後はどのような対応を取るべきなのでしょうか？ ちなみに母は働いており家には父1人の時間がほとんどです。

73歳54kg 母が、2022年7月5日非小細胞肺癌の肺腺癌と診断されました。ステージ3、ていぶんか癌で、進行癌とのことでした。6年前に気管支拡張症を患い、その時には、うつっていなかったので、ここ1、2年でできた癌だろうとのことでした。 2022年4月にコロナに罹患し、コロナ完治後の5月にCTを撮り、今回の肺癌がわかりました。 コロナのワクチンは、打っておりません。 自覚症状なし。リンパ節転移あり。脳転移なし。ステージ3で、手術はできず、間質性肺炎もあるので、放射線はせず、カルボプラチンとアブラキサンの2種類の抗がん剤で、治療は早い方がいいでしょうと、提案してもらいました。　spo2は98前後。 はやければ、2022年7月13日（水）から入院して、抗がん剤がはじまるのですが、正直、娘の私は、急性増悪がこわいと思っております。 都内の病院で、間質性肺炎に特化？し、臨床研究も行っているところがあるそうなのですが、 どの選択をすれば、長生きできる可能性が高いか、模索しております。 今回の茨城の病院で、このまま抗がん剤治療にかけるか、（自費で、パクリタキセル？という薬も可能？）それとも、セカンドオピニオンを聞いてから、転院も視野にいれるか、悩んでおります。本人は、治療をしたいと前向きな様子です。臨床研究を行っている病院に転院する場合、治療が遅れて、手遅れになる可能性もありますでしょうか。 できるだけ、たくさんの方からご意見を頂戴したいです。お忙しい中、申し訳ありませんが、どうぞ宜しくお願い致します。

6月に肩脱臼しワイヤーを全麻の手術で入れ、その際肺に影があると言われました。9月に部分麻酔で摘出、再び11月に残りのワイヤーを全麻摘出する為の術前検査で肺の影がこの3ケ月で大きくなっている、まずは内科の受診をと指示されました。 生まれつき、肺の先が一部膨らんだ状態の箇所があり、以前そこが肺気腫の疑いあり、治すことはできないので悪化させない為に煙草はやめてと医師に言われていましたが減らしただけと周囲に喫煙者ありです。 8日に呼吸器内科で精密検査し、CTで肺に腫瘍あり、短期間で広がったのは(3ケ月前と比較して。現在は4cmかそれ以上)、悪性腫瘍の可能性ありと告げられました。 次回3日間検査入院しますが、予約がいっぱいで、21日からの予定です。 その時にカメラで組織を採るようですが、 【1.生検や血液検査の結果判明までの期間は?】 9日から、チョコやココアピーナッツを食べて「苦い」と感じる。 今まで咳・痰など症状は特になし。 検査しないと確定できませんし今は全く手探りですが、発達の仕方が急激なのでガンを疑っています。 【2.望みとして聞いておきますが、短期間で大きくなる良性の腫瘍というのは存在しますか?】 味覚障害が肺ガンでの脳転移だったらと、つい悪い方向に考えてしまっています。 【3.次回の内科入院検査の際に脳も調べてもらうことはできますか?】 【4.それともガンと診断されるまでは結果待ちですか?】 去年友人は、突然7月に首のリンパが腫れ、声枯れと肺の影、生検の結果待ちの間にあっという間に進行し、末期の胃ガンと診断されました。それまで何の兆候もなかったそうです。11月はじめに肺ガンで他界しました。 【5.もし主人が肺ガンなら、1日でも早い治療が良いのではないでしょうか?】若い人のガンのスピードは早いのですよね。 よろしくお願いします