脳腫瘍に該当するQ&A

75歳の母が、肺腺癌ステージ4で県立病院で治療中です（担当は親切ですが医師に成り立ての先生で、正直心配が多いです）。遺伝子検査でEGFR（L858R）変異陽性。脳転移、肺内転移、脊椎、肋骨、骨盤転移しています。2021年5月19日からタグリッソ服用。10月までは原発巣腫瘍が23mm→18mm、脳の腫瘍も小さくなり順調に推移してきました。。 しかし11月5日の血液検査でKL-6が602になったことと、胸水が溜まってきたことが主な理由でタグリッソからカルボプラチンへの変更必要性を強く示唆されました。約半年で溜まった700mmの胸水を抜き、色には問題がなかったようでタグリッソはもう少し飲み続けられるでしょうと言われました。その後CT撮影もしました。胸水を診断にかけ、11月26日CT撮影の結果と合わせて最終判断するようです。 先生の発言が変わるので、本人はタグリッソが飲めなくなると強く動揺し、家族ともども辛い１日でした。 これまでの腫瘍マーカーの数値推移は次の通りです。 KL-6　6月912、7月430、8月436、9月462、10月504、11月602 CEA　6月3.3、9月4.9、10月4.3、11月4.0 下記について、広くご意見を賜りたく、何卒よろしくお願い申し上げます。 1.今回の先生の所見をどうお考えになりますでしょうか。 　タグリッソ→カルボプラチンへの変更必要性はどう思われますか。 2.　KL-6 602は高いでしょうか。これまでの腫瘍マーカー数値推移をどう思われますでしょうか。 3. カルボプラチンでなく免疫チェックポイント阻害剤のトライを再度先生にお尋ねしましたが、やはり危険なのでやめておきましょうとの回答でした。こちらに関してはどう思われますか。

主人が2022年11月にグリオーマ、グレード4の診断を受けました。 11月初旬　開頭手術で腫瘍80%摘出。 11月下旬　再手術で残りの腫瘍摘出。結果90%程摘出出来たとの事。 放射線治療、テミゾロミド開始。 テミゾロミド7クール目（2023年10月）に術後初めて頭痛、失禁等、診断を受けた当初と同じ症状が現れる。 CT検査で分かった事は、 腫瘍摘出した空洞に本来自然に排出されるはずの水が溜まっている。排出できないので脳を圧迫してるから症状が出ている。腫瘍の再発と見られる影などは見当たらないが、それは細胞の検査に出さなければ分からない。 結果、水を抜き、再び溜まらないように骨辺りの膜みたいなものを綺麗にとる開頭手術を受けました。（医師は水だと思ったが、何故か血液が混ざっていたのでどの出血元の血管か分からないが出来る限りの血管を焼きましたと仰っていました。） 術後は症状もすっかり無くなり一安心しましたが、10日後、再度症状がでました。頭痛と失禁、認知機能低下。今までに無かった症状で左足がすり足になる。マスクをかけたりイヤホンをかける時、左耳にかけれない等。 CT検査したら、水を抜く手術をした前の状態に戻っていました。再び水が溜まって脳を圧迫していました。 流石に再手術は、、と医師が仰り、 細胞検査の結果では、がん細胞は確認できたが、細胞自体の状態は元気もなく検査結果としては悪くなかったんですが、急きょアバスチンの点滴を開始し、様子見ましょうとなりました。 先週1回目のアバスチン完了 今の所、頭痛は我慢出来ないほどではないですが、他の症状共にあまり変化はありません。 低かった血圧が異常に上がりましたが。 質問 ●このような症状は良くあることでしょうか。 ●水が溜まらないようにする他の方法はないのでしょうか。 画像は術後再び溜まった画像

昼間の間だけですが、時々 誰かに思い切りゲンコツをされたように酷い頭痛になる事があり、痛くなる場所は決まっておらず右か左かどこが痛くなるかは見当はつかなくて急に痛くなりだして1分で治る時もあれば3分くらい痛みが続く時もあります。吐き気はないですが1週間に2回くらい痛くなる時もあります。最近は痛くなる頻度は少し減りましたが無意識に左に寄って歩いてたり手の力が無意識に抜けて子どもを抱っこしてる時はなぜか大丈夫ですが持ってる物を落とす事があります。それと7年くらい前に頭痛が長引くので脳外科でCTとMRIを撮ってもらったのですが骨と髄膜の間に良性と思われる腫瘍がありますが頭痛とは関係無いと診断していただいたのですが、大きくなると厄介なので1年に1回は検査にきて下さいと言われ1年に1回検査に行ってましたが特に変わり無しだったのですが、去年6月に妊娠してからは切迫などで自宅で安静に！との診断があったので脳外科の検査に行けませんでした。良性の腫瘍とは関係無いとは思いたいですが今 大丈夫でも早めに検査を受けた方がいいですか？！何かの病気だとしたら何が考えられますか？返事は明日の朝になってしまうかもしれませんが必ず返しますので ご回答よろしくお願いします。

10歳の息子が、線維性骨異形成症です。 眼球突出していて、腫瘍はかなり大きく 脳にもいっています。 ただ、生検した病院では、まだ10歳なので摘出は腫瘍の成長が止まる17歳とか18歳くらいじゃないと顔が曲がったりすると言われ、脳にいっているので頭も切るようなので、眼球突出していても視力は低下していないし様子見て 視力に異常が見られたりしたら手術と言われました。 そこで、違う病院に紹介状を出してもらって受診した所、線維性骨異形成症は基本全摘しないから眼球突出している部分を取ったりして他の部分は一生全摘出はしないと言われ戸惑っています。 悪性になる可能性はあると言われたのに なぜ全摘出はしないのでしょうか？ ただ、眼球突出している部分は摘出希望なので後から行った病院で摘出できたらという思いはあります。 線維性骨異形成症は、全摘出はしないものなのでしょうか？あと、最初の病院では１７．８歳で骨格が出来上がったら切除できるみたいなことをおっしゃっていたので全摘出できるのかと思ったのですが。 病院によって違うのですか？どちらの病院でお願いするのが良いか本当に悩んでいます。

以前にも質問させて頂いた者です。 79歳の父、小細胞肺癌で、カルボプラチン+エトポシドを4クール終えました。間質性肺炎があるので放射線は使えませんでした。あと、心疾患があります。 造影剤CTと骨シンチ、脳のMRIの検査をして、遠隔転移なしでしたが、原発の腫瘍は42ミリ→17ミリで、判定はPRでした。腫瘍マーカーPRO-GRが、4月と5月は90前後でしたが、6月は168に上がっていました。 目に見えないレベルでの転移は起こっていると考えられるとのことで、1ヶ月ごとの腫瘍マーカー測定と、3ヶ月めに全身の検査をするそうです。あと、このあとに使える抗ガン剤は、通常使うカルセドが間質性肺炎のため使えないので、ハイカムチンしかありません、とのこと。 こういう場合、CRじゃないので、再発の治療ではなく、治療の継続、ということですよね? 前に使った抗ガン剤は、もう、効果がないのでしょうか。3〜6ヶ月程度あけば、それも考えられるようなことをお医者さんが言っていましたが、それよりも新しい抗ガン剤を使ったほうが、効果が期待できますか?

41歳の姉の今後の治療について質問させつください。昨年年末に子宮頚癌が見つかり、開腹手術をする予定が、リンパ節と靭帯にも転移が見つかりそのまま閉じられました。 その後科学放射線治療になりシスプラチン投与しましたが骨髄抑制がひどく通常の5分の1の量しか打てなくなりました。しかし放射線が効いたようで子宮頚部には腫瘍がなくなり退院となりました。 1ケ月もたたないうちに顔、小脳、肺、膣に腫瘍ができ、抗がん剤は打てないということで脳はガンマナイフ、顔はノバリスで通院治療しました。 この際、最初の大学病院からこのシステムのある病院へ紹介されました。 この通院中に、昨日さらにもう片方の肺、顎、肝臓に転移が見つかりました。 抗がん剤が打てないので、全身治療が難しく、免疫療法しかないと義兄が病院を探しております。 いまから免疫療法をするべきでしょうか? 大学病院では詳しい説明がなくなり、どの先生に聞けばいいのか分からなくなってしまいました。 顎の腫瘍のせいで口が開かず食事は液体のみでどんどん弱っていくようでどうしたらいいのかわかりません。

右聴神経腫瘍を８年前に発症し経過観察していましたが、腫瘍が１０ミリとなり最近は聴力も低下したため脳外科の主治医からガンマナイフ治療のできる病院を紹介され、その医師から説明を受けたところ自身の治療データーからの実績とリスクを説明されましたが、私の場合には現状維持が５０％。実施したことにより聴力が今よりも更に悪化する可能性が５０％と説明されました。リスクは必ずあるものと理解しておりましが、この医師の説明では実施するべきなのか？すべきでないのか？患者には判断できません。少なくともガンマナイフをすることにより実施前の聴力より更に悪化することは絶対に避けたいと思っています。帰りにガンマナイフの資料を渡され、内容を読んで実施する場合には再度連絡するように言われました。戸惑いと不安で、どうしたらよいか迷っています。この医師から背中を押してもらうつもり受診した私が甘かったのでしょうか？長文となり大変申し訳ございませんが、腫瘍の状況や年齢等から適切なご教授を宜しくお願いします。

29歳の夫が尿崩症と視覚障害(ぼやけて見える、左目の視野が狭くなる)の症状があり、胚細胞性腫瘍のジャーミノーマと診断されました。 現在、２クール目の抗がん剤治療中で腫瘍は順調に小さくなっていますが視力は今のところ大きくは変わっていません。 主治医の脳外科の先生からは、そろそろ変わりがあってもいい頃でほとんどの患者は腫瘍がなくなれば視力も回復すると言われています。 しかし同大学病院の眼科では視力の回復については数ヶ月程かけて徐々に回復する場合もあるが可能性は低いとの話をされました。もちろん、個人差があることは理解していますが一般的に回復の可能性はあるのでしょうか。 ご意見をお聞かせください。 また尿崩症からこの病気を見つけることは難しいのでしょうか。 視覚障害がでるまえに泌尿器科にも通っていましたが過活動膀胱の薬をだされ改善せず、最終的には心因性ということでかたずけられてしまい今更どうしようもないのですが視覚障害が出る前に発覚していれば、、と思ってしまいます。

5年程に腺腫様甲状腺腫と診断され、現在 左に4.3センチの腫瘍があります。一年半で5ミリ程大きくなっています。 通常4センチを超えると手術を勧められるらしいですが今後妊娠を考えているので摘出後に薬を飲み続けて、不妊流産発育や産まれた後の先天性の病気などが不安で仕方ありません。 また別件で、以前 脳神経外科で頭部レントゲンを撮った際、気管が圧迫され傾いている事を確認したこともあり、その事を甲状腺専門医に 伝えると、若いうちは気管も柔らかいから大丈夫だけど このまま取らずにおばあちゃんにはなれないよ。いつかは取らないと、と言われました。気管の圧迫や腫瘍がある事で首周りに起きる可能性がある二次被害？のような病気があれば教えてください。 稀に腫瘍が縮む事があるようですが、私の場合は大きくなるタイプのように思うので、このまま大きくなると考えると、大きくなればなる程 手術は大変になりますし、31歳ですが取った方が良いのでしょうか。 悩み続け質問させてもらいました。ご回答どうぞよろしくお願いいたします。

40歳、妊娠出産経験はありません。 一年前の乳がん検診の際、マンモグラフィーとエコーによる画像検査に異常はないものの、マンモグラフィーによる圧迫時に左右から透明〜白色の分泌物がみられました。（普段はありません） 同時に病名はわすれましたが良性腫瘍も診断され、腫瘍・分泌物ともに経過観察となりました。 それから一年たち、本日乳がん検診として再度同じ検査をしましたが、同じく同色の分泌物がみられ、医師からはまた経過観察とのことでした。 ネットで調べると、浸潤性のがんなどは触診、マンモやエコーでは判断できず、さらに血性分泌物でもないので、分泌物のある場合は液の検査やMRIを、という記事もあり、やや不安を覚えました。 また、私の母は30代から40代のころ、出産から何年経っても乳汁が多くあり、さまざまな検査をしたところ、脳下垂体が周囲組織に圧迫され変形しており、高プロラクチン血症と診断されました。（現在は経過観察、良好です） お聞きしたいのは、 1.ネットであるドクターが言うように、浸潤性のがんなら白色の分泌物もありえますか？ 2.プロラクチン検査や脳のMRIは同じ乳腺外科に相談ですか？ お忙しいところ恐れ入りますが、よろしくお願いいたします。