5w5dに該当するQ&A

生後190日（4ヶ月9日）の息子についてです。 4ヶ月経った頃から、頭の左側だけ隙間（段差）があることに気付きました。恐らく、冠状縫合の部分だと思います。髪の毛があるため、写真では分かりづらいのですが、よく見ると段差があり、触るとかなり分かります。 37w6dで出産し、これまでの成長過程は下記の通りです。 ○出生時→体重2472g 身長48.5cm 胸囲29.7cm 頭囲32.2cm ○生後41日目→体重3526g 身長→55.0cm 胸囲33.5cm 頭囲37.0cm ○生後92日目→体重5180g 身長57.2cm 胸囲37.5cm 頭囲40.5cm 行きつけの小児科の健診で頭の大きさや大泉門について指摘を受けたことはありませんが、先日、乳児血管腫の治療で大学病院に入院中に「大泉門が小さい気がする。今まで指摘を受けたことは？」と言われました。指摘を受けたことはないことを伝えたところ、特に何も言われずに終わりました。今も大泉門らしきものは確認できます。 下記質問です。 1:身長、体重は小さめですが、頭囲は平均のような気がしますが、心配ないでしょうか？ 2:おでこは出てますか？正常でしょうか？ 3:頭の形は丸みを帯びていて綺麗だと言われますが、左側が凹んでいるように感じますが、どうでしょうか？向き癖があり、左側を見て寝がちです。 4:頭が長いなど気になる点がありますか。 5:これから頭の形が変わってくることはありますか？ 6:左右どちらかだけ冠状縫合の隙間が出てくることはありますか？隙間は閉じますか？ 7:頭蓋骨縫合早期癒合症などの可能性はありますか？ 質問が多く申し訳ございません。 隙間が出てきてから、頭やおでこの形など、いろんなことが気になり始めました。 ご回答よろしくお願いします。

生後4ヶ月になったばかりの息子の発達を非常に心配しています。 37w1dに計画分娩で2600g程で産まれ、首座りは3ヶ月半くらいでした。 この月齢で自閉症など発達障害の断定ができないと思いますが、可能性は高いですか？ 逆に、ここまでの心配ごとが出ていて発達障害じゃないことはありえるのでしょうか？ 〈心配な点〉 1. ひとりで部屋に放置しても平気 2. 泣くことが少ない 　(ミルクや抱っこの要求も軽くぐずる程度) 3. 抱っこされても無表情で、抱っこしている人の顔を見ることがほとんどない 4. 向き合って声をかけてもこちらを見ない 5. 一緒にいても人の方を見ずにキョロキョロしていることがほとんど 6. 添い寝でもこちらの存在に気がついていないようにこちらを絶対に見ず認識しない 7. ミルクの時に目線が合うことがあまりない 8. 目を合わせようとしても頑なに目を合わせないことがよくある 　(前は一度目が合うと笑顔まではいかずも見つめてきたが減ってきた) 9. あやしたりしても笑わないことが多い (笑い返しはたまにある。1日に何度かはにこにこと笑うこともある。声を出して笑うことはほぼない) 10. クーイングが少ない、減った (声をかけたときにお喋りのようにお話することが生後3ヶ月の終わりぐらいから減った。突然、あぅ、あぃっ、など声を上げることはある) 11. 人への愛着は母親に対してを含め全く感じない 12. 耳掃除をまったく嫌がらない (鼻掃除は嫌がる) 13. 大きな音や声、耳元の音や声にもほぼ無反応 　(好きなガラガラと離れたところからの人の声には稀に目線を向ける) 14. 大きな副耳がある 　(耳の奇形は重い自閉症の副症状と聞いて気になっている)

いつも大変お世話になっております。 件名に関しまして、ご相談させてください。 この度、41歳で4年間の不妊治療の末に顕微授精で第1子を妊娠する事ができました。 本日で10ｗ5ｄになります。 2/18に不妊治療先の病院を終了し、2/21に地元の産婦人科に1回目の通院を致しました。 その際に子宮頸がん検査を実施したところ、3月7日にAGCの診断となり、コルポ診、組織診を致しました。 結果は2週間前後と聞いております。 診断結果に動揺してしまい、診察の際に何も聞くことが出来なかったので、 こちらにお問い合わせをさせていただきました。 診断結果次第だと重々承知ですが、皆様のご意見を頂戴出来ますと幸いでございます。 ・毎年、会社の健康診断で子宮頸がん検診を受けております。直近では不妊治療先にて2022年6月に子宮頸がん検査を実施し、問題なしと診断を受けております。前回の子宮頸がん検診より1年も経過しておりませんが、AGCの診断となることはあるのでしょうか。 ・2022年9月に腹腔鏡手術にて不妊の原因であろう筋腫を2個取りました。その手術をしたことでAGCの診断が出ることはありますでしょうか。 　 ・妊娠をしたことでAGCの診断がでることはありますでしょうか。また、胎児の奇形等によりAGCとなることはありますでしょうか。 ・どこまでのステージであれば、妊娠継続は可能でしょうか。 ・円錐切除することによる胎児の影響はどうなりますでしょうか。 ・今回AGC疑いと診断され、コルポ診、組織診を実施しましたが、問題なしと診断される事を切に望んでおります。もし、問題なしと診断された場合、何故AGCの疑いが出たのでしょうか。 以上、お忙しいところ恐れ入りますが、何卒よろしくお願い致します。

36w4dの経産婦で、GBS陽性です。 1人目のときはGBS陰性でした。 GBSについては、出産の際に抗生剤を点滴するということのみ、聞かされています。 GBSについて調べれば調べるほど怖くなり、先日の検診で、産後すぐに赤ちゃんがGBSに感染しているかどうかについて検査をしていただけるのかを聞きました。 答えは『何もしない』でした。 『感染してればすぐ熱が出たりするから』と。 大きな都内の総合病院(小児科医は24時間いるみたいですが、NICUやGCUはありません)ですが、ここで出産することが不安になってきてしまいました。 調べていると、すぐ発症する場合と、数ヶ月経ってから発症することがあると記載がありました。 また病院によっては、生まれたら調べてくれたり、生まれた赤ちゃんにも予防の抗生剤を投与してくれるところもあるとか・・・ 聞きたいことは以下の事になります。 (1)GBS陽性のママから生まれた赤ちゃんがGBSに感染しているかの検査をしないことは普通のことですか？ (2)生まれた赤ちゃんに検査をしたり、予防の抗生剤を投与することで、発症の可能性は更に下げることができますか？ (3)陣痛〜出産まで4時間以上抗生剤を妊婦に点滴しないと、予防効果がないとネットで見ましたが本当ですか？ (4)1人目は高位破水から始まりましたが、万が一今回も破水からスタートした場合、赤ちゃんのGBS感染の確率は高くなりますか？ (5)9ヶ月半ばから切迫早産で自宅安静中です。(前回の検診で、子宮頸管が2cmを切り、子宮口は2cm)30分間隔でも陣痛があれば来てと言われてますが、どれくらい等間隔の張りがあれば陣痛と捉えていいのでしょうか？ (1人目は破水からで、痛みも強かったので参考になりません。。) たくさん質問してしまい申し訳ございませんが、とても不安で仕方ないので、ご回答いただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

個人の産院で回旋異常のため緊急帝王切開で出産。 妊娠週：３８ｗ１ｄ 頭囲　：３０ｃｍ 体重　：２７３６ｇ 私の情報 身長　：１４８．８ｃｍ 体重（妊娠前）：４２ｋｇ 　　（出産直前）：５２ｋｇ 夜中の12時から10分間隔の陣痛が始まり 朝の9時に病院に着いた時には５分間隔だった。 12時に再度内診をした時に陣痛の間隔は変わらず （むしろ少し遠のいている位） 「赤ちゃんが上を向いている（私のおなか側を向いている）。回旋異常だ。切ろう」という話になった。 そこから2時間ほど点滴を２本打ち 14時半頃帝王切開となった。 （切ろうと告げられてから2時間も時間があく） 術後に「回旋異常というより骨盤が小さかった」と言われた。 今まで１０カ月診察に通っていたが一言も骨盤が小さいとは 言われなかったし骨盤のレントゲンも取っていない （１５０ｃｍ以下の骨盤が小さい可能性があるのは 帝王切開後にネットで初めて知った） 本当に小さかったのか。 インターネットで調べると回旋異常は 様子を見て色々な処置が行われた後に 普通に産めたり、帝王切開になったりしてるのに 私は待ってもらえず切られた。 これって医者の都合で切っていますか。 もう少し待っていたら赤ちゃんは回転してくれたのではと思っている。 （他の情報） １．陣痛中は看護師に 「ちゃんと息して！赤ちゃんだって苦しいのよ」 と何回か言われた。 陣痛と一緒に心拍も落ちたが子宮収縮と同時に始まり 終わっていた（早発一過性徐脈？）ので 問題ないと思っている。 ２．帝王切開になる2日前に臍の緒が首に一巻きしているから切るかもしれない と言われたが２５～３０％が臍の緒が巻きついていると ネットで書いてあった。 これは切った理由になるのか。 本当にこの対応は正しかったのか。 もう少し（1日でも２日でも）様子を見るべきではなかったのか。

元々生理不順なんですが10月1日1週間ぐらい生理ありました。11月23日中出しして24日25日にプラノバールすぐ服用。12月1日から5日ぐらい出血があり1月6日に産婦人科受診したところ生理っていうのがわかり検査薬は陰性でした。そこから12月7日11日14日と15日20日25日1月4日17日中出しをしました。次の生理予定は1月7日だったんですが来そうでなかなか来なく何回も検査薬して陰性続きで様子を見てたんですが1月22日朝試しに検査薬やったら陽性はっきり出てました。22日午前中に産婦人科行ったら超音波にはまだ胎嚢が見られなく産婦人科でも検査薬で調べてもらったらうっすら陽性出ました。28日にまた産婦人科行ったところ胎嚢確認ができました。だいたい1月4日の性行為で妊娠したんでしょうか?昨日の時点で8w2dで赤ちゃん15.6mmです。予定日は10月2日です。朝昼はご飯はなんとか食べれるんですが夜が食べれません。産婦人科で6週ぐらいから悪阻が辛くてソルラクトTMR輸液500mlとブドウ糖注射液20ml、プリンペラン注射液10mgの点滴を1本してます。悪阻には波があって夜8時以降になると悪阻の吐き気がひどくなります。点滴しててもあまり変わりないです。水分もちょこちょこ取る程度で脱水症状が心配です。もし点滴するならもともと胃腸が弱いんですけど内科消化器科に長年通ってる病院あるんですがそこでの点滴はラクテック注500mlしてくれます。ラクテック注でも問題ないでしょうか?

現在8ヶ月の娘がいます。 自分から大学病院での出産を希望したのですが そこで必須だった17週の中期スクリーニングで10.2mmと8mmの脳室拡大と巨大児を指摘されました。そこでの診断は多分大丈夫だけど念のため上に見せたい、とのことでした。 翌週、その大学病院で一番ベテランの方の検査を受けたのですが、 「大きく見積っても9mmと6mmだから個性の範囲だと思う」 とのことで、普通に出産&退院しました。 高血圧で帝王切開になり出血多量で一日私が動けなかったため、その間どんな検査をしたかは不明です。 脳室拡大を指摘されたお子さんの予後について、あまり情報がなく、今後どうなるかが不安になりご相談させていただきました。 もし、以下の情報から （1）脳室拡大の原因または考えうる疾患 （2）今後起こりうる問題や必要なケア があれば、ご指南いただけますと幸いです。 ▼出産時の状況 妊娠高血圧で36w5dで帝王切開に。身長体重頭囲は51cm、2740g、33.5cm。 30週以降のエコーでは脳室は両側2.9mmだったとのことだが、中期スクリーニング以外超音波医学会？の専門医の診断ではない。 ▼娘の気になる部分 ハート舌、お尻の割れ目の上に凹みがある。（底は見える。） 検診で相談するも大丈夫と言われる。 ▼娘の発達状況 おすわりは安定、ずりばいで移動。 つかまり立ちとハイハイはまだのため遅め。 おもちゃや絵本が好きで表情は豊か。 模倣なし。 ▼私について 肥満63kgで妊娠し、直前は浮腫で75kgまで体重増加した。 巨大児、脳室拡大を指摘されたため、産前からソトス症候群を疑う。 後に調べた所私自身が出産時は小さいものの3歳ごろまで巨大児だったことがわかる。頭囲が曲線外、身長体重も曲線ギリギリだったが、発達速度は一般的だった。

◾️出生時 36w2d、2,458g、10日ほど低血糖、無呼吸、黄疸の症状がありGCUで入院。 症状は早産による一過性のものとして退院しております。 ◾️現在 約3,800g、9割ミルクで育てています。 ◾️相談内容 新生児期間を過ぎた頃から、てんかんを疑うような症状が出てきたため相談させていただきます。 ☆授乳中や寝付けの時(抱っこの状態)でモロー反射のようなびっくりした動きを5秒ごとくらいに4回繰り返した ※特に外部刺激はなかったと思います ☆寝起きや眠い時に片方の口角だけをあげる ☆眠い時やぼーっとしているときに白目になることがある(上に向きます) ☆寝起きに　笑う(新生児微笑ではないい笑い)→白目剥く　みたいな仕草を2回繰り返した ※月齢的にも普段の様子からも、私に反応して笑ったというものではないです。 ☆泣いた後電池が切れたようにぼーっとするときがある ☆片方の足だけピクッとさせることがある　 ☆関係ないかもしれませんが、手足の力が強く、そり返りも強いです。寝返りしそうなくらいです。 てんかんの診断のためには動画が有効であることは承知しているのですが、どれも短く、回数としては1日1回程度なのでなかなか収めることができません。 動画がないため判断はしづらいとは思うのですが、下記についてお伺いしたいです。 1.刺激がなくてもモロー反射はおきるか。おきる場合、モロー反射は繰り返すことはあるか。(要はてんかんではないか) 2.動画が撮れない場合は、てんかんの検査をしてもらうことは難しいのか。 3.この月齢でてんかん(乳児てんかん、点頭てんかん)の可能性はあるか。 小児科で相談もしましたが、まあ様子見ましょう、続くような動画撮って、とだけ言われてしまいました。 判断が難しいかもしれませんが、ご教示いただけますと幸いです。

<出生時について> ・39w3d 3,054g (現在3ヶ月半) <先天性疾患> ・ 右側完全口唇顎口蓋裂 ・ 喉頭軟化症(type2) <検査結果> ・ 脳MRI：透明中隔欠損 ・血液検査：Na数値高め(10/27 146、11/24 146、12/9 142) ・CRH・TRH負荷検査：画像参照 ・水負荷検査：異常なし。(バソプレシン数値結果待ち) ・心臓・肺・視神経その他：異常なし <主治医見解> ・甲状腺機能、副腎皮質ホルモンの値は正常範囲内ではなく、視床下部性の機能低下を疑っている。一方、子どもは元気で症状が何もないので、診断をつけるのは時期尚早。甲状腺は月一経過観察をし、副腎皮質ホルモンは発熱時のみ服薬、ナトリウムは服薬なしで適宜経過観察。 <質問> 1. 視床下部/下垂体の機能不全だったとして、今後自然治癒していくことはありますか？ 2. 数値が悪いのに症状が出ていないのはどうしてなんでしょうか。。。 3. 主治医からは「透明中隔の欠損や口唇口蓋裂、下垂体の機能不全を踏まえると身体の中枢部の欠損。そのため、今後自閉症などの発達の遅れが出てくる可能性はある。」と言われました。透明中隔欠損、口唇口蓋裂、喉頭軟化症、視床下部/下垂体機能低下に関連性はあるのでしょうか？ 4. 自閉症と透明中隔欠損及び視床下部/下垂体機能低下に関連性はあるのでしょうか？(生後3ヶ月なので判断できないと思いつつも、あまり目を合わせてくれないこと、1人にしてもあまり泣かないことが気になってしまっています) 5. 生後2ヶ月半頃から夜は大体22-7時で一度も起きなくなりました。(完母) 何かまだ病気が隠れているのではないかと心配しています。大丈夫でしょうか？

いつもありがとうございます。 <基本情報> ・出産時：異常なし(39w1d。3054g) ・先天性疾患：口唇口蓋裂(正中裂)/ 喉頭軟化症(ほぼ完治)/ 視床下部性下垂体機能低下症疑い(TSH：遷延反応ありの為チラーヂン服用中、AVP：分泌異常によりNa数値高め。480ccの水分+食事で146-150前後)/透明中隔欠損 ・運動発達：異常なし (1y6m現在：後ずさり、小走り〇) ・精神発達：ゆっくり成長中。かかりつけ医含め、先天的な正中部の構造以上による精神遅滞を懸念 　> 言葉→「ダメ」「おいで」「ちょうだい」「パチパチして」「ぱぱどこ？」等、簡単な単語は理解 　> 模倣→「はーい」「パチパチ」「ばいばい」したり、遊び方を真似しようとする(滑り台などの遊具)。また、お人形にお弁当をあげたり、お花に水を上げたりも出来るように。 　> 指さし→ 先月(1歳5か月)- 食べたいものや関心物を指していたが、2週間ほどで消滅。現在はテレビや絵本で知っているものを手で触るのみ。 >その他→ 他者とのボール遊びや、入れる形を示してあげれば〇△□☆の型はめは出来る。積み木もようやく2段詰めるようになり、凹凸がついたブロックは数個重ねられるように。コップのみ、スプーン食べは出来ない <質問> 1. 少しずつ成長を見せてくれていますが、指さしが消えたことは気になる所見でしょうか？ 2. 大きな声を出したり、「ママ」と短く切った発声、「はーい」に合わせて少しだけ「はーい」の発声真似が出るようになりましたが、まだまだ発語は出ません。(「ねぇね」「とと」等も真似しようとしますが口蓋裂のせいか音が出ず口の形だけの真似になります。) 指さしが出ないと発語が出ないものでしょうか？ 3. 発語以外の発達は少しずつおいついたと認識してよろしいでしょうか？