強皮症に該当するQ&A

手荒れでひび割れの跡、皮膚が硬くなり治りません。強皮症でしょうか

母82歳が3年前に間質性肺炎になり、最近強皮症からの間質性肺炎であることがわかりました。 私（女性）は56歳で、現在疲れやすい、便秘腹痛、期外収縮、高血圧があります。 心臓はエコーで問題はありませんでした。 皮膚の症状はないと思います。 昨年耳の違和感でシェーグレン症候群を調べましたが抗ssa b ともにマイナスでした 質問は ⚪︎全身性強皮症は遺伝するのでしょうか。 ⚪︎血液検査や、肺のctなどをした方がよいですか。 かかりつけの内科でいいのでしょうか。 身体の不調をすべて膠原病に結びつけて辛いです。 どうぞよろしくお願いします。

昨日も、しもやけについて相談いたしました。今回もよろしくお願いします。 しもやけになり、皮膚科に行ってきました。 トコフェロールニコチン酸1日3回、リンデロン1日2回、ヒルドイドクリーム1日2回を処方していただきました。 病院へ行ってから1週間が経ちますが、あまり変化がありません。しもやけは右手のみです。 少し痛みはなくなった気はしますが、赤みはとれません。 皮膚科の先生には、1カ月たっても治らなかったらまた来てと言われました。 赤みがひどく不安になります。 しもやけではなく、強皮症などの膠原病ではと不安になってきたのですが、画像だけでは、しもやけか膠原病かの判断は難しいでしょうか? しもやけは、このくらい赤くはなるのでしょうか? まとまりのない文ですみません。

糖尿病、双極性障害、シェーグレン症候群、深在性エリテマトーデス疑いがあります。 右胸の皮膚の赤みから地元の病院にかかり、乳房パジェット病の疑い、総合病院の乳腺外科を紹介され受診。皮膚の硬さと肥厚が気になったようで組織検査。その結果乳がんではないとのことでした。しかし、エリテマトーデスや強皮症の疑い。血液検査をして、抗ss-a抗体が365と結果が出ました。その後、違う総合病院の膠原病内科を受診して、シェーグレン症候群、深在性エリテマトーデス疑い。歯科で、唾液の量と、口唇生検をしてください。眼科ではシルマーテストなどをしてくださいとのこと。 あとは、深在性エリテマトーデスの症状を皮膚科で診てもらって下さいとのことでした。 なので、今日眼科へ行って、目の傷は無し、シルマーテストは、右だけ陽性。 そこで、疑問があります。 シルマーテストで左右差が出ることはあるのでしょうか？ あまり、詳しくは聞けませんでした（緊張で頭真っ白になりました） ご回答よろしくお願いします。

膀胱炎から血尿が出て病院に行ったところ 尿潜血３+ 尿白血球４+ 尿蛋白定性３+ 尿亞硝酸塩１+ でした。尿は明らかな茶色？ほぼ底が見えないくらいのコーラ？みたいな？色でした。 翌日は薄ピンクで３日目白濁色、４日目以降は見た目は普通の色でダイフェンは５日間飲みました。現時点で排尿痛がまだうっすら感じます。 普段は総合病院で膠原病内科（強皮症）にかかっており３か月に１度尿検査と血液検査をしています。そのときに特段、尿検査や血液検査で腎臓を指摘された事は無いのですが（腎臓をチラッと言われたことはありますが、まぁ、大丈夫でしょう、と言う程度です）一般的なクレアチニンが基準値から外れた事はありません。今回の尿検査の蛋白の出過ぎは気にしなくて良いでしょうか？それとも再度、病院にかかり尿検査をした方が良いでしょうか？ ダイフェン飲みきりで終了の流れでしたが、膀胱炎が原因で蛋白が出過ぎることはあるでしょうか？宜しくお願いします。

40歳、女です。 先日胸の部分的な赤みについて質問したものです。 乳がんの疑いから組織検査、免疫染色をし、その結果乳がんではありませんでした。ホッとしました。しかし、今度はその組織検査の結果、エリテマトーデスや強皮症の可能性があると言われ、血液検査の結果待ちです。 1年くらい前から、頭痛、倦怠感、夕方になると微熱（37.0℃〜3.80℃）が出ます。なので去年の夏頃に、糖尿病で通ってる内科で血液検査をしたのですが、異常はなく、『自律神経の乱れによるものだろう』と言われました。しかし、この度膠原病の疑いがあるとのことで、この不調はこのせいなのか？と、違う可能性も出て来て… 表現が正しいかはわかりませんが…もし、病名がつくならば正直ホッとすると思うのですが…（治療法）があるのかもしれないと思うからです。 今まで自律神経を整えるのに、日光を浴びる等、色々としてきました。 双極性障害、糖尿病があります。 糖尿病、双極性障害（自律神経の乱れ）が重なってるからかとも思うのですが… もし違った場合に、自律神経の乱れがこの先もずっと続くのかと不安でならないのが正直なところです。この、不安な気持ちを前向きに捉える（自律神経の乱れであっても前向きに捉える）方法はありますでしょうか？ ちなみに、糖尿病（Ha1c）は、この1年を通して6.7くらいです。

お世話になります。 限局性強皮症と診断されて筋膜に炎症があることからステロイドの内服薬の服用をしています。 服薬開始30mg　3週間 減薬25mg　3週間　症状がぶり返した感じ 増量30mg　3〜4週間目 ⋯と今大体トータルで2ヶ月半目くらいです。 服薬開始する前は血圧は高めで上は130後半、下は90前後と高めです。血圧の薬は飲んでいませんが高脂血症の薬は服用していて正常値維持していました。 本日昼食を14:30位までに取り16:00からオンライン会議（視聴のみ）に参加していたところ 胸に圧迫感、動悸も強めに感じたので高血圧を心配して手首の血圧計で計測。 上が105 下が78 脈拍が80で、心電図マークがピーピーとなったので怖くなりました。 念の為、反対の腕でも測りましたが差は+3なので機械の故障ではなさそうです。反対の腕の時はピーピーは出ませんでした。 ステロイドの服用にあたって再び増量しているのでどちらかというと高血圧になると聞いていたのでチョットビックリしています。 「何かあったら直ぐに連絡をください」とは言われていますが大学病院なので本当にすぐに連絡してもよいレベルなのか分からずご意見伺えればと思います。 因みに、いま血圧を測り直したところ 上130 下80 脈拍68 と、見慣れた数字に 同じような状態になったときの対処としてご教授いただけますとありがたいです。 宜しくお願い致します。

微熱が半年続いていて最近関節痛？が出始めました 膠原病の関節痛は日によって場所が移動すると見ました。 今ある症状は同じ場所がずっと痛むのではなく、数秒から数分で痛む場所がランダムで変わるのですがこれは膠原病で見られるものですか？ 右手の小指→左の手首→左脚の薬指→右の掌→前腕→脇腹みたいな感じで関節以外の部分にもズキズキするような痛みが出ます。どこにも痛みを感じない時間もあります。関節の腫れなどはないと思います。 半年前に抗核抗体が160倍(homo80,spe160)だったんですが、最近測ったら40倍未満の陰性になっていました。 この半年間の間にSLE,MCTD,シェーグレン,皮膚筋炎、強皮症の保険適用の自己抗体は全て調べましたが陰性でした(抗DNA,抗ARSなど) 最後の採血をしてから約2週間後に関節痛のようなものが現れたので今また検査をしたら結果は変わっているのでしょうか？ もしこの関節痛が膠原病から来るものだとしたら整形外科に行ってレントゲンやエコーをしたら分かるのでしょうか？前回の質問や心療内科でも精神的な疾患でも同じような症状が出るとのことだったので、どっちの症状なのか気になります。 他にある症状は たまに頭痛、階段上がると動悸、喉の詰まり感、全身のピクつき、起きた時動悸、手の震えです。 今まで陰性だった検査 抗DNA,SM,U1RNP,SSA,SSB,ARS,MDA5,Mi-2,Tif1γ,Scl-70,RNAポリメラーゼ3,セントロメア, ANCA関連,RF定量,抗CCP,igG,igE,胸レントゲン、心電図,脳MRI,甲状腺です。 最後にした採血の結果です。体温は37.3°CRPは0.01でした。

現在71歳の母についてのご相談です。 昨年くらいから手のレイノー症状があり先日リウマチ科を受診し検査をしたところ、全身性強皮症の診断がありました。限局皮膚硬化型のセントロメア陽性です。 現在はレイノー症状のみで、皮膚硬化はないです。 まだ詳しく話はきけてないのですが、調べると限局型は比較的進行がゆっくりだが、高齢発症は肺高血圧での死亡率が高いとかいてありました。 高齢発症は稀だとも。 高齢発症の場合、肺高血圧に進行する頻度はどのくらい高いのか、どのくらいの期間で発症するのか、もちろん個人差はあると思いますがなかなか調べても情報がありません。 71歳、まだまだ元気でいて欲しいので、心配で眠れません。 何か情報があれば教えていただきたいです。 よろしくお願い申し上げます。

いつできたか忘れてしまったくらいの足裏のイボについてです。 おそらくもう3年前くらいにはもうすでにあったと思います。2年前くらいに皮膚科で数回液体窒素での治療を行いましたが通いきれず断念。 しばらく放置していましたが、本日、かかとのイボが痛むので近隣の皮膚科に行き、液体窒素での治療をしてきました。 わたしは昨年10月末に全身性強皮症であることが判明し、本日の皮膚科には全身性強皮症であることは伝えていなかったことを後になって気がつきました。 足や指に潰瘍はできていませんが、手の指先にレイノーと冷感はあります。そのほかの合併はまだ逆流性食道炎くらいです。 全身性強皮症では冷やさないようにと言われているため、 全身性強皮症の患者には、液体窒素はダメだったかもしれない…と不安になりました。もうやってしまったので後の祭りですが、 どなたか、全身性強皮症患者の足裏のイボについて、液体窒素は不可であるとか、どのような治療が適しているなどご存知の先生がいらっしゃいましたら、ご教示ください。 よろしくお願いします。