延命治療に該当するQ&A

以前もご相談させていただいた者ですm(__)m私の父が肺癌末期で宣告を受けてからもう二年半になります。肺癌末期の五年生存率を考えると大変頑張ってるなと思います。抗がん剤治療を続けていますが腫瘍も当初野球ボールくらいの大きさだったのが少し小さくなって拡大はしていないみたいです。ただ最近自力で血液を作れなくなってるみたいでこの前も輸血したんですがまた体調が悪くなり診ていただいたところやはり貧血で輸血が必要だということで今日また輸血して入院になりました。やはり自力で血液を作れなくなってるということはあまり延命は期待できないのでしょうか?

8月中旬に人間ドックでひっかかり病院に行ったところ「胸腺腫か胸腺癌」の疑いということで9/1に開胸手術をしました。胸膜播種を取り除き、大動脈に噛みついているところ、左肺も一部切除し「肉眼で取れるところは取りきりました」ということです。来月頭に生検の結果と今後の治療の説明があるのですが、放射線はしないと入院中に言われました。抗がん剤を使っても再発するのであればこのまま使わずこれ以上体力的、精神的に負担をかけず最期まで生きたいのですがどう思われますか？延命の心配より鬱になりおかしくなりそうです。

88歳の父が恐らく倒れてから24時間後に発見。病院に搬送されました。発見時から意識はなく嘔吐失禁した状態で片肺は肺炎を起こしていました。左視床出血で水頭症を起こしており、ドレーンを入れる手術をしますかと聞かれました。 父は延命処置には反対で協会にも入ると言っていました。一人暮らしに戻れるなら頑張って治療リハビリもするが、寝たきりで自我もないなら余計なことは一切しないようにと。 このことを医師に伝えたところ、ドレーンをいれても確実に意識が戻り元に戻るということはないから、なら点滴など薬で腫れが引くのを待ちましょうと提案していただきました。 今日で倒れて一週間経ちますが意識は戻りません。発熱はあり痰は絡むそうで、大きな息になっていますが、呼吸も心拍も安定しているとのこと。 昨日、腫れがひいたら目を開けたり目線があったりできるかもと看護師さんから聞き、本人は生きたいのではないか、まだまだ頑張りたいのに私が積極的治療を拒むのは良くないことなのではないかと胸が苦しくです。 本人の希望で鼻から栄養管も入れておらず、しんどいのではと… 本人は延命は拒否していましたが、痛みは取り除いて欲しいと言ってました。 意識はないのですが、痛みはあるかもしれませんよね？腫れがひいて、意識が戻り頑張れるのになんて事してくれたんだと責められたらどうしようと悩みます。 医師からは落ち着いたら療養型病棟へと話しをうけましたが、意識が回復したら退院したいのではないかと思ったり。 父のような状態の場合、本人はまだまだ生きたいから呼吸や心拍が安定しているのでしょうか。気持ちがぐじゃぐじゃで文章が変ですみません…

子宮けいがんと診断され、入院してから、治療計画を説明され、リンパの影と、ステージIIb7/9抗がん剤治療が、始まりましたが、５日経っても、歩けず、吐き続け、とても、ありがたいと思うのですが、8日ごと、二回投与二回休みの、3サイクルの後、手術予定ですが、私、25年以前より、鬱を患い、その他諸事情により、延命は、望んでおらず、 現在入院中で、このまま、二度目の抗がん剤を機に 抗がん剤治療をやめたいと、思っています。 まだまだ、問題ないステージであることも、理解しています。大変な闘病中の関係者の方々にも、大変不愉快な質問を申し訳ありません、相談する術が、こちらしかみあたらず、 かなりの批判は、覚悟ですが、 その場合は、どのような、方法が、ございますか？ ホスピタル等余命等あわせてお伺い出来れば幸いです。

昨年秋に父の腎臓癌がわかり膵臓癒着が見られ 腎臓、脾臓全摘出、膵臓尾部切除の手術を行いました。 ステージは4でその当時転移はみられませんでした。 術後予防治療はせず3ヶ月がたちCT検査をしたところ 肺に2〜3ミリの転移が複数個みられました。 以前、こちらで質問させていただきましたが セカンドオピニオンは父が賛成せず 術後すぐのインターフェロン治療は行えませんでした。 今の医師の見解では 術後すぐは本人の回復が必要でインターフェロンの 副作用でそれが遅れる可能性がある。 今からの治療が妥当 そして、小さな転移が両肺のあちこちにあるので手術はしないほうがいい。 インターフェロンと分子標的薬があるけれども インターフェロン治療を行ってから効果が表れなければ 分子標的薬も考えましょうということでした。 この見解は妥当なのでしょうか? セカンドオピニオンは受けた方がいいでしょうか? 手術を受けた方が延命率は高いと色々調べてわかりましたが先にインターフェロン等を行ってからの方がいいのでしょうか? ご意見よろしくお願いします

去年、10月に診断。RCMDタイプ。染色体異常は、1番が、余分に小さいのが2つ付いている。現在、月に一度、血液検査で治療なし。本人は、貧血気味だか、元気に働いている。親族に白血球の型が、4個合う、適合者あり。現在のデータ・・白血球1.6 、赤血球2.54、ヘモグロビン8.7、血小板6.1 【質問】1、RCMDタイプの治療法は?(担当医は、このタイプには薬は、効かない。完治は移植のみ。輸血は、延命)2、移植の時期は?(患者52歳)3、移植から、普通の生活になるまでの期間は(社会復帰)? 成功率? 患者の年齢と、移植のリスクを考えて、輸血が良いか? 4、患者本人は、移植は、怖くて自信がない。ハイリスクな治療法。また、この病気自体を、受け入れがたい。違う病院で診断を受けたがっている。5、最良の治療法は? 先生、どうぞ、宜しくお願いします。

肺がんステージ3bの父親の今後の治療方法についての質問です。本日より入院して、治療する予定でしたが、主治医の先生からは遺伝子異常があり、検査の結果、それに合う薬があると言われたそうです。恐らく、免疫チェックポイント阻害薬だと思います。そのため、阻害薬を使って治療をスタートする予定でしたが、放射線科の先生から放射線治療と抗がん剤治療で完治することもあるため、放射線治療を勧められたようです。免疫チェックポイント阻害薬を使った場合は放射線治療と抗がん剤は併用できないと主治医の先生から言われたようなのですが、それはやはり不可能なのでしょうか？ また、免疫チェックポイント阻害薬を使っても数年後には効果がなくなる可能性があるため、延命できても4、5年と言われたようですが、免疫チェックポイント阻害薬を使っても完治または癌と共存して長く生きることは難しいのでしょうか？ 免疫チェックポイント阻害薬を使っての治療と抗がん剤、放射線治療はどれが良いのか、もちろん、本人に効果があるないもあるかと思いますが、まず先に行う治療としてはどれが1番良いのが教えていただければ幸いです。 もちろん、治療しながら色んな方法を探っていきたいと考えています。 よろしくお願いいたします。

70歳になる母がグリオブラストーマ（神経膠芽腫）と診断されました。 手術で腫瘍を出来る限り取り、放射線治療とテモダールの治療が始まるところです。 予後不良とされているものなので半ば諦めながら病気の事を調べていたらG47Δにたどり着きました。 ウィルス治療について先生に確認したところあまり良い回答は得られませんでした。 やるならオプチューンの方が延命できるとのことです。 聞きたいことですが ウィルス治療（G47Δ）の有効性は先生が言う通りあまりないのでしょうか？ 患者申出療養制度を利用して行う場合、費用は大体どのくらいになるのか聞きたいです。 薬が承認され薬価が決まり保険適応になるまで待つ事は、余命を考えると恐らく難しいからです。 ほかに有用な治療法でも構いません。ご回答お待ちしております。 母の状態ですが 右前頭葉から左前頭葉に少しかかるくらいの大きな腫瘍を取りました。 術後の状態は少し判断能力落ちる程度で、現在重篤な症状は出ていません。 放射線治療での照射回数は高齢者ですが通常通りの回数で行うくらい状態は良いです。

上奥歯の歯根にヒビが入って歯に膿が溜まり、1ヶ月ほど前から耳や頬などに痛みが出ています。治療法は抜歯以外ないそうですが、1本の歯を歯根が入るように縦に切断して、膿がある部分のみを抜歯することも可能だそうです。抜歯に抵抗があり、少しでも歯を残したい気持ちはありますが、部分的に残しても、歪な形状で根の本数が少ない歯となると近い将来全部抜歯となる可能性が高いと言われました。歯根の分割抜去は延命に近いのでしょうか？思い切って一気に抜歯をする方が良いものですか？

ステージ3aで術後化学療法、シスプラチン、ビノレルビンの抗がん剤治療について質問です。 肺がんガイドラインにはフォローアップ5年では生存率に優位な差を認めたが、フォローアップ7年だと差が同等となると書いてありました。 これはつまり、シスプラチン、ビノレルビンは延命出来るだけで、再発予防はできない。つまり、再発する人はその再発のタイミングは抗がん剤によって遅れるものの、結局7年以内に再発するということでしょうか？ 術後化学療法の目的が再発予防ときいておりましたが、でもガイドラインの情報では実際再発予防ではない、ただ遅らせるだけであると書いてるようで、残念な気持ちです。