パーキンソン病胃ろうしないに該当するQ&A

兄69歳パーキンソン病です。 現在はゆっくりですが歩けますし、仕事もしています。 ですが去年ぐらいから誤嚥する事が多くなり食事時間が1時間ほどかかります。 誤嚥の検査では殆ど飲み込めていない事がわかり胃瘻を勧められました。 一年で体重が60kgから50kgになりました。 薬の調整が上手くいってるのか動作の方はゆっくりですが普通に生活は出来ています。 寝起き着替えお風呂など全て1人でしています。 そこでですが、胃瘻をすると余命が3年ぐらいと書いてあり、心配しています。 胃瘻をしながらも普通に生活はできますか？ 医師は胃瘻しても好きなものは食べていいよと言われています。 宜しくお願い致します。

８０台の母はパーキンソン病で、今年４月に誤嚥性肺炎で入院しました。 飲み込む力がかなり弱っているという事で、飲み込む為のリハビリはして頂いていたのですが、なかなか難しいという事で、点滴を２か月した後、中心静脈栄養にして頂き、その後胃ろう造設の話が先生から出ました。胃ろう造設の日取りも決まっていたのですが、直前に血圧が急降下して、昇圧剤を上限いっぱいまで使い、血圧を上げましたが、胃ろう造設は中止となってしまいました。その後１１月ぐらいに先生に胃ろうについて伺ったところ、胃ろう造設はリスクがあるので、しない方がいい。中心静脈栄養だけでいくと言われました。 今母の血圧は、昇圧剤が以前の３分の１程ですが、１２０以上で安定しているようですが、胃ろう造設は難しいのでしょうか?

88歳の母親の病状で質問があります。３０年ほど前に持病でパーキンソン病を発症し今年3月に嚥下機能低下の原因で肺炎起こしてしまい緊急入院となりました。現在在宅介護（介護４）を開始しました。今は補助器具借りながらゆっくりと歩く事が出来ていて意思疎通は出来ない日もあります。痰絡みでまた肺炎起こしてしまうのが心配です。栄養面では経鼻経管栄養をしていますが、今後も嚥下機能が回復するのは非常に難しいと医師からの説明を受けております。そこで、ご相談なのですが、長期間で考えると経鼻経管栄養から胃ろうに変えた方が本人にとって良いのではないかと考えています。素人考えで、胃ろうは延命治療（終末治療）と思ってしまいますが、苦痛や違和感を与えないで生活するには胃ろうが最適でしょうか？胃ろうも経鼻経管栄養も治療として変わらないのであれば、苦痛のない胃ろうも良いのでは無いかと考えております。経鼻経管栄養、胃ろうも良いところも悪いところも理解はしているのですが、延命治療としてどちらが適している（本人に苦痛を与えない）でいるかの、ご回答を頂けますと幸いです。本人は生前から延命治療を受けたいと言っていたのでその部分では問題はありません。長文ですが、宜しくお願い申し上げます。

83歳の父ですが高血糖になり入院。その後回復して車イスですが食事は食べられる状態でした。しかし熱が出て肺炎になり、たんがからんで辛い状態になり薬も飲めないため末梢点滴に。点滴だと栄養が足りないため、三つから選ぶように言われました。1このまま末梢点滴にするが栄養が足りないので長くは持たない2鼻からチューブを入れて栄養を取るが違和感があるので本人に負担かも3胃瘻にして直接胃に栄養を入れるが逆流する可能性がある。母は父がパーキンソン病で腰がいたいのも気にして判断に迷っているようです。父の状態は全く反応がないわけではなく、目を開けて手を握って意思を伝えることもあります。ただ肺炎になる前よりはかなり痩せてしまってます。どの選択を選んでも一長一短あり待ってます。アドバイスを頂ければ幸いです。

77歳の母親について相談させて下さい。 2014頃。パーキンソン病と診断。 2024-07 嚥下障害のため胃瘻造設。その後嚥下が回復しとろみ食など食べれるように。 2025-11-2 夕食中に意識ぼんやり、食べなくなる。喉がゴロゴロいっている。酸素飽和度が80まで低下。施設看護師が痰吸引すると酸素飽和度は95に戻った。救急搬送しそのまま入院。 2025-11-4 医師と会話。CTで軽い誤嚥性肺炎を疑う影があるとのこと。 2025-11-6 熱なし。酸素飽和度正常。CRP下がっている。元気。口から薬飲める。とろみのお粥食べれる。ただし痰が多いので吸引している。 2025-11-07 退院した。施設のSTが嚥下の評価した。ミキサー食を問題なく食べれる。飲み込みも問題なし。 2025-12-9 嚥下が悪くなってきた。痰が増えてきた。ただし酸素飽和度は正常。1-2時間おきに吸引している。食事もあまり取れていない。酸素飽和度が80まで下がったことがあったが痰の吸引で回復した。 2025-12-10 呼吸器内科受診。左下誤嚥性肺炎と診断。白血球など高値。肝機能は正常。血液検査結果は添付写真の(1)を参照ください。 2025-12-10以降に絶食し 胃瘻からのラコール注入、および抗生剤治療の結果、白血球は正常化。 その後抗生剤は終了、ラコールは継続した模様。 2026-01-17 肝機能の値が高くなったためラコール中止。グルアセトの点滴になる。AST200、ALT175、GTP57。詳細は添付画像の(2)を参照下さい。 2026-01-24 血圧の上が60台、心拍数が40くらいまで低下。ただし酸素飽和度は正常。血液検査結果は添付画像の(3)参照。医師からは明確な原因はなし、老衰に近い、心臓がいつ停止するかはわからないと説明を受けました。私はラコールの停止による衰弱ではと話し、胃瘻からのラコール再開をお願いしましたが、医師からは血圧が戻ったら考えるが、肝機能が悪化するおそれがありまず無理だろうとのことでした。ラコール再開により体力を持ち直してくれたらと期待しているのですが この状態からの胃瘻から栄養剤注入は無理なのでしょうか？

80歳の父がパーキンソン病です。 大きな病院から地元の個人病院にかえて診てもらっています。 毎月薬をもらいに行くだけ検査も特になし。 薬はネオドパストンとマグミットを 1日4回。（3回の時もあり） 訪問リハビリ週2回。 デイサービス週1回。 要介護4。 歩行は車を押して歩ける。 横になることが多く最近はよく寝ている。寝ている時や食事の時に時々、痰がらみの咳あり。 食事は時間をかけて（1時間ぐらい）食べる時もあれば、朝食べない、意欲的に食べる、とまちまち。 主には柔らかいもの、ペースト状のもの、好みのものであれば固形のものも普通に食べれる。 入れ歯だが噛む力はあり。 1日2食ぐらいで食べる量は日によって違い、便秘。 栄養補助食品を1日2本。（1本200cal） 身長150センチ。体重39キロ。 体重の変動はなし。 先月定期的に診てもらった際に、痰がらみの咳が出ていると伝えたらCTを撮って気管の奥に痰があり、誤嚥性肺炎になってはいけないから、という理由で急ぎで胃瘻を勧められた（何年か前に胃瘻は断ってる）。 詳しく胃瘻の事を調べないまま、本人にも確認せず、その場で同意してしまい、すぐに来週頭に手術する事になった。 1まだ普通に食べれている（ように見えるので）胃瘻が本当に必要か。 2まだ必要ないなら、もう入院手術が決まってしまっているので手術の中止は出来るか。 3介護者が高齢の母と私（仕事でいない）ので自宅で対応できるのか不安。（胃瘻の管理方法の説明をするという話もなし） 4胃瘻のメリット、口からも食べられるなら、胃瘻してからも食事して入れる回数を減らしていいのか。 大きい病院は手術するだけで手術して1週間経過を見たら退院予定。個人病院にその後入院とも言っていたが不明。 具体的な術後の話がないので、その後が不透明すぎて不安。現場の方に聞けず…先生方のご意見お願い致します。

入院してから、翌日、呼吸不全で人工呼吸器を装着。振戦が酷いので、デパケンシロップを胃瘻から投与。もうすぐで五ヶ月になります。最近まで、比較的意識もあり、声を出したり、意思表示もありました。毎日ベッドで拘縮予防のリハビリを2時間継続してきました。 ところが、最近、振戦が急になくなって、寝ていることが増えてきました。 振戦がないので、デパケンを一度やめて、覚醒が戻るか様子を見ています。 バイタルは正常値です。 振戦が無くなった原因を知りたいです。

前回、68歳になる妻がパーキンソン病で、胃ろう手術を受けてうまくいかず、静脈ポート増設の手術を進められている悩み相談をしたものですが、結局、誤嚥での肺炎の状態があまり回復していないため、体力不足もあり、静脈ポート増設の手術はできませんでした。ただ、胃ろうからの栄養補給が少しづつ（通常の10分の１「１００カロリー」くらい） できて、少し肺炎も回復してきました。それで年末に胃ろう手術を受けた病院から、主治医の病院に転院しました。 ただ、主治医の病院では、１０部の１の胃ろうからの栄養補給と点滴での補給のみで、パーキンソン病の薬の注入は、今のところやらないと言われているのですが、ここ数か月パーキンソン病の薬の投与が全く出来ていないため、１か月前からすると、ずいぶんパーキンソン病の影響が出てきています。このような状況のもと、下記について教えて頂きたくよろしくお願いいたします。 １）、この状態での、パーキンソン病の薬の投与には問題があるのでしょうか。（素人考えでは、栄養補給と同時に少しづつでもパーキンソン病の薬の投与してもらえれば、もっと病気も回復するのではと思うのですが、主治医　には、直接そうゆう話ができません） ２）、今の状態も含めて、今後さらに１か月先までパーキンソン病の薬の投与をしていない状態からでも、薬の投与を開始して、パーキンソン病の症状の回復は多少でも可能なのでしょうか。

パーキンソン病と診断され6〜7年経過した父について相談させてください。 自宅で療養しておりましたが、嚥下機能が低下し食べられないせいか血圧低下も見られ今週から入院しています。病院で嚥下評価をしてもらったところ今後口から食べるのは厳しいため医師から胃ろう造設を提案されました。レビー小体型認知症もありリハビリが進まない可能性があり今後回復するのは困難だろうと、そもそもパーキンソン病で積極的なリハビリをしてくれる病院は少ないとも説明されました。パーキンソン病の薬が注射薬や貼付薬だと種類が少なく調整が難しいため胃ろうが一番良いと、胃ろうをしないで点滴だけなら、パーキンソン病の薬が十分に入れられないため、動けなくなり1から2ヶ月の寿命だろうと説明を受けました。 以前父が胃ろうをしてまで生きたいくないと話していたので、自宅へ連れて帰り点滴のみで数ヶ月看取ることも考えているのですが、孫も産まれ孫には良い反応を見せる父のために、胃ろうを造設してリハビリしてもらえるところを探して少し良くなったところで自宅で療養したほうが良いのか迷っています。パーキンソン病や認知症が更に進行し、寝たきりや植物状態になったら胃ろうからの栄養を徐々に少なくすることも可能と医師から説明がありましたが、その時になりちゃんと決断できるのか不安です。　 アドバイスをお願いします。

パーキンソン病が進行し動かなくなったため入院中の父のことです。 現在、点滴で栄養補給をしておりますが、点滴ではパーキンソン病の薬の効き目が弱いらしく、胃瘻にすることによって薬を入れることができるということで、胃瘻を勧められました。今のままいつまでも入院していられないようなのです。 胃瘻にして老人介護施設に入った場合、月にどのくらい費用がかかるものなのでしょうか。今は全くかかっていません。 胃瘻にするかこのまま点滴で医療施設を転々とするか判断に困っています。 どうしたらよいのでしょうか? よろしくお願いいたします。