ビダーザ副作用に該当するQ&A

検査の結果ハイリスクとのことです。高齢であり、腎臓機能も低下しているので、対症療法を勧められ、現在がんセンターで週一回輸血に通っています。私としましては帯状疱疹の後遺症の神経痛があるものの食欲もあり、元気のつもりです。このまま何もしないでいるのでなくて、化学療法のビダーザを試してみたいと思いますが先生は副作用などのリスクを考慮してお勧めできないと言われました。尚、現在の検査結果はHGB5.1, WBC11.1, PLT16.4,です。先生のご意見をお願いします。　また、免疫療法や他に薬や治療方法がありましたらアドバイス頂きたいのですがよろしくお願いします。

74歳男性です。 骨髄異形成症候群で、ビダーザ投与しており、2クール目の6回投与（点滴で)終わったところですが、左側肋骨下部が深呼吸すると痛みます。 ビダーザの副作用でしょうか? また、処置はどのようにすれば良いでしょうか?

ビダーザの治療についてお伺いします。 ビダーザを初めて1クルー終わりました。 ビダーザは7日間投与して21日間空けると書いてありますが、18日間で次の投与に入っても大丈夫なのでしょうか? きっちり21日間あけてからじゃないと、効果がないとか、体調や副作用に影響するとかはありませんでしょうか? 数日早く始めるようで不安です。 よろしくお願いいたします。

72歳、女性、一人暮らし（主人は他界）です。 令和3年8月16日に、骨髄異形成症候群(芽級4.4％、高リスク、余命1年半)の診断を受けました。 他にも、膠原病(間質性肺炎)、リウマチ、腎臓病の治療も行っています。 田舎の病院なので、通院しか出来ませんが、ビダーザの治療を受けるか受けないか迷っています。 担当医からは、「ビダーザは髪の毛抜けないし、吐き気もないから、通院可能。感染症で亡くなる可能性も高いけど、約10ヶ月延命するためにビダーザ治療をするのか、それたも、このまま1年半を自由に楽しく過ごすのか、どちらか選んでください。」と言われました。 ビダーザの副作用が本当にないのか、ビダーザ使用後に感染症で亡くなられた方がどれ位おられるのか、お聞きしたいです。 また、芽級20％になれば、白血病を発症したことになると調べて分かりましたが、ビダーザ治療をせずに様子を見たら、どれ位から白血病を発症し、一人で動けなるなるのか予想もお聞きしたいです。 もちろん、症状には個人差があることは重々承知しております。 私の病気を娘から話を聞いた小中学生の孫達が泣いて連絡してきます。孫達と少しでも長く会いたいと思うので、ビダーザ治療をしようと考えていましたが、副作用で思うように動けず、会いにも行けなくなるくらいなら、ビダーザ治療をせずに出来る限り会いに行った方が良いのでかなぁ…と悩み決断出来ずにいます。 詳しく聞かせていただけないでしょうか。 よろしくお願いいたします。

８月に急性骨髄性白血病の診断を受け、１か月にビダーザ7日間、ベネクレクスタ28日間を服用しています。 更に、毎日バクタを１錠、レオフロキサシン１錠を服用しています。１０月までにビダーザを３回終了、11/24より４回目のビダーザに入る予定です。白血球の値が800～4500で上下しています。地元に血液内科の専門病院がなく、現在はこの治療法で進めていますが、このままこの治療法を続けてもよいでしょうか？寛解療法は可能でしょうか？各薬の効果は、どのくらい続くでしょうか？またその副作用について、長期間続けても大丈夫でしょうか？

私の父が急性骨髄性白血病と診断され、ビダーザによる治療を行っています。 血液も悪いながらも効果があるようで、6クール終了しました。 最近になって、足のむくみがひどくなってきました。 尿検査は特に問題ないようですが、何が原因なのでしょうか? 最近気づいたのですが、「イトリゾール内用液1%薬」の副作用に下肢浮腫と書いてあり、その影響もありますか? ビダーザの副作用なのか、血小板が下がってきてる影響なのか、白血病の進行なのか… 何が原因なのでしょうか? またむくみが酷くなるとどうなりますか? 何か日常生活でできる対処法もあれば教えてください。 よろしくお願いします。

79才の父のが、昨年9月に急性骨髄性白血病と診断され、抗がん剤治療を始めましたが、2日目で熱が出て中止なりました。 血液が全く回復せず、方向を変えて、9月末から点滴でビダーザの投与を始めました。 少し効き目があったようで、4クール投与できました。 ビダーザを始めてからの血液は、ビダーザ投与後など、微妙に上下しますが、3カ月ぐらいだいたい同じような感じで、白血球は24～35ぐらい。赤血球は280～300ぐらい。血小板は5.0～6.7ぐらい。ブラストは13～18ぐらい。 2月1日の結果は WBC24 RBC286 RDW-SD55.5 Hb9.0 HCT28.2 MCV99 MCH31.5 MCHC31.9 PLT5.4 BLAST16 MYELO2.0 META7.0 STAB3.0 SEG7.0 EOSINO3.0 BASO2.0 MONO22.0 LYMPHO44.0 でした。 7日間ビダーザをしたあとは何もなく待つだけなので、3月には外来通院治療を目指しましょうと言われました。 外来だと点滴ではなく、皮下注射になるので、練習のために、2月12日からの5クール目のビダーザは皮下注射で7日間行いました。 いつもと同じような血液検査の結果でしたが、2月22日から、血小板の数値が、5.3→4.8→4.3と下がり、3月2日の血液検査では3.8になってました。 血小板がどんどん下がっていくのは何故でしょうか? ビダーザの副作用で下がっているのでしょうか? 点滴と注射でのビダーザの効き目に違いがあったりしますか? 3月12日からは外来でビダーザをする予定ですが、退院しても大丈夫なのでしょうか? このまま血小板が下がっていっても、ビダーザを予定通り行うものなのでしょうか? 外来通院治療になると喜んでいたので、いきなりこんな結果になり、大丈夫なのか?と一気に不安が押し寄せてきました。 いろいろな疑問や不安がいっぱいで、どうしたらよいのかわかりません。 たくさんの質問で申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願い致します。

父親（70才)が、MDSから急性骨髄性白血病になってしまいました。 MDSの時にビダーザ２サイクルし、その後肺炎を起こしてしまい、肺炎が治ったあと白血病（芽球24％)になったとの診断でアルケランを服用しましたが、効かないとの事で、先生より、 1、輸血のみの支持療法 2、ビダーザ（効く可能性はほぼない)服用かCAG療法 3、ダメもとで非寛解での3度目のミニ移植（過去に骨髄線維症で２回ミニ移植しました。) の提案をされました。 2の抗がん剤は両方とも副作用もあるし、効く可能性が低いと言われました。 AMLでの抗がん剤は他にはないものでしょうか？ 父親も家族も抗がん剤を諦めきれません。 現在、WBC200、Hgb6.6、PLT1100 輸血は血小板、赤血球とも2～3日に一回しています。 ご回答の程、宜しくお願い致します。

72歳の父親が去年の12月に慢性骨髄単球性白血病と診断され、ビダーザを投薬されていましたが病気のためなのか、薬の副作用なのか腹水が1日1リットルペースで溜まり、1週間ごとに腹水を抜く処置を続けていました。4月からはジャカビへ薬を変更したのですが、腹水は治まらず、4月半ばには腹水を抜く処置による感染症の疑いで入院。今日5月2日には黄疸も見られると本人から連絡がありました。医師からの連絡は今のところないのですが急性白血病への転化の可能性が高いのでしょうか？回答よろしくお願い致します。