NT指摘に該当するQ&A

妊娠3ヶ月（9週4日）のときに検診へ行きました。その際に、首の後ろにむくみがあるため11週ごろにむくみの大きさを正確に測る検査を行った方がよいと医師から言われました。むくみが大きいとダウン症や心疾患がある可能性があることは伝えられましたが、そのときは初めてのことでよく分からずとりあえず11週に胎児ドックの予約をしました。家に帰ってネットで検索していると、正確な数値がわかるのは11週から13週とのこと。9週で指摘をうけるということはかなり大きいむくみなのでしょうか。11週に再度検診があるのですが、その際にむくみがなくなっている可能性はありますか。なくなった場合は問題ないむくみとしてとらえて良いのでしょうか。また9週に指摘をうけることは良くあることなのでしょうか。次回の検診まで待ってお医者さんに聞けばよいことなのですが、第一子の際には言われなかったことなので不安で仕方なく、こちらで質問させていただきました。

お忙しいところ失礼します。 33歳で不妊治療お休み周期に自然妊娠し、2人目妊娠中で本日10w0dになります。 初めての検診で大きさは週数相当だかNTが2mmあると指摘を受けました。 10週でのNT2mmは少しある程度で気にしなくていいが、12週でもう一回見て大きくなるようならNIPTなど検討してはどうかと言われました。 まず10週でNTがあるのは異常なのか、正常値は何か。 懸念される疾患は何か。 ヒグローマとNTの違いについてお伺いしたいです。 調べるといい事書いていなくて心配です。

経産婦、現在妊娠13週3日です。 今日3週間ぶりの妊婦健診で、初めての腹部エコーでした。 途中でNTを先生が何回か測っていました。 エコー後先生に「何か気になることありますか？」と聞かれた際に、浮腫があるか聞いたら、「場所によって変わりますが、3.6〜6ミリくらいあります。」とのことでした。 10週頃に受けたNIPTでは性染色体異常無し、13.18.21トリソミー陰性、全常染色体の700万塩基以上の部分欠失.重複の異常無しでした。 浮腫についてネットを見ると良くないことばかりを目にしてしまい、不安です。 初期の胎児ドッグも13週6日までなので、もう間に合わず、、。 慎重に診ていきましょうとのことで、また1週間後に診察することになっています。段々浮腫も消えていくそうですが、画像くらいの浮腫みがあると、何か異常があることの方が多いのでしょうか？ NIPT陰性でも羊水検査を受けた方がいいのでしょうか？

現在妊娠12週2日の29歳です。初めての妊娠です。 先週（11週3日）通っている産婦人科で遺伝カウンセリングとNIPTを受けました。 その際にサービスで経腹超音波検査をしてくださり、先生からは何も指摘がなかったのですが、本日健診に行ったところ、別の先生から「先日の経腹超音波検査について、NT（CHの可能性もあり）とのコメントがある。でも今日の経膣超音波検査で見た限りでは特に問題ないように見える」と言われました。 具体的にNTが何mmだったのかは不明です。 前回指摘がなかったことから順調だと思いこんでいたため、急に不安になってしまいました。今は来週のNIPTの結果通知を待つしかないかと思いますが…。 どうしても気になってしまうため、質問にご回答いただけますと幸いです。 1.CHとは、嚢胞性ヒグローマのことを指していますでしょうか。 2.エコー写真（すべて11週3日の時の写真）で判断するのは難しいかと思いますが、NTありと思われますでしょうか。 3.先週その場で指摘されなかった&本日の健診で異常なさそうだったことから、問題ないケースも十分期待できますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

先日、13w4dで初期胎児ドックを受けました。 現在29歳、出産予定日時点で30歳の妊婦です。 NTが3.0mmあり(crl79.6mm)、三尖弁の逆流(83cm/s)が見られることから、確率として以下の数字が出てしまいました。 また、鼻骨は2.1mm、bpdは24.8mm、耳の位置が若干低いが正常範囲内とのことで他指摘事項はありませんでした。 21トリソミー:1/43 18トリソミー:1/421 13トリソミー:1/944 自分の年齢からする確率＊と比較して、非常に高い確率で困惑しています。 (＊21、18、13トリソミーでそれぞれ、1/710、1/1858、1:5793) 絨毛検査とniptで迷いましたが、絨毛検査は少なからずリスクがあること、病院の日程的に2週間後にしか受けられないということで当日中にniptを受けて帰りました。結果待ちの状況です。 以下質問です。 1.nipt後の羊水検査について 陰性であった場合も、完全に安心できないことから羊水検査(絨毛検査は週数的に間に合わない)も受けたい思いがあります。費用がかかるのは承知です。 niptでわからない染色体異常で出生率が高い病気は何がありますでしょうか？ 2.三尖弁の逆流について 初期ではよくあることと言われましたが、 大体どれくらいの確率で改善するのでしょうか？また、三尖弁の逆流から考えられる心臓の病気は三尖弁逆流症以外にありますか？ 60cm/sまでは正常値とのことですが、 83cm/sは軽症、重症どちらでしょうか？ 3.鼻骨について 正常値ではあるが高い方ではないと言われました。正常に産まれたとしても鼻が低い赤ちゃんということでしょうか？

31歳初産婦です。10週4日でＮＩＰＴを受けて、陰性でした。すこし安心していたのですが、13週5日の初期スクリーニングでNT＝3.3mmで厚めと指摘を受け、それ以外は他の心臓の機能や内臓の成長も今のところ問題ないと言われました。念の為、予約のとれた15週0日に、もう一度NTの厚さを測定してもらえる予定になっています。 1、15週になると、リンパも成長して、異常があってもNTが薄くなるんじゃないかと心配になっています。次の測定の時にNTの厚さが薄くなっていたら、安心して良いのでしょうか？ 2、次の測定の結果だとは思うのですが、ＮＩＰＴが陰性でも、NTが厚めであれば、やはり羊水検査で確認を行ったほうが良いのでしょうか？ 3、現状で赤ちゃんのために何かできることはありますか？ 診察時に混乱して聞けなかったことを質問させていただきました。よろしくお願いいたします。

現在妊娠20週2日です。 11週と13週の時にNT9.01mmを指摘されました。13週の時に鼻骨あり・血流障害なしと先生から話はありました。 14週に絨毛検査を実施して、染色体異常はなしで性別は女の子でした。 17週に心臓などしっかり見てもらい、今の所異常は見当たらないが少し浮腫が残ってる。他の検診では見落とすレベルと言われました。 19週では浮腫はなし。心臓も今のところ異常ないが下向きで少し見えにくいと言われました。 20週で違う病院で胎児ドックをしてきました。 浮腫は少し残ってるけどそのほか気になるところはないと言われました。 最終言われる言葉はエコーでは全てはわからないからねと念を押されます。 それはわかっているのですが浮腫が大きかっただけに不安が残ります。 遺伝子疾患に関しても産まれるまでわからないと思いますが健康に産まれてくる確率は高いのでしょうか？ 経過は医大で2週間に一回診てもらってます。

現在37歳、17wの妊婦です。(初妊娠、自然の妊娠です) 元々自分がwpw症候群を持っていたこともあり、総合病院の周産期センターにて健診をしておりました。 12wの健診で3.1mmの指摘あり、その他手足などは問題なしと言われましたがその後もやはりNTの指摘が続き、超音波専門の方に診てもらったところ ・上半身のむくみ ・脈絡そう？の嚢胞がある ・心臓の左がキラキラして見える(白いチラチラがうつる) とのことで、遺伝子外来を勧められました。 本日行ってきたところ、30分程度かけて超音波でみてもらい、やはり同じ指摘を受け ・全体的に小さい ・少し足が短い なども言われ、羊水検査を受けることとなりました。 週数が17週ということで明日検査を行いますが、現段階で染色体異常の可能性を否定できないと言われ、不安になっております。 年齢も年齢ですし、自分の心臓病のこともあるので、先のことを考えると不安になっています。 この場合、やはり染色体異常が濃厚なのでしょうか。 問題ないということは望めないのでしょうか、難しいと思いますがご意見が聞ければありがたいです。

顕微授精で妊娠し現在、妊娠22週です。 とても今更だとは思うのですが、11週の頃のエコーのNTが気になってしまいました。 私の病院ではあまりNTを測ったりはしていないみたいです。 そういう場合でも明らかな浮腫がある場合はなにか指摘などされるのでしょうか？ また11週の頃はつわりがしんどくそれどころではなかったので、NTの存在なども知らずあまり気にしていませんでした。 このエコー写真でNTの判断が難しいのもわかっていますがこのエコーでNTは目立つのでしょうか？ 今になってとても不安になっています。 また今までの検診で特に指摘などはありません。