染色体異常
person30代/女性 -
現在私は34歳、旦那28歳で33歳で第一子を出産しています。長男はレックリングハウゼン病の疑いがあり、歯のエナメル形成不全というものもありどちらも染色体異常が原因と言われました。発育は順調です。2人目を計画しているのですが、一人目が染色体異常があった場合2人目も染色体異常を起こす可能性は通常より高いのでしょうか?同じ病気又はダウン症やトリソミー等になる可能性があるのでしょうか?誰にでも可能性はあるとは思いますが、一人目がそうなら人よりリスクがあるのか心配で。よろしくお願いします。因みに私達夫婦や身内にレックリングハウゼンと診断されたものはおらず、レックリングハウゼンだとしたら突発性によるもののようです。
注目の情報
各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ＆A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。
1名の医師が回答しています
本サービスは医師による健康相談サービスで、医師による回答は相談内容に応じた医学的助言です。診断・診察などを行うものではありません。 このことを十分認識したうえで自己の責任において、医療機関への受診有無等をご自身でご判断ください。 実際に医療機関を受診する際も、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願いいたします。
