染色体異常

30代/女性 - 2011/09/25

現在私は34歳、旦那28歳で33歳で第一子を出産しています。長男はレックリングハウゼン病の疑いがあり、歯のエナメル形成不全というものもありどちらも染色体異常が原因と言われました。発育は順調です。2人目を計画しているのですが、一人目が染色体異常があった場合2人目も染色体異常を起こす可能性は通常より高いのでしょうか?同じ病気又はダウン症やトリソミー等になる可能性があるのでしょうか?誰にでも可能性はあるとは思いますが、一人目がそうなら人よりリスクがあるのか心配で。よろしくお願いします。因みに私達夫婦や身内にレックリングハウゼンと診断されたものはおらず、レックリングハウゼンだとしたら突発性によるもののようです。