遺伝子検査
person乳幼児/女性 -
1歳2ヶ月の娘がいます。
38週2000キロで産まれ小児科でフォローアップしてもらっています。小粒ながら曲線通りに大きくなり、元気いっぱいなのですが成長曲線にのる気配がない事、ズリバイのみでつかまりだちもしないので念のため大きなこども病院の遺伝科に受診する事になりました。
そこで表情や体の動きや反応をみてもらいましたが、思い当たるものがないとの事でGバンドは新生児の時にiugrだったためやっていたので、
マイクロアレイという染色体の検査を受ける事になりました。
結果は半年かかるみたいで次の受診は半年後です。
家に帰って色々調べていたら、女の子や低体重児にありえる有名な遺伝子異常がいくつかありました。ターナやレットなど。例えばそういう疑いがあったらその検査は先生はすすめてくれていたのでしょうか?それともこちらから言わなければやってもらえないものですか?
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