赤ちゃんに染色体の異常があるのでは

30代/女性 - 2014/06/02

生後３ヶ月の男児を育てています。

相談させて頂きたいのは、息子の顔についてです。
鼻梁が無い(両親鼻梁は普通)、顎が小さい(同じく)、片方の耳の上部が折れているなど、染色体の異常に当てはまる項目が幾つもあります。

出生時、38週1日で2200gと小さくNICUに搬送されました。
比較的元気ですぐにGCUに移動になりましたが、搬送時のエコー検査で脳内出血らしき影があり、MRIを撮るために１ヶ月入院になりました。
結局MRIで異常はありませんでしたが、その間に先天性甲状腺機能低下症が判明しました。

上記の容貌、出生体重、また舌をよく出す(これは甲状腺の関係かとも思いますが)等から染色体の異常があるのでは？と考えてしまいます。

ただ、そうであれば周産期の医師が数人、１ヶ月以上も見て気が付かない事は考えにくいとも思えます。

そこで可能性として
１、医師も可能性は感じているが愛着が育つまで言わない
２、甲状腺機能低下症で上記の特徴が出る
３、健常児でも上記の特徴を複数もつ場合もある

以上を考えました。

文面のみでは答えにくいとは思いますが、可能性として何が考えられるかだけでも教えて頂ければ有難いです。

現在、よく笑い目も合い、クーイングで話しかけて来るなど成長は順調に見えます。
体重も良く増え、成長曲線内に入りました。
ただ、首のすわりはまだです。

異常が在ろうと無かろうと息子を愛する気持ちは変わりませんが、可能性を感じながら毎日を過ごすのが苦しいです。

ご回答宜しくお願いします。