遺伝科の所見での染色体異常の可能性

person乳幼児/男性 -

生後二ヶ月の子供がいます。
産まれた子供に気になる所があり遺伝科の先生に所見してもらった所、特に気になるような所はないと言われました。
その場合、染色体異常などの可能性は低いと考えて良いのでしょうか？
又、所見だけでモザイク型や◯番の染色体が一本少ないかもしれないとかそういう可能性も分かるのでしょうか？

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