希少染色体異常 症状
person乳幼児/女性 -
5ヶ月半の女児です。
染色体異常があります。
14q末端欠損でその部分に15q末端が重複しているようです。
14q部分モノソミーかつ15q部分トリソミーと言われました。
全く同じ染色体異常の症例はわからないと言われましたがそれぞれの染色体異常がある場合の考えられる今後出てくる症状はどのようなものでしょうか？
首すわりが4ヶ月末であやし笑いやおもちゃを両手で胸の真ん中で持ち遊んだりします。
これから運動精神発達の遅れは大きくなっていくのでしょうか？
どんな情報でも良いのでご回答頂けると幸いです。
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