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染色体検査

質問者:リンゴ さん
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5歳の娘がいます。
今回3回続けての流産で明日手術予定です。3回とも心拍確認前に流産確定しています。今回の手術が終わったら私の不育症検査をするつもりですが、今回赤ちゃんの染色体検査をするか悩んでいます。検査も高額ですし、赤ちゃんの染色体検査をしても私が原因だったら無意味ですか?赤ちゃんの染色体検査の必要性は?と悩んでいます。
私のいとこに知的障がいと自閉症の子がいますが、祖父母がいとこ同士で結婚してることに関係はありますか?
(40代/女性)

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あひ先生

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ただいま妊娠30週の初妊婦です。 妊娠28週のスクリーニング検査にて、単一齊帯動脈と言われました。 単一齊帯動脈だと、胎児の奇形や染色体異常の可能性が出てくると説明されました。今の所胎児にエコーで見る限り内臓奇形などは診られないが、これから異常が見つかる事もあるし、産まれてみないと染色体異常の有無はわからない。と言われています。 私は今回の妊娠をする前に、二回染色体異常により流産をしています。8wでの流産は病理検査にて染色体異常だったと。6wの時の流産では、特に病理検査に出したわけではないですが、たぶん染色体異常だろうとお医者様に言われました。 やはり私は、染色体異常の子ができやすいのでしょうか?? そして3度目の今回の妊娠で、単一齊帯動脈との診断。 やはり染色体異常の子の可能性が強いのでしょうか? それとも全く過去の二度の流産は関係なく、単一齊帯動脈も珍しいものだと聞きましたが、それもたまたまであって、今内臓奇形・浮腫なども特に診られないのであれば、そこまで気にする事でもないのでしょうか? 私には今自分と赤ちゃんの身に起こっている事がなかなか受け入れられず、とても苦しいです。 お医者様の意見をお聞かせください。。 (30代/女性)

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産婦人科の先生に質問お願いします。

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