ファロー四徴症に伴う22q11.2欠失症候群合併症

乳幼児/女性 - 2016/11/04

39歳の初産婦、35週です。
産婦人科で胎児心奇形とSUAの疑いで32週で大学病院へ転院しました。
エコーで、SUAとファロー四徴症でした。
肺動脈の狭窄か閉鎖、主要体肺側副動脈のいずれに該当するかどうかは、胎児の背骨が陰になり見えづらいそうで判定不能、出産後に確定診断しますと言われました。
'16/10/27時点 、34週
・BPD:84.9mm
・FTA:5748.8mm2
・FL:60.8mm
・EFW:2001g(11月2日の検査では2300g)
インターネットでファロー四徴症には22q11.2欠失症候群の染色体異常が多く合併すると書いてあって、心臓病の告知で目の前が真っ暗になり、さらに染色体異常と不安な毎日です。
心臓以外の異常はなさそう(口蓋裂と胸腺はエコーで見えないが、口唇裂はなさそう)と言ってもらっていますが、私のようにSUAとファローで染色体異常の確率はどれくらいの可能性があるでしょうか？またエコーによる胎児診断は出来ないのでしょうか？出産予定日の12/8まで穏やか過ごせるよう、少しでも安心できる材料が欲しいです。