染色体異常について

20代/男性 - 2016/11/09

以前も、質問させてもらってますが、以前の質問の有効期限が切れた為、再度質問させてもらいます。
先日娘が、染色体異常9番短腕p22部分モノソミーに、加え欠損部分に由来ふめいな染色体の付着とのことで診断を受けました。疾患等も今の所なく、産後1ヶ月半くらい経ちます。両親に染色体異常の疑いがあるとのことで明日遺伝科を訪問し、均衡型転座について検査を進めて行く予定です。

今回の出産は、子供が逆子のため帝王切開で出産しています。

1.
9番部分モノソミーの症状はある程度想像がつくのですが、今回は欠損部分に部分トリソミーもあり、何番が付着しているかは、今後の検査でわかります。今回の事例では、9番モノソミーの症状は必ず出てきますか？それとも、由来不明な付着が何番かにより、モノソミーの特徴は出ないということも考えられますか？ 生後1ヶ月半経ちますが、合併症とかもありません。今の所症状は出ていない感じがします。モノソミーに加え、トリソミーも欠損部分にあると、モノソミーの時よりも症状は重たくなるのですか？

2
検査でもしも、両親に均衡型転座がなかった場合、二人目を考えた時に羊水検査は必ず行いたいと思っていますが、もしそこで異常が見つかり、流産の決断をした場合は、帝王切開になってしまいますか？その場合帝王切開では、三人くらいが限度と思っているのですが、二人目を帝王切開で流産した場合可能性としてはあと一回しか妊婦できなくなりますか？