染色体検査よりマイクロアレイよりも詳しい検査とは？
person乳幼児/女性 -
もうすぐ1歳3ヶ月の娘がおります。ピエールロバン症候群のため、生後2ヶ月までNICUにおり、退院後も生後10ヶ月まで経管栄養でした。
妊娠中からかなりの浮腫を指摘され先天性異常を心配してきましたが、最近は出来ることも増え、少し安心してきたところでした。
今はやっと20歩ほどゆっくりゆっくり歩きます。要求の指差し、模倣もします。言葉はまだです。
しかし身長が67センチ体重8キロとかなり小さいのです。食が細いのもありますが、ここまで低身長になるほど食べていないわけではないと思います。
また周囲と比べるとやはり発達も少し遅れているので、かかりつけ医に尋ねましたが、「現在異常は見受けられない。精神面の発達も体の大きさや運動発達とある程度関係するからこの子はこれで良い。背も全く伸びていないのではないからもう少し様子見で。」と言われました。
しかしそんなに気になるならもっと詳しく調べる？とも。
娘は胎児期に絨毛検査、その後遺伝子マイクロアレイ検査（両親の血液も取りました）、出生後も染色体検査をしていますが、問題はありません。
NICUにも2ヶ月もいたのだから、何か異常があればその時わかっているはずと主人も言いますが..。私は病気を早期発見できるならさらなる検査をしたいと思っています。
さらに詳しい検査とはどんなものがあるのでしょうか？
また、かかりつけ医はいつも問題ないと言いますが、市の検診などに行くと「病院にはかかってるんだよね？そっちの先生にしっかり診てもらってね」というようなことを言われて、なんだかどこででも太鼓判を押してもらえない娘に不安になります。
さらなる検査の必要はあるでしょうか？
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