赤ちゃんの遺伝子検査について
person乳幼児/女性 -
産まれて96日（修正月齢66日）の娘がおります。毎月定期的にシナジスを打ちに出産した病院の小児科にに通っております。早産で産まれて私があまりにも娘の色んなことが心配になり、ネットで色々調べてしまい主治医から何もいわれておりませんでしたが、自ら娘の染色体検査をお願いしました。結果は異常なしでした。でも娘が何か病気ではないかと心配になりさらに深く遺伝子検査をしていただきたいとお願いしました。主治医は今の所焦って検査する程の所見も何もないですが、お母様がご希望されるなら…と言われ後日検査をする打ち合わせをするとお話になりました。その日の夜、家に帰りよく家族と相談した所、主治医の先生もやった方がいいと言っているわけじゃないし検査は今はやらないでいいと言う話になり、後日の検診で主治医にその旨をお話ししました。そして主治医に「今はまだやらなくていいという所見でいいですよね？！」と確認たら、「遺伝子検査のメリットは何か病気が見つかれば早期に対策できること、デメリットは何か病気が見つかった時に家族まで検査しなくてはいけなくなる。」という回答をしてきました。私は遺伝子検査を今すぐする必要があるかどうかを尋ねたのにメリットデメリットを話され、どういうこと？という想いになりました。主治医と話していてもわからないことが多いのでこちらでお尋ねしたいのですが、
Q1.遺伝子検査でわかる病気とはなんですか？
Q2.遺伝子検査を主治医から勧める時としては赤ちゃんがどんな症状がある時でしょうか？
Q3.やはり自ら遺伝子検査をお願いしたほうが良いのでしょうか？
主治医に先日、「ようやく赤ちゃんらしくなってきましたね」と言われました。うちの娘は主治医からみてどんな風に見えているのかわかりません。今のところ何か問題を指摘されていません。
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