シェーグレン症候群 難病認定を受けるには
person40代/女性 -
昨年2月にシェーグレン症候群と診断され
投薬療法で寛解を目指しています
症状は主に腺外症状で 微熱及び発熱 筋痛 手足のむくみ 関節痛 強い体のだるさから始まりました
ドライアイ 口の渇き もありました
腺外症状の方が強いため 現在もプレドニゾロン5mgを服用中です
ステロイド服用は1年かけて10mgから5mgまで減りました
今は多少の微熱、筋痛や関節痛、朝起きた時の手が握りづらい症状はありますが 比較的辛くないです
口の渇き、目の渇きは以前より強く感じています
祖母が同じシェーグレン症候群を患っています 私とは違い腺症状が主で唾液が出ない ドライアイ めまいが主な症状で
難病認定を受けているのですが
どのような条件が揃えば 認定を受けられるのでしょうか
祖母のように 腺症状が強くないと認定は受けられないのでしょうか
それとも住んでいる地域により申請条件などあるのでしょうか
主治医に伺っても 明確には教えていただけず…まだ大丈夫と言われてしまって…わかりません
コロナウィルス流行により 微熱とだるさがあるだけで出勤停止にされてしまい 出勤自体を減らされています
難病認定証を持っていれば 持病がある事を証明しやすいのですが…現状ではその都度 診断書を出せと会社から言われてしまい とても億劫です
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