突発性拡張型心筋症について

person乳幼児/女性 -

もうすぐ2歳の子供ですが、突発性拡張型心筋症、WPW症候群と診断されました。
乳児検診の心音検査で指摘され、大学病院の検査でわかりました。
今のところ症状はありませんが、血圧を抑える薬から始めるとのことでした。
このまま症状がなく過ごす子もいれば、症状が出て悪化する場合もあるので、経過次第と言われました。
拡張型心筋症について調べれば調べるほど予後不良、5年生存率が何%など、、とても胸が締め付けられる事ばかりで子供の将来がとても不安です。乳児期に診断され、症状がまだ無くともこの先、生存率というワードがずっと付きまとうのでしょうか?
子供が成人し、社会人になり、、という期待をしていいのか、ダメなのかも正直わかりません。

各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ&A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。

お探しの情報は、見つかりましたか?

キーワードは、文章より単語をおすすめします。
キーワードの追加や変更をすると、
お探しの情報がヒットするかもしれません

協力医師紹介

アスクドクターズの記事やセミナー、Q&Aでの協力医師は、国内医師の約9割、33万人以上が利用する医師向けサイト「m3.com」の会員です。

記事・セミナーの協力医師

Q&Aの協力医師

内科、外科、産婦人科、小児科、婦人科、皮膚科、眼科、耳鼻咽喉科、整形外科、精神科、循環器科、消化器科、呼吸器科をはじめ、55以上の診療科より、のべ8,000人以上の医師が回答しています。

Q&A協力医師一覧へ

今すぐ医師に相談できます

  • 最短5分で回答

  • 平均5人が回答

  • 50以上の診療科の医師