不妊治療での遺伝子検査について

30代/女性 - 2021/10/05

3人目妊娠希望の37歳です。2番目の子が12番染色体異常で産まれてきましたので、3人目ももし染色体異常があったら…と不安で何か、自分たちの遺伝子検査など事前に検査したら出来ることは何かありますか？またあるとしたらどちらの病院にお伺いすればいいでしょうか？
あと夫と第二子出産後から約2年間仲良しをしていないので精子を出していないということなのですが、こちらは次のタイミングまでに出して入れ替えてもらった方がいいでしょうか？それともそのまま次のタイミングまで何もせずいてもいいでしょうか？

現在通っている産婦人科は1、2番目の子どもどちらとも不妊治療で通った病院です。そちらで3人目のことを相談し、自分たちに何か遺伝子検査などした方がよいか？と質問しましたら、『染色体異常はみんな誰にでも産むリスクはあるし、高齢になればなるほど確率は上がるので、妊娠してから調べるしか手はなく、1人目は健常児ですし、妊娠する前に何かを検査する事は何もない』と言われました。
ちなみに1人目も2人目もクロミット、卵胞を大きく育てる注射、排卵誘発剤、デュファストン服用でタイミング3回目で授かっております。3人目も同じ婦人科で診てもらい始めました。私たちは2人目の染色体異常はクロミッドや排卵誘発剤、卵子を育てる注射を使用したために出てしまったのではないかと思い、また今回も同じ治療をすることに不安を感じております。しかし、自然妊娠を希望してもなかなか排卵日を特定することが排卵検査薬では難しかったので、もう一度病院でタイミング治療をお願いすることにしましたが、3人目も同じくクロミッドを使用して刺激をしながら治療した方がいいですという見解でした。本当に薬を使って治療した方がいいのでしょうか？自然妊娠を望むことができないから先生はそうおっしゃっているのでしょうか？
教えてください。