38歳、NIPT検査についてお伺いします
person30代/女性 -
現在妊娠11週目の高齢妊娠であり、手違いで妊娠5週目周辺で10日間、プラノバールとドラマミン50mgを服用してしまったこともあり、障害無く生まれてきてくれるのか心配でNIPT検査を受けます。
以下のプランがあり、どれにするか決めかねています。
(1)13・18・21染色体だけ調べる
(2)1〜22全染色体全て調べる
(3)染色体全領域部分欠失・重複疾患の異常を調べる
a)1,4,5,15,22番染色体
b)1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21番染色体
c)全常染色体
各々どのレベルの障害が判明するのか分からず、お手数ですが解説をお願いできますでしょうか。
注目の情報
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