流産における染色体検査の結果
person30代/女性 -
38歳 妊活2周期目で授かった子を8wで稽留流産しました。まだ1度目の流産だったのですが、先の事が気になり子供の染色体検査をしてもらいました。
結果、病理検査は問題なし。染色体検査は21トリソミーでした。結果からは標準的な染色体異常で両親の染色体異常はないでしょうと言われましたが、念のため血液検査はした方がいいのでしょうか？
1度、21トリソミーの子を妊娠したことで不安があります。 次回は流産後の経過がよければ排卵誘発剤で確実に妊娠をと思っているのですが、排卵誘発剤を使用した場合双子以上のこともあると言われ、その事については寧ろ喜ばしい事なのですが、38歳で1度、21トリソミーの子を妊娠したと言うことで、もし双子など妊娠した場合どちからが21トリソミーになってしまう可能性は高くなってしまうのではないかと不安があります。
連続してなど確率はたかくなるのでしょうか？
母体、両親は問題ないでしょうと言われたものの、まさか自分が染色体異常の子を妊娠するなんて思ってもいなかったことで、私の問題ではないのかと考えこんでしまっています。
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