niptについての質問
person30代/女性 -
現在妊娠7週程の妊婦です。現在35歳、36歳に出産予定となるので、NIPTをうけようと思っています。
そこで質問なのですが、
認可された病院だと
18万円位
21 トリソミー、18 トリソミー、
13 トリソミーの染色体疾患の可能性を調べる検査とありますが、
認可外？だと
352,000円
マルチNIPTデノボプラス
マルチNIPTカリオセブン
全部の染色体を発達障害と関係する7Mbの大きさで増減をスキャンし、羊水検査以上に染色体を細かく分析する検査です
微小欠失検査(9種)
デノボ
1/600の確率で起こる突然変異による重度な遺伝性疾患の検査です。
だったり、
230,000円
◆13,18,21トリソミー検査
◆性染色体検査
◆上記含む全染色体検査
（1～22番トリソミー検査）
◆微小欠失検査
（1p36欠失症候群、4p欠失症候群、
5p欠失症候群、プラダー・ウィリ症候群、
アンジェルマン症候群、22q11.2欠失症候群）
と色々あるのですが、認可外だとどのようなリスクがありますか？
やはり、たくさんの検査ができる方がいいのかなと思うのですが、どのように思いますか？
あと、認可された病院の注意事項に
●検査の本来の目的は赤ちゃんの染色体疾患について調べることですが、妊婦さん自身の染色体疾患や悪性腫瘍などが、この検査を契機 に発見されることがあります。
とあるのですが、わたし自身数年前に悪性腫瘍（初期）が見つかったことがキッカケで、心気症（病気を疑う病気）なってしまったので、この検査で妊娠中に悪性腫瘍がありますと言われて妊娠期間治療できないのが怖いのですが、、、どんなふうに結果がわかるのでしょうか？
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