顕微授精をしております。
person20代/女性 -
私(29歳).主人(45歳)
採卵をし、胚盤胞まで育て、
来月の頭に移植を考えております。
しかし、
着床前遺伝学的検査
をしていない事で、
染色体異常のある子が
できないかどうか心配に
なっております。
次の質問に
お答えいただけますでしょうか?
1.
顕微授精の障害児率と、
着床前遺伝学的検査(PGT)をした後での顕微授精の障害児率
(つまり、検査する事により
どれくらいの差が生まれるか知りたいです)
(PGTをすることにより、どれくらい障害児率が減るのか知りたい)
2.
また、NIPT(新型出生前検査)でも
染色体異常は調べる事ができるのかどうか。
PGTと同レベルの遺伝子検査ができるかどうか。
この2点です。
拙い文章で恐縮ですが、
よろしくお願いいたします。
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