コンバインド検査 血清マーカーの数値について
person30代/女性 -
12週3日に初期胎児ドッグ＋血清マーカー検査を受けました。
free hcg βは1.80MOM、papp-aは0.72MOMでした。
NTは1.8で異常なし、その他の超音波検査でも異常はありませんでした。
21トリソミーの超音波検査のみの確率は1/5800でしたが、血清マーカーを組み合わせると1/1300に確率が上がりました。
21トリソミーの場合、血清マーカーはhcgが2倍、papp-aが半分くらいとのことですが、私の結果は血清マーカーが悪かったため確率が上がったのかなと思いました。
超音波で異常がなくても血清マーカーが悪い場合、21トリソミーの確率はかなり上がるのでしょうか？
血清マーカーの結果が悪いのに、陽性ではなかったので、少し心配しています。
陽性に近い確率であれば、次の検査に進もうと思っていました。
血清マーカーのみが悪かったので、考え込んでしまいました、、。
free hcg βや、papp-aは、染色体異常がなくてもMOM値が離れていることはあるのでしょうか？
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