「家族性滲出性硝子体網膜症について」の追加相談
person30代/女性 -
引用の内容を読んで回答頂けると幸いです。
前回の質問時、妊娠24週目でしたがその後無事出産し、子供は現在生後4ヶ月です。
妊娠中から出産予定の病院にも相談し、産まれた子供は生後6日目で散瞳検査をしました。その時点では異常はありませんでした。
もし異常があれば、その時点でわかると言われたような気がしますが(私自身出産時色々あり話を正確に覚えていない部分があります。すみません。。)、その認識で合っていますか？
その時先生からは『今のところ異常はない。でもこれは赤ちゃん全員に言えることだけど、今後何ともないとは限らない。』と言われ、今後進行し目が見えなくなってしまったら、、、と心配です。
定期的に検査しても良いかもね〜と言われ、1年後くらいで良いんじゃないかと勧められましたが、万が一手遅れになったら嫌だな〜と思い、生後半年目(今年の四月)に再度散瞳検査をします。
今更悩んでいますが、検査は1年後でも良かったでしょうか
大人ならなんてことないですが、検査自体赤ちゃんに負担になるため心配です。
今追視もするし目も合います。
目の動きなど気になるところはありません。
どのくらいの期間を開けて検査するのがベストでしょうか。また、現在異常がなくても急激に進行して突然見えなくなる可能性もありますか？
よろしくお願いします
家族性滲出性硝子体網膜症について
家族性滲出性硝子体網膜症について
現在妊娠24週です。
どのくらいの確率で遺伝するのか知りたいです。
通院している主治医には生まれてから大きな病院で検査してみないと分からないと言われました。
旦那はこの病気ではないと思うので遺伝の確率は50%でしょうか。
無症状で生涯を終える人から重症化して失明してしまう人まで幅広く、調べてもなかなかわかりません。
母親も同じ病気ですが、母親の身内に発症してる人はいません。
私は7歳頃からレーザー治療を何回か行い、現在は半年に1回経過を見ています。
<これから生まれる赤ちゃんについて>
・どのくらいの確率で遺伝するのか
・生まれてすぐ失明している可能性はあるのか
・重症化(運転出来ないなど生活に支障があるレベル)する人は何パーセントくらいいるのか
・視力以外にも影響を及ぼすのか
<これからの私について>
・突然目が見えなくなることはあるのか
・定期通院していれば失明は防げるのか
・いずれ視力がなくなってしまうことはないのか
ご教示ください
person_outlineぴょんさん
注目の情報
各回答は、回答日時点での情報です。最新の情報は、投稿日が新しいQ＆A、もしくは自分で相談することでご確認いただけます。
本サービスは医師による健康相談サービスで、医師による回答は相談内容に応じた医学的助言です。診断・診察などを行うものではありません。 このことを十分認識したうえで自己の責任において、医療機関への受診有無等をご自身でご判断ください。 実際に医療機関を受診する際も、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願いいたします。
