染色体異常・胎児発育不全について
person20代/女性 -
こんばんは。
染色体異常についての質問です。
旦那も私も25歳で、2度目の妊娠です。（1度目は、今年一月妊娠初期の自然流產）
体格は、
旦那が175センチ
出生体重が4300g
私は、152センチ
出生体重が3000g
です。
元々、20週頃から小さいねと言われていて、24週の時点で胎児発育不全
（4週程の遅れ）の疑いがあり
大きな病院でみていただいたのですが、
現在25週3日で421gでした。
日々成長はしております。
そして詳しくみていただき
先日、先生から右鎖骨動脈起始異常を指摘されました。
その他の臓器の問題はありません。
胎盤も異常なしで血流も悪くないとのことです。母体の血液検査については、採血の結果待ちです。
ただ、臍帯が捩れているそうです。
また、私は以前クラミジアにかかったことがあり薬を処方してもらい陰性にはなっていましたが、おりものが現在も黄緑色だったりともしかしたらクラミジアなのかな…と思っています。
クラミジアでも胎児発育不全になりますか？
特に何も問題なく、ただただかなり小さいだけという場合でも
ダウン症や13.18トリソミーの可能性はありますでしょうか？
主治医からは、臓器異常も無いのにここまで小さい原因が分からないから羊水検査を勧められました。
旦那と話して産まれてから適切な処置をすぐ受けられたりできるよう羊水検査を来月のどこかで実施する予定ですが、検索魔になってしまっています..
今悩んでも仕方のない事だし赤ちゃんにストレスなだけと分かってはいるのですが心配とモヤモヤがぬけません。
教えていただきたいです。よろしくお願いします。
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