コンバインド検査について（高齢です）
person40代/女性 -
43歳13週経産婦です。コンバインド検査で陽性があり悩んでおります。
⚪︎経緯
12週の時にエコー検査がありました。総合病院でエコーも専門医の方が12週20週でかなりしっかりみてくださります。
その際、特に問題はなくNTも念入りに何度も測り問題なし。
前回、流産をしており染色体異常を気にしているので安心をしたくてコンバインド検査を申し込みました。（ここの院では全ての出生前検査ができることを知っていたので）
その日に血液検査もしてくれました。
⚪︎結果
NT 1.8（CRL57.2）
PAPP-A 0.24MOM
hcg 0.45 MOM
ダウン症リスク 1/67
18トリソミー 1/18
⚪︎相談
・NTなどみて問題なく血清マーカーがこれだけ数値悪いということは、実際はもっと高い確率で疑われるのでしょうか
・これだけ18トリソミーに近いマーカーだと1/18よりもっと高い気がします。パーセンテージに換算すると95%大丈夫になってしまう
先生からは18トリソミーの平均PAPP-Aが0.2-0.3と聞いてます
・これだけ数値が悪く、高齢なので、そもそも21や18でなくても他の染色体異常が高確率で考えられるのでしょうか。この数値が異常値がでる原因は染色体異常以外にもあるのでしょうか？
・色々と調べていると、この後NITPや羊水検査に進む方というか、先生に勧められてる方が多いのですが、私の病院では検査できるのに、全く勧められません。その病院の方針なのでしょうか。それともエコーの結果を重視しているのでしょうか。
高齢で不妊治療をしていたので、ある程度の覚悟はしていたので、次の検査には恐らく進みませんが気になって夜も眠れません。
担当医に聞けが良いのですが、色んな見解が伺いたく、よろしくお願い申し上げます。
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