PGTモザイク胚につきまして

30代/女性 - 2025/05/16

こんにちは。

PGTの複合型モザイク胚について教えてください。

複合型モザイク胚が二つあります。

1、
3番、4番、10番、14番、16番、18番、Xの
7箇所に全て低頻度の複合型モザイク
グラフはガタガタです。
割合は25-30%です。

2、
1番、8番、15番、17番低頻度（25-35%）
11番に55%の中頻度の複合型モザイク
グラフは、中頻度の部分以外は割と綺麗

ご質問事項

⭐︎1につきまして、かなり複数箇所に低頻度モザイクがありますが、こちらは移植に適していますか？

⭐︎7箇所もの染色体に異常があるとすると、とんでもない赤ちゃんかと思いますが、そんなにたくさんの異常があることは考えられますか？

⭐︎コピーの際のノイズは考えられますでしょうか。

⭐︎Xにモザイクがあり、医師にはお勧めしないと言われておりますが、お勧めしないのは、Xモノソミーの方で、こちらは、トリソミー寄りなので、ターナー症候群ではなく、トリプルかと思います。
こちらはXがあるから安易にお勧めしないという考えとは異なりますか？

⭐︎ターナー症候群だと生存可能性が高いですが、トリプルXだと妊娠を継続した場合、正常の可能性が高いですか？

⭐︎モザイク胚を移植して妊娠できた場合は、NIPT予定ですが、そこで全て陰性であれば正常胚だったと考えて良いですか？

⭐︎モザイクの異常があるとするとNIPTでも出てこないでしょうか。
その場合、本当にモザイクがあっても、モザイクを持ったまま生まれてくるのでしょうか。

⭐︎羊水検査をするとモザイクも出てくるのでしょうか。

２のモザイク胚に関しまして

⭐︎こちらは11番に中頻度の55%があり、モノソミーの1.5くらいのところにずれています。
こちらは１のモザイク胚より怪しいと考えていますが、こちらに関しては移植に適していますか？

⭐︎異常の可能性が高いですか？

⭐︎この二つを2個移植したら、双子になる可能性はありますでしょうか。

⭐︎複合型モザイクは、妊娠継続率が有意に低いと言われている理由はなんでしょうか？

⭐︎低い理由は、複数の染色体に異常があった場合でしょうか。
私の場合7つもの染色体に異常があるとは思えないのですが、ノイズだとすると、上記の有意に低いというのは当てはまらないでしょうか。

よろしくお願いします。