血清マーカーと染色体異常について
person40代/女性 -
現在妊娠33週、43歳です。
12週の頃にコンバインド検査を受けました。
むくみは無かったのですが、pappAが0.2mom、hcgがうろ覚えですが1以下で、18トリソミーの確率が18分の1と高い確率でした。21も60分の一（そもそも年齢からの確率が50分の1くらいなので、それよりは少しだけ低めと言われました）
お腹の赤ちゃんを中絶するようなことは、私にはできないので夫婦で話し合い確定検査などはしていません。
総合病院なので、エコーのエキスパート？らしい産婦人科部長さんが暫く担当してくれてましたが「エコーを見てる限り、少なくとも18トリソミーに関しては赤ちゃん大丈夫そうですよ」と言われてます。
今は部長さんではないです。
夫婦でどんな子でも育てると決めたのに、ここにきて不安でたまらない毎日です。
以下は質問になります。
・エコーで見て正常でも21トリソミーの場合は生まれて分かることもあると聞いてます。それはどれくらいの割合なのでしょうか。
ごく稀とか半分くらいとかざっくりイメージで大丈夫です
・ここまで、血清マーカーが異常なので、他の疾患の可能性があるのかな？と不安でなりません。起こりうることお教えください
・逆に異常値でも全く健康な赤ちゃんが産まれることもあると聞いてますが、それは稀なことなのでしょうか。
私の通ってる病院はどの先生と話していても、キリスト教系の病院だから？か中絶に繋がる出生前新弾とかに反対なのかなと感じる雰囲気を終始うけます。自然に産んで何か分かったら対応していきましょうという感じ。
普通はコンバインド検査の結果がこんだけ悪いなら羊水検査を勧めるのかなと思うのですが、一切勧めてきませんでした。
他にもどことなく出生前診断に対して否定的な雰囲気を感じます。出生前診断ができる病院なのにです。（コンバインドは私からお願いしたのです）
そのこともあり、何か小さなことは隠されてるような気がしてしまうのです。私が不安にならないようにしてくれてるだけかもしれませんが、疑心暗鬼です。
今となってはコンバインド検査を受けたこと後悔していますが、少しでも情報が欲しくて質問させていただきました。よろしくお願いします。
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