性染色体異常　トリプルエックス症候群について

30代/女性 - 2025/10/15

現在30歳出産時には31歳になります。
認可外のNIPT検査を受けて
1-22番染色体のトリソミー、モノソミー異常なし。
すべての常染色体で700塩基異常の部分欠損、重複はみつかりませんでした。
微小欠失症候群（1p36、4p16.3、17p11.2、22q11.2）についてもリスクは検出されませんでした。
となっていましたが…

性染色体異常陽性→トリプルエックス症候群の可能性ありという陽性反応がでてしまいました。

トリプルエックス症候群とは見た目や、知能、発達はどうなりますか？

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