コンバインド検査について
person30代/女性 -
35歳、現在妊娠14週目の者です。
先日、コンバインド検査を受け以下のような結果をいただきました。
NT:1.8mm、CRL:52mm
Nucal translucency:1.38MoM
PAPP-A:1.05MoM
hCG:1.54MoM
Screening risk
Down syndrome:1:345
Trisomy 18:1:10,000
Interpretation:Screen Negative
コンバインド検査はあくまで確率を出す検査ということは承知の上ですが、陰性的中率は高いということでひとまず安心しております。
1点伺いたいのは、同じコンバインド検査でも、施設によって13トリソミーの確率を出すところと出さないところには何の違いがあるのでしょうか？検査項目でしょうか？
検査をしてくださった先生は、13トリソミーはそもそもの確率が18、21より低いこと、NT肥厚が見られないため可能性は低いと思われること、と言ってくださり当初は納得していましたが、どうしても気になってしまい…。
ご意見よろしくお願いいたします。
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