フロッピーインファント乳児について
person乳幼児/男性 -
もうすぐ生後9ヶ月になる息子について相談させてください。
◆プラダー・ウィリー症候群（PWS）のお子さんで、乳児期から太っている子はいるのでしょうか。
4ヶ月健診の再々健診時（生後6ヶ月半ごろ）に「フロッピーインファント」を指摘され、その後しばらく経過観察をしていましたが、1ヶ月ほど前に市立病院の紹介状を書いていただき行って来ました。
MRIなどの検査覚悟で行ったのですが、市立病院の医師には、そんなに筋力が弱いわけではなさそうなので、今日は血液検査だけにしましょうと言われ、採血をされ、先週結果を聞きに行ったところ特に数値上の異常は無しとのこと。
ただ
・とても色白であること
・筋緊張が弱めなこと
・陰茎が短めなこと
から考えられるとしたらプラダー・ウィリー症候群（以降PWS）があるので、染色体検査もしてみませんか。と言われとてもショックを受けております‥！
帰宅後調べてみたところ、PWSは普通乳児期は哺乳力が弱く、低体重になる子が多いようなのですが、息子の場合現在11.4kg、78cmとかなりのビッグベビーで毎回ミルクも離乳食も完食しています‥。
PWSで過食症状が出るのは3、4歳からが多いようなのですが、乳児期から過食の症状がでることはあるのでしょうか。
染色体検査は来週月曜日に行う予定で、結果が出るまでの間そわそわしてしまうので、こちらで少しでもご意見いただけたらと思いご相談させていただきました。
ちなみに息子の運動発達は下記の通りです。
寝返り→5ヶ月後半
首すわり→6ヶ月中旬
寝返り返り→6ヶ月後半
ずり這い→8ヶ月後半
お座り→手をついてなら数秒できるがぐらぐらする
出産は37週5日で、最後頭が引っかかってしまい吸引分娩になりました。
生まれてからはNICUなどに入ることもなく、翌日から母子同室し一緒に退院しています。
検査の結果を待つのが1番確実かとは思いますが、ご意見をいただけますと幸いです。
どうぞよろしくお願いいたします。
注目の情報
本サービスは医師による健康相談サービスで、医師による回答は相談内容に応じた医学的助言です。診断・診察などを行うものではありません。 このことを十分認識したうえで自己の責任において、医療機関への受診有無等をご自身でご判断ください。 実際に医療機関を受診する際も、治療方法、薬の内容等、担当の医師によく相談、確認するようにお願いいたします。
