第二子も染色体異常の可能性ありますか？
person30代/女性 -
こんにちは。
染色体異常について教えていただきたいです。
第一子として染色体異常の子を出産しました。
第二子を考えるにあたり、遺伝科の医師によるカウンセリングがありましたが、
第一子の染色体異常は遺伝するものではなく、受精時の突然変異のもので第二子も同じ染色体異常の可能性は低いと説明をうけました。
しかし、ふと家族歴で心配になり質問させていただきます。
実母 流産経験あり(原因不明)
私 胎嚢確認後心拍確認前の流産経験あり(原因不明)
姉 死産(原因不明、おそらく感染症)
私の母方のいとこの子 染色体異常(我が子とは別の疾患)
上記状況は子の染色体異常に関係ありますか？
家系的に染色体が欠けやすいのかな？ネットで調べると逆位や転座など出てきましたがよく理解ができません。
この場合、第二子出産前に夫婦の遺伝子も検査しておいた方が良いのでしょうか？
した方がよい場合、なんという検査を受けるべきなのでしょうか？
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