12wでNT10.8mm指摘

30代/女性 - 2026/10/14

12週の健診でNT 10.8mmと指摘され、16週で羊水検査を受ける予定でしたが、夫と話し合い、検査を受けずにこのままお別れ（人工妊娠中絶）をするべきか深く悩んでいます。
羊水検査で判明するのは染色体異常のみで、その他の疾患はわからないこと、そしてNTが厚いほど染色体以外の重大な疾患のリスクも高くなることを知りました。SNSなどでも「出生後に様々な疾患や障害がわかった」という投稿を多く目にし、不安が募っています。
NT 10.8mmという数値は非常に大きく、調べた限りでは経過が厳しいケースが大半であることも目にしました。リスクが非常に高いと分かっている中で、出産後の現実を考えると、私たちに育てていく自信がありません。
仮に羊水検査で「染色体異常なし」という結果が出たとしても、その他の重大な疾患の可能性が残る以上、生まれてくる子の苦しみや家族の生活を支えきれるのか、強い不安があります。本来、羊水検査は確定的診断を得て安心するためのものというイメージがありましたが、結果が陰性であっても安心しきれない状況において、検査を受ける意味を見出せずにいます。
最初は数%でも希望を持ちたいと思っていましたが、調べれば調べるほど、羊水検査は受けずにお別れをした方がよいのではないかとも考えています。悲しい決断ですが‥。お腹が大きくなるほど、お別れが辛くなることも判断する理由の一つです。

NT 10.8mmという状況で、染色体以外の重大な疾患のリスクはどの程度考えられるのでしょうか。また、このような思いの中でどのような選択をしてしまってもいいのでしょうか。考え方があるか、意見やアドバイスをいただけたら幸いです。