ダウン症
person30代/女性 -
生後2ヶ月の赤ちゃんがいます。胎児の時から足が短かったり、生まれてからは甲状腺刺激ホルモンが高かったり、ミルクの飲みが悪かったり、吐きすぎたり(これは症状ではないかもしれませんが)と
ダウン症に合併しやすいと言われる症状がありました。
生後1ヶ月の時、他の病気で総合病院へ行ったとき、「ダウン症ではないですよね」と聞いたら、先生(専門は新生児)は見たり触ったりして「違うよ」と言っていました。
染色体検査をしなくても小児科の先生であれば大体分かるものなのでしょうか?染色体検査をしようか悩んでいます。失礼な質問かもしれませんが、本当に悩んでいるため質問させていただきました。
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