抗がん剤副作用がないに該当するQ&A

2024年、直腸癌が見つかり 3月に直腸とS字結腸をロボット腹腔鏡手術で約20センチ切除し、リンパ節郭清も行いました。 肛門は3センチ残し肛門は温存されましたが、9か月は一時ストーマが付いていました。 リンパ節に転移があったので ステージIII Bと診断され、 5月から抗がん剤をすることになりました。ゼロックス療法で半年続けた後、手術前は100以上あったCEAの数値は術後も27ありましたが、抗がん剤の効果なのか、少しずつ下がり基準値以下4.2になったので12月に一時ストーマは閉鎖して、元の腸と直腸を繋ぎ、再び肛門から排泄できるようになりました。 肛門から排泄するのに少し慣れた頃、2025年1月のCEA検査で5.6 、3月のCEA検査では23.5 と急速に上昇していたので、主治医の先生がCTよりPET検査をしましょう、ということでPET検査の病院に紹介状を書いて頂きました。 今のところ、特に全身的にどこか痛みや血便なども無いのですが、癌が取りきれず残っているという推測に基づいて、場所や状態の様子がわかると良いなと思います。他の血液検査では特に良くない部分もなく、顔色も良く人口肛門閉鎖してからは、 体重も2キロ以上増えているので、どこか癌があるのか不思議なほどですが、しっかり調べて冷静に、先生や家族ともよく相談しようと思っています。 このように手術後1年以内でCEAが明らかに上昇するということは、完治などほとんど望みがない気持ちになります。 抗がん剤をしている時に、色々と副作用で日常に支障があったこと、オキサリプラチンの2回目の点滴後に倒れたこともあり、人工肛門の手入れや日常管理が大変と思ったことなど 化学的補助療法よりも、もっと強く厳しい薬を使うことになるのかと恐怖で落ち着きません。 もし手術ができず、化学療法をずっと続けることになった場合、頑張って続けても延命治療なんですよね？ 私事ですが私には家族が無いので、無理にきつい抗がん剤などで延命治療せず、永久人工肛門も造設せず、無治療で自然な余命を受け入れて、出来るだけQOLを維持しながら命を全うしたいと思っています。 延命は特に望んでいません。

お父さんが2〜3年前肺がんの初期を診断されました。 あんまりにも軽い癌だったので飲む薬で1年間様子を見ました。でもいい結果がなく同じだったので結局抗癌剤治療をするようになりました 初めは副作用もなくご飯もよく食べて元気でしたが途中で薬を買えてからは足が何倍もむくんで手も顔もむくみました。今はお腹に腹水が溜まり苦しんでます 最初は腹水を抜くだけで食事も歩くのも問題なかったです。でも腹水が何回も溜まり食事もなかなかできずむくみも改善できず入院をするようになりました。病院から断食と言われ2ヶ月何にも食べてないです 断食をしても足のむくみは同じで低血圧で大変体が弱ってます このまま断食した方がいいか少しでも食べた方がいいかわからないです 担当の先生はいまだにも断食してくださいと言われてます 助けてください 私が調べた情報はCART??って治療があるらしいですが病院を変えていいでしょうか。

昨年4月に、妻が子宮頚がんステージ3（Ｃ２期）で診断され、放射線治療で６月末に退院しましたが、７月に小さな肺の転移が見つかり、８月から、パクリタキセル、カルボプラチン、アバスチン、キートルーダの４種を併用して６回予定で治療が開始しました。 ５回目終わった後のＣＴ検査で、左肺は消失し、右肺は縮小で画像ではほぼ見えない状態になり、予定通り６回目をやり終えました。医者に、５回目後のＣＴ検査の時に、６回目終わってからは７回目、８回目とやるのか、それともキートルーダだけ続けることもあるのか聞いたら、考え中との事でした。医者が『副作用が軽い方なんでね』と、まだできそうな感じの二アンスでした。 妻は、足が痺れる等の副作用はあるものの、比較少なく、治療期間中に食欲がなかったのは数日だけで、退院後すぐにジムで筋トレ、一日に、朝、昼、夕に分けて１００００〜１５０００歩のウォーキングをストレスなくできる状態です。平均的な女性よりは筋肉はある状態です。 ですが、６回目終わった後は、キートルーダだけ３週間に1回をやる事になりました。もし、妻の身体が耐えれるなら、もう少し４種類併用して更に見えない癌を縮小させるくらい治療をしてから、キートルーダだけでは駄目かと思いました。 医者が言うには、『あまり抗がん剤治療をやり過ぎでもねぇ』と言っていたそうです。 抗がん剤をできるなら、まだキートルーダだけにしないほうが効果は出る可能性はあるのでしょうか？

2024 11月　左胸の全摘手術を終え、オンコタイプの結果、抗がん剤をすることになりました。49歳、閉経前です。 ・浸潤がん ・しこりの大きさ　1.1cm ・リンパ節転移　なし ・エストロゲン　陽性 ・プロゲステロン　陰性 ・HER2タンパク　ほぼ陰性（2＋） ・ki67 62% ・核グレード　１ ・ステージ１A ・オンコタイプの結果　スコア24　9年遠隔再発率 10％ オンコタイプのスコアが24であり、50歳前の閉経前という状況を踏まえ、抗がん剤治療が推奨されました。担当医からは、AC療法＋タキサンまたはTC療法のどちらかを勧められていますが、選択に迷っています。 1，私のケースの場合、AC療法＋タキサンとTC療法で、どの程度の上乗せ効果の違いがあるのでしょうか？ 2，AC療法には心毒性があると聞いていますが、心不全などの副作用が発生する確率はどの程度でしょうか？ 3，担当医は、どちらを選んでも間違いではないと思うが、自分だったらAC療法＋タキサンを選ぶと言っていました。どちらを選ぶのが良いか、ご意見をお聞かせいただけますか？

75歳の父の事でご相談させてください。 　今年の6月下旬に、肺腺がんステージ４の診断がつきました。胸水が溜まっていたため、胸水を抜いて検査したところ、肺腺癌の細胞がみつかったためです。 　7月上旬にPETCT検査を行い、左肺下葉に1.7cm程の腫瘍1つ、胸膜播種が分かりました。今のところ他に転移はありません。 　同月、遺伝子検査を行う目的もあり胸水を抜き、そのまま胸膜癒着術を行うため入院し、1週間ほどで退院しました。 　期待していた遺伝子検査は、胸水内にがん細胞の数が少なく、検査できませんでした。 　気管支鏡検査で採取する方法あるが、父の腫瘍の位置が悪く取れない可能性が高いこと、また、長年のヘビースモーカーであったため、遺伝子検査をしても該当しない可能性が高い事から、気管支鏡での検査は断念しています。今後、採取しやすい位置に転移した時に調べましょうということになりました。 　そのため、抗がん剤と免疫チェックポイント阻害薬の計4剤で治療を行うことになりました（カルボプラチン、アリムタ、イミフィンジ、イジュド）。 　同月末、入院し抗がん剤と免疫チェックポイント阻害薬の治療を行い、4日目に退院しました。 　しかし、退院後3日後くらいから腹痛と背部痛が出現し、病院を受診。薬剤性の十二指腸炎と診断され、そのまま入院となりました。白血球が下がり、発熱もしてしまいました。 　現在も入院中です。 　主治医からは、免疫チェックポイント阻害薬の副作用だと思われるので、今後は抗がん剤のみで治療をしていくと言われました。免疫チェックポイント阻害薬の再開はないかと聞いたところ、ないという返事でした。 質問したいのは、 １．腫瘍の位置が悪く気管支鏡での採取はできないと言われましたが、がんセンターのような病院ならできたりしないでしょうか？遺伝子検査がしたいです。 ２．免疫チェックポイント阻害薬で腸炎を発症してしまった場合、今後はずっと抗がん剤しか使えないのでしょうか？症状が落ち着いたら種類を変えて免疫チェックポイント阻害薬を使うことや、2種類じゃなく1種類のみ使うというようなことはできないのでしょうか？ ３．抗がん剤のみでも、進行を抑えることは十分に可能ですか？ ４．肺の下葉に1.7cmの腫瘍1つと、胸膜播種を起こしていますが、抗がん剤で腫瘍が縮小したら手術できたりしないですか？ステージ４は手術不可というのは自分で調べて納得しているものの、患者さんのブログやSNSの書き込み等で手術をしたというのを目にすると、もしかして、腫瘍が小さくなればできるのでは？と思ってしまいます。 ５．とにかく食欲がなく、1か月で5キロ減少しました。以前の父とは印象が変わり、悲しいです。エンドルミズという薬があることを知ったので主治医にも聞いてみようと思いますが、これは父のような状態の人には効果があるのでしょうか？ 主治医にも話してみようと思いますが、まずはこちらでも聞いてみたく質問させていただきました。 長々と申し訳ありません。よろしくお願いいたします。

知り合いの50代独身男性は双極性障害と診断されています。 もともとあまり感情を表に出すタイプではありませんでしたが、友人の私でもゆるやかに「元気なとき」「静かなとき」がわかります。 その方が最近がんと診断され、先日手術を終えて抗がん剤治療を始めました。 それまでは3日とあけずに他愛もない内容のメールが来ていたのですが、ここ10日ほど音沙汰がありません。 まさかの事態はないかと思いますが、あまり頻繁にこちらから連絡をするともよくないかと思い、わたしも10日くらいメールをしていません。 メールをしていた頃は基本的には話を聞くスタイルで、「頑張れ」「無理するな」というフレーズは使わず、それはつらいよね、話してくれてありがとう、困ったら連絡してね、困ってなくても連絡くださいね、など寄り添うような言葉選びを心がけておりました。 できるだけ色眼鏡で見ず、こちらからも日常会話をするようにしていました。 住まいが離れているためすぐに行ける距離ではなく、重荷になってしまってはいけないと思い連絡も躊躇しています。 頼れる親族が少しいるとは聞いたことがあるのですが… また、使用している抗がん剤にうつや睡眠障害の副作用があると聞いています。 わたしはこのままメールを控えておいてよいのでしょうか。 なにかできることや必要な声掛けなどはありますでしょうか？

2021年ステージ3aの乳がん40代です。 手術、抗がん剤、放射線治療のあと ベージニオ2年、タモキシフェン、ホルモン注射をしていました(去年12月ベージニオ終了) 受精卵凍結が一つあるため 一回だけ挑戦したく タモキシフェン(12月末)とホルモン注射中断しています。 10月の血液検査では異常なしでした。 ーーーー 去年12月後半に酷い風邪にかかり ずっと咳と痰が続き 今やっと軽くなったのですが 長引く咳と痰が不安になっています。 また、今年中旬から 右胸(患側)の下(端っこ？)に圧痛を 時々感じます。 ずっとではなくて 1日2，3回程度です。 打つ抗がん剤をしたときに(2022年) 酷い帯状疱疹になり ずっと肋骨の1番したあたりが ツンとした痛みが時々あって その延長かなと思っていましたが (その時の骨シンチとCTで異常なし) 今回風邪の後の長引く咳と痰 胸の下の圧痛が(押されるような、神経が縮むような感じが2回ほど続く) もしかしたら肝臓の転移なのかな と不安になっています。 ーーーー 病院は次回6月の予定で 一旦こちらに聞いてから様子をみて 病院に電話しようと思っていますが 2つ聞きたいのですが 私の症状は肝臓転移の可能性は ある症状になりますでしょうか？ 12月までやっていたベージニオの 副作用の可能性はありますか？

昨年12月に子宮体癌疑い、年が明けて1月6日に子宮全摘出術卵管卵巣＋骨盤内リンパ節郭清を行いました。2月4日病理検査結果はステージ1A 脈管侵襲があるとのこと中リスクになり薬物治療TC治療を推奨されています。ただ一方でこの脈管侵襲はほんの少し認められる中リスクの1番下で低リスクとの境目で経過観察もあり得るとも言われました。抗がん剤治療には色々副作用もあり何もないところに抗がん剤のような強い薬を体に投与することの心配はありながら推奨される術後の再発予防をしていかない事にも不安が広がります。ステージ1A 脈管侵襲(子宮内リンパ節と言う)の値が低リスクに近い中リスクでも術後しっかり追加治療をしておくべきか自分の判断では難しく今とても困惑しています。数日前のかかりつけ医(内科循環器)の検査では肝臓、腎臓、異常なしで貧血なし、現在降圧剤の治療はしています。ご助言どうぞよろしくお願いいたします。

今、乳がん術前抗がん剤治療中です。 ドセタキセルは全部で４回点滴です。この８月のお盆にドセタキセル１回目をしてきましたが点滴中にアレルギーや吐き気の副作用が出てものすごく辛かったです。 １回目だったのでアレルギーや吐き気などが出てくるかもと言う事でゆっくり点滴を落としてもらってました。 自宅に帰っても足のしびれやその他の副作用で辛かったです。 先生が言うにはドセタキセルの減薬もできるとの事でしたが治療の回数は増えるのでしょうか？ ネットで同じ乳がんドセタキセル抗がん剤治療されてる方で私と同じように１回目の副作用が酷すぎてドセタキセル１０％減薬したら副作用がなく楽だったとのコメントを見て自分も点滴中から本当に辛かったので次回ドセタキセル１０％減薬お願いしようと思っています。