パーキンソン病の薬に該当するQ&A

家内がパーキンソン病患者です。数年前に発病し、最近は転倒や振せんの度合いが増えています。このまま病状が進行していかないと良いがと悩んでいます。そこで脳フォトバイオモジュレーションについての質問です。 この治療方法はパーキンソン病にどれくらい効果があるのでしょうか？外国産の機器でNeuro Duo 4とかが有るみたいですが。 また、メネシット配合錠100とレキップCR8mgの治療薬との併用は大丈夫でしょうか？もちろんかかりつけの先生にもご相談しますが…。

あらたな方法に、チャレンジしたいのでご意見を下さるとありがたいです。 今、私は抗精神薬を飲むことによるアカシジアやジストニア又はジスキネジアが起こっている可能性があります。 時々、急に不安感やザワザワ、不快感が来て身体が私の意思に反し勝手に動いたり、バタバタしたり頬を叩いたり大きな声が急に出たりし、今入院中です。 私自身それがアカシジアなのか？ジスキネジア？ジストニアか？はっきり分からない中に於いて、 抗精神薬の副作用の「遅発性ジスキネジアに」効く「ジスバル」をもし私が使用したら ★私がアカシジアの場合は、逆に悪化すると言われていますが、本当か？教えて下さると助かります。よろしくお願いします。 ★もし私がタスモリンを服用したら「遅発性ジスキネジア」の場合は　逆に症状が悪化すると言われてますが、悪化しますか？教えて下さると助かります。 ◉ジスキネジアかジストニアか？判断が今は定かでないのに（家族も私もアカシジアとジストニアが現れてるかなと推測。しかし遅発性ジスキネジアの可能性も完全に捨て切れない）中に於いて、 ◉ジスバルやビペリデンで治して行く事は　簡単に言うと抗精神薬で止め過ぎたドーパミンを パーキンソン病の薬、ビペリデンやアキネトン等で治療して行く事は、 起こっている火の元を消さない『イタチごっこ』になるのでは？と思いました。 ◉幻聴や妄想が治り、10か月以上経ちましたし、少しずつ抗精神薬を減らして行く方法、 つまり、火災が起こったら消防士が火を消化器でまず止めにかかる方法にチャレンジし試してみようと思います。 ★この方法は人により、有効的かどうか？ご意見ご指摘を下さると助かります。 今は ⚫︎ジプレキサ就寝前20mg、 ⚫︎ロドピン25mg朝昼夕。 ⚫︎ワイパック朝、昼、夕方0.5mg、 ⚫︎デパケン朝300mg、夕方400mg服用しています。 ◉この中からまず「デパケン」を少しずつ減らして行く事を試そうかなと思います。が、 ★デパケンも（オランザピンやロドピン同様に）抗精神薬の副作用となる身体の無意識な動きが現れ、 デパケンの薬の影響で、場合や人により ★デパケン服用で、神経伝達物質が変化することにより、運動異常や不安障害と関連する事があると、言われてますが本当でしょうか？教えて下さると大変助かります。 1。デパケンからまず少しずつやめて行き、 2。次はロドピンを少しずつ様子を見ながら辞めて行き、 3。ワイパックスの安定薬はサポート代わりに残して行きながら、 少しずつゆっくりと入院中の環境の利点を活かしてチャレンジして行こうと思います。が、 ★この方法について、おかしな点があるか？ご意見や御指摘下さるとありがたいです。 目標に向かって前幹に無理する事なくがんばり、病気の家族を助けたいので宜しくお願い致します。

現在、前立腺がんとパーキンソン病を発症しています。前立腺がんについては、ステージ３ということで、ホルモン療法で、リュープリンを３か月に一回接種しています。パーキンソン病についてはイーシー・ドパール配合錠を飲んでいます。 そうした状態で、疲労感や筋肉痛、身体の重さを感じています。特に体の重さを感じることがひどく、これは、病気のせいなのか、薬の副作用なのか非常に気になっています。ご教示よろしくお願いします。

半年になります。 右手が震えます。 指が丸を描くように震えます。 酷い時は手首から 震え動きます。 鉛筆を持ったり、お箸を持ったりするには止まりますので仕事はできます。 病院は三件行きました。 各病院、検査をして パーキンソン病では無い と 診断されました。 MRレントゲンも 3回撮りました。 原因不明です。 ネットで静止時の振戦や 指を丸を描くような振戦は症状が パーキンソン病と書かれてます。泣 薬は副作用なのか 気分が悪くなり 辞めてます。 心あたりは 亜鉛のサプリを飲んで 一週間してから 震えが始まりましたが 関係はありますか？ 過剰摂取はしてません。

以前に『手の震えからパーキンソン病等や途中からALSを疑い2つの総合病院と大学病院で去年の8月に心筋シンチと脳のMRI、9月に甲状腺を含めた血液検査、11月にダットスキャンと神経伝達テスト、12月に針筋電図とリウマチの血液検査と頸椎 MRIといろいろ検査を受けたのですが全て異常無でした。主治医に相談したら「脳神経内科の病気はありません、心療内科を紹介します。そちらの薬を飲んだら症状は良くなると思います」との事でした。 治りますでしょうか? 』と相談した者です。 今年の1月から心療内科に通いエスシタロプラムを処方され、飲んだり飲まなかったりを繰り返し、いまは1/4錠とアロチノロール10ミリを胃薬（タケキャブ、カモスタット、レパミピド10年前に早期胃がん1/3切除した為）と一緒に服用しています。 その間にも症状があり不安なって、又大学病院を紹介してもらい教授に診てもらい（触診）異常なしでした。（パーキンソン病等、ＡＬＳの症状はありませんとの事） 6月に会社の健診も異常なしです。 ヨダレが多い、力が入りにくい、手が動かしにくい、体がだるい等があります。 もう一度、パーキンソン病等やＡＬＳの心配を排除する検査を受けたほうがいいですか（毎年受ける検査ではない気がしますけど） 今もう一度検査したらパーキンソン病等やALSになっている事などありますか？ ずっと続くので結構ツライです。どうかアドバイスのほうよろしくお願いいたします。

82歳の母です。 10年位前に鬱を再燃しました。 最初に発症した時からお世話になっている精神科に その後また入退院を数回繰り返しました。　 主治医から同居している私の精神状態を見ると 退院後にまた同居すると私が自滅しかねない。 物理的に距離を置かないと共倒れになりかねないと 言われました。いきなり施設に入れるのも簡単では無いので、病院が併設するグループホーム（共同生活援助）に２年間入居させました。その入居中にパーキンソン病を発症しました。鬱の薬には睡眠導入剤もあり、虚ろのまま夜中にトイレに起きた時に廊下で転倒したらしく、そのままの状態で薬のせいもあって寝ていたそうです。顔はあざだらけ。朝、スタッフが来て発見されました。程度にもよりますが、２〜３回繰り返してます。主治医は尚更私との同居には反対でした。そこから私と姉は施設を探しました。 幸い自宅から近い施設に入居出来ました。 鬱にも波があります。 鬱の症状が出たりちょっと症状が悪くなると　　 たちまちパーキンソン病の症状も出てきます。 精神科の月１回の通院は続けています。 しかし、最近、パーキンソン病の症状が顕著に出てきました。既に施設にいるので介護はしてもらいますが このまま寝たきりになる可能性はやはりあるでしょうか？そうなると今度は鬱も悪化するのではないかと　心配です。鬱とパーキンソン病は密接な関係にあるんですか？

母がパーキンソン病で体調が悪化したので薬を増やすことになりましたが副作用か分かりませんがあわなかったので貼るタイプのニュープロバッチの4.5に変更しました。 しかし、薬を増やしてから1週間たっても辛さやだるさは変わらずここ数日はご飯も食べれてません。 ずっとベッドで横になってます。 薬は体にだんだん慣れてくるのでしょうか？

数週間ほど前から右手が携帯を触っている時などたまに震えていることがあります。喘息の薬を飲んでいるんですが、その影響で手の震えが出ることはあるんでしょうか？パーキンソン病や大きな病気じゃないか心配です。とりあえず脳神経内科を受診するべきでしょうか？

高齢の家族（86歳・女性、身長140cm・体重29kg）について相談です。 パーキンソン病と診断されて約3年が経過しています。 現在、ドパコールを朝夕それぞれ100mgずつ内服しています。 ここ1か月ほど血圧の変動が非常に激しく、 起き上がると血圧が70台まで低下し、 横になると160程度まで上昇します。 めまいや吐き気があり、起立時に意識消失を何度か起こしたため、現在は入院して経過観察中です。 主治医からは自律神経の影響と言われており、 ・脚を圧迫する長めの弾性ストッキングを着用する ・起き上がる前にバタバタと脚を動かしてから立つ といった対策しかないと言われています。 このような血圧の乱高下や起立性低血圧は、パーキンソン病ではよく見られる症状なのでしょうか。 また、薬の調整で考えられる点があれば教えてください。 パーキンソン病・ドパコール・自律神経で調べると、ドロキシドパがヒットしました。 こちらを主治医に相談しようと考えています。 他にドパコールと併用可能で、自律神経機能の改善に役立つ可能性のある薬はありますでしょうか。 ご教示いただけましたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

６２歳男性。パーキンソン病ですが、薬服用のおかげで、ほぼ不自由なく生活しております。昨日に限って家の玄関らは行って靴を脱ぐとき足がもう一方の足の何かにひっかかったして、転倒で顔の右側打撲。眉毛のはしから出血しました。ちょっと焦りましたが、特にこれといった自覚症状もなく、今に至りますが、念のため、医師に診てもらった方がよいでしょうか？ パーキンソン病の行きつけ医は大学病院の神経内科で完全予約制ですぐに診ていてただくのは無理だと思います。 なので、素人的には地元の脳神経外科にいってМRiを撮ってもらうのが良いのかなと考えてますが、いかがなものでしょうか？